본 연구는 아로마 목걸이를 병용한 비대면 수면 프로그램이 불면증 대학생의 수면의 질, 주간졸 림증, 우울 및 스트레스에 미치는 효과를 확인하고자 비동등 대조군 전후 실험설계로 시도되었다. 대상자 는 경기도 S시 소재 E대학에 재학중인 대학생 가운데 불면증상을 호소하는 대상자에게 중재 전후에 자가 설문으로 구성된 수면의 질, 주간졸림증, 우울, 스트레스를 측정하였다. 아로마목걸이를 병용한 비대면 수 면 프로그램은 실험군(n=21)에게 주 1회, 총 6주 동안 적용하였으며 대조군(n=21)에게 수면책자를 제공하 였다. 자료분석은 SPSS 24.0 프로그램을 이용하여 기술통계, Chi-square test, Fisher’s exact test, Independent t-test를 이용하여 분석하였다. 연구결과, 수면의 질(t=-5.87, p<.001), 주간졸음(t=-4.28, p<.001), 우울(t=-4.40, p<.001)에서는 그룹 간 유의한 차이가 나타났으며 스트레스는 유의하지 않았다. 따라서 아로마목걸이를 병용한 비대면 수면 프로그램이 대학생의 수면의 질, 주간졸림증, 우울 증상을 감 소시키는데 유용한 간호중재법으로 활용 가능할 것을 기대된다.

Protein and peptide candidates are screened to apply therapeutic application as a drug. Ensuring that these candidates are delivered and maximized effectiveness is still challenging and a variety of studies are ongoing. As drug delivery system vehicles, cell-penetrating peptide (CPP) can deliver various kinds of cargo into the cell cytosol. In a previous study, we developed Ara27 CPP, which are a zinc knuckle family protein of Arabidopsis, and confirmed internalization in human dermal fibroblasts and human dental pulp stem cells at low concentration with short time treatment condition without any toxicity. Ara27, an amphipathic CPP, could be modified and utilized in the biomedical field excluding the risk of toxicity. Therefore, we would like to confirm the non-toxic induced penetrating ability of Ara27 in various cell lines. The purpose of this study was to screen the cell internalization ability of Ara27 in various cell lines and to confirm Ara27 as a promising core CPP structure. First, Ara27 was screened to confirm non-toxicity concentration. Then, fluorescence-labeled Ara27 was treated on human normal cell lines, cancer cell lines and animal cell lines to identify the cellular internalization of Ara27. Ara27 was well intracellular localized in all cell lines and the intensity of fluorescence was remarkably increased in time pass manner. These results indicate that Ara27 has the potential as a core structure for applications in various drug delivery systems.