유기농경지에서 문제가 되는 해충을 방제하기 위하여 농가에서는 식물추출물 등 다양한 자가제조 유기농업자재를 활용하고 있다. 본 연구에서는 농가 자가제조 유기농업자재를 이용하여 목화진딧물(Aphis gossypii)과 꽃노랑총채벌레(Franklineilla occidentalis)에 대한 살충효과를 시험하였다. 유기농업자재는 유기재배 농가에서 직접 수집하였으며 식물추출물로는 마늘, 돼지감자, 은행잎 등의 식물추출물과 목초액, 식물오일 등 8종의 자재를 이용하였다. 해충에 대한 살충시험은 25℃, 60% 습도 조건의 곤충사육실에서 이루어졌다. 처리시험을 위해 오이절편을 페트리디쉬에 넣고 시험곤충을 접종하여 농가수집자재를 원액, 30배, 100배, 300배로 희석하여 충체 살포법으로 처리하였다. 처리 후 24시간, 36시간, 72시간 후 사충률을 조사하였다. 진딧물의 경우 100배 희석처리에서 약초액비가 75%, 유화오일이 62.5% 은행잎액비가 42.5%의 살충효과를 각각 보여주었다. 꽃노랑총채벌레에는 협죽도와 마늘이 94.7%와 88.0% 살충효과를 보여주었다.

Several studies have been conducted with the aim of establishing embryonic stem cell lines from porcine embryos. However, most researchers to date have found it difficult to maintain an ES-like state in derived cell lines, with the cells showing a strong tendency to differentiate into an epithelial or EpiSC-like state. We have also been able to derive cell lines of an EpiSC-like state and a differentiated non-ES-like state from porcine embryos of various origins, including invitro fertilized(IVF), in vivo derived, IVF aggregated and parthenogenetic embryos. In addition, we have generated induced pluripotent stem cells(piPSCs) via plasmid transfection of reprogramming factors (Oct4, Sox2, Klf4 and c-Myc) into porcine fibroblast cells. X chromosome inactivation (XCI) have recently been addressed as a hallmark to determine whether pluripotent cell is naïve or primed state. In this study, we could confirm the X chromosome inactivation status in female cell lines as well as marker expression, pluripotency and of our Epi- SC-like pESC lines along with our piPSC line. All of our cell lines showed AP activity and expressions of the genes Oct4, Sox2, Nanog, Rex, TDGF1, bFGF, FGFR1, FGFR2, Nodal and Activin-A involved in pluripotency and signaling pathways, XCI in female cell lines, in vitro differentiation potential and a normal karyotype, thus displaying similarities to epiblast stem cells or hES cells. Therefore, it may be inferred that, as a non-permissive species, the porcine species undergoes reprogramming into a primed state during the establishment of pluripotent stem cell lines.

조혈 줄기 세포에의 효과적인 유전자 전달은 유전자 치료의 새로운 가능성을 제시할 수 있다. 레트로바이러스를 이용한 유전자 전달 기술은 많은 기초 연구와 임상 시도가 이루어진 대표적인 바이러스이다. 그러나 현재 사용되고 있는 in vitro에서의 조혈 줄기 세포에의 유전자 도입은 조혈 줄기 세포의 분화 유도, 자기 복제 능력과homing 능력의 저하 등 많은 문제점이 있다. 본 연구는 이러한 문제점을 극복하기 위한 방법으로서 마우스의 대퇴골에 직접 레트로바이러스를 이식하는 IBM (Intra-Bone Marrow) 방법을 이용하여 조혈 줄기 세포에의 효과적인 유전자 도입을 시도하였다. IBM 이식 2주 후 마우스의 각 조직을 분석한 결과, 골수뿐 아니라 림파절, 비장, 간장 세포 등에서 유전자가 안정적으로 발현하는 것을 관찰하였다. 또한, 6.4+-2.7%의 골수조직 존재 조혈줄기/전구세포에서 도입된 유전자가 안정적으로 발현하고 있는 사실을 확인하였다. 본 연구의 결과를 바탕으로 IBM 이식 방법을 이용한 생체 조직 내 레트로바이러스의 유전자 도입은 조혈 줄기 세포를 이용한 유전자 치료에 매우 효과적인 방법이라는 사실을 시사해주고 있다.

본 연구는 돼지 골수에서 존재하는 조혈 줄기 세포 및 전구 세포를 이용해 이종 동물 모델인 태아 마우스 복강 생체 이식을 통하여 돼지 조혈 세포의 이종 조혈 조직에서의 증식과 분화 특성을 규명하였다. 선천성 면역 부전 마우스인 NOD/SCID 마우스 태아 조혈 환경에 돼지 골수 유래 조혈 줄기 세포 및 전구 세포를 이식하고, 이식 후 5주령에 마우스 조혈기관에서의 돼지 조혈 세포의 증식과 분화 특성을 돼지 특이적 항체 면역 염색으로 유세포 분석을 실시한 결과, 마우스 조혈 조직인 골수, 흉선, 간장, 비장 및 림파절에서 돼지 조혈 세포의 분화 및 증식이 관찰되었다. 특히 돼지의 T 면역세포가 골수계 세포에 비해서 높은 chimerism이 관찰되어 태생 초기의 NOD/SCID 조혈 환경에 의한 특이적 T 면역세포의 증식에 적합한 조혈 환경을 제공하고 있다는 사실이 밝혀졌다. 본 마우스 신생 NOSD/SCID 복강 이식 동물 모델을 이용해 돼지 T 면역세포의 분화 발달 연구 및 이종 장기 이식 기전 연구에 좋은 모델로서 활용이 기대된다.

Obesity is characterized by a state of chronic low-grade inflammation and insulin resistance, which are aggravated by the interaction between hypertrophic adipocytes and macrophages. In this study, we investigated the effects of tangeretin on inflammatory changes and glucose uptake in a coculture of hypertrophic adipocytes and macrophages. Tangeretin decreased nitric oxide production and the expression of interleukin (IL)-6, IL-1β, tumor necrosis factor-α, inducible nitric oxide synthase, and cyclooxygenase-2 in a coculture of 3T3-L1 adipocytes and RAW 264.7 cells. Tangeretin also increased glucose uptake in the coculture system, but did not affect the phosphorylation of insulin receptor substrate (IRS) and Akt. These results suggest that tangeretin improves insulin resistance by attenuating obesity-induced inflammation in adipose tissue.