With development of the database, there are too many data on process variables and the manufacturing process for the traditional statistical process control methods to identify the process variables related with assignable causes. Data mining is useful in

본 연구에서는 국내에서 사용되고 있는 우레탄계, 세라믹계, 폴리실록산계 및 불소수지계 강교량용 도장계를 대상으로 실내 부식실험을 실시하여 도장계별 노화모델을 도출하였다. 상도를 구분하여 각 도장계별로 시험편을 제작하였으며, 직경 0.5, 1, 3, 5 mm의 원형 결함을 도입하였다. ISO 20340를 이용하여 극한환경을 모사한 부식촉진실험을 실시하였다. 도장계별 노화곡선은 원형결함의 노화면적을 기준으로 평가되었다. 노화곡선을 사용하여 공용중인 강교의 도장 사용수명을 평가하기 위하여 촉진배율을 산출하였으며, 촉진배율은 ISO 20340과 ISO 9223의 대기환경 부식속도를 기준으로 산출되었다. 실험결과, 노화진전속도는 원형결함의 크기와 상관없이 증가하였으며, 노화면적이 3%일 때 우레탄 도장계의 노화수명은 C2, C3, C4 및 C5 등급에서 약 31.8, 15.8, 9.9 및 3.9년으로 평가되었다.

대형 용접 구조물에 대한 피로설계 수명의 예측은 일반적으로 Palmgren Miner과 등가손상도 방법 또는 선형누적손상도 방법을 사용한다. 또한 용접 구조물에서 피로 균열이 발생되면 잔존 수명은 S-N 곡선과 선형 파괴역학에 기초하여 예측되고 있다. 본 연구에서는 면외거 셋 용접이음의 3차원 피로균열 진전거동과 피로수명을 예측하기 위하여 피로 시험을 실시하였다. 면외거셋 용접이음의 3차원 피로균열진전 해석은 NX NASTRAN 및 FRANC3D를 이용하여 유한요소 해석을 실시하였다. 면외거셋 용접이음의 균열 형상비, 초기균열 크기 및 응력비에 미치는 영향을 검토하기 위하여 피로균열진전 해석을 실시하였다. 또한 초기균열크기, 균열 형상비와 응력비의 변화에 따른 3차원 피로균열진 전 해석 결과와 피로시험결과를 비교하였다. 피로균열진전 해석결과, 피로균열 진전속도와 응력확대계수와의 관계에서 피로시험과 유사하게 나타남을 확인하였으며, 면외거셋 용접이음의 피로수명을 추정할 수 있음을 확인하였다.

Two carotenoid biosynthetic genes, phytoene synthase (Psy) and carotene desaturase (CrtI) linked via synthetic 2A sequence under control of CaMV 35S promoter (two T0 plants 5 and 6) or β- conglycinin promoter (three T0 plants 7, 13 and 16) were transformed into soybean variety Kwangan. After agronomic and phenotypic selection at early generations, T5 progeny of PAC soybean were analyzed by Southern blot to confirm T-DNA copy numbers. A total of 27 homologous lines derived from one of three T0 plants (line 7 under the control of β- conglycinin promoter) with one copy T-DNA insertion, were separated and planted into greenhouse. Flanking sequence analysis was carried out on one of homologous line 6-2-3 and results indicated the T-DNA was intergenic inserted into chromosome 14 from 10,873,131 to 10,872,998 base of soybean chromosome. T-DNA insertion structure, flanking sequence and inserted gene expressions need to be analyzed in the further study.