목적 : 본 연구는 Polydimethylsiloxane(PDMS)를 기반으로 다양한 첨가제를 사용하여 고 기능성 안 의료용 고분자를 제조한 후, 제조된 렌즈 표면에 생체적합성 및 습윤성이 우수한 collagen을 코팅하여 물성을 비교 분석 하였다. 방법 : 렌즈 제조를 위해 PDMS와 친수성 모노머인 N,N-dimethylacrylamide(DMA), 2-Hydroxyethyl methacrylate(HEMA)를 주재료로 사용하였으며, 교차결합제인 Ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA)와 열 개시제인 Azobisisobutyronitrile(AIBN)을 사용하였다. 또한 기능성 첨가제로는 1,3-Bis(3-aminopropyl) tetramethyldisiloxane(TMDS), Polyvinylpyrrolidone(PVP), 2-(Trifluoromethyl)styrene 및 collagen을 사 용하였다. 제조된 렌즈의 물성 평가를 위해 광투과율, 굴절률, 함수율, 산소투과율 그리고 인장강도를 각각 측정하였으 며, 접촉각 측정을 통해 습윤성을 평가하였다. 결과 : TMDS의 첨가비율에 따라 렌즈의 산소투과율은 약 28~45 ×10⁻¹¹(cm²/sec)(mlO²/ml×mmHg)으로 나타내었으며, PVP 및 2-(Trifluoromethyl)styrene가 첨가된 렌즈의 습윤성 및 인장강도는 56~46° 그리고 0.11~0.17 kgf/mm² 의 범위로 각각 나타났다. 다양한 첨가제를 사용함으로써 제조된 렌즈의 기능성이 향상되었 으며, 특히 콜라겐 첨가제의 사용은 하이드로겔 표면의 접촉각을 매우 감소시켜 우수한 습윤성을 가지는 것으로 나타났다. 결론 : TMDS, PVP 그리고 2-(Trifluoromethyl)styrene은 실리콘 하이드로겔 렌즈의 기능성 향상에 효과적 이며, 첨가제로서의 collagen 사용은 렌즈의 습윤성을 향상시키는 것으로 나타나 본 연구에서 사용된 재료는 안의 료용으로 다양하게 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

본 연구는 니파팜(nipa palm), 몰로키아(molokhia) 및 핑거루트(finger root) 추출물들이 기능성 화장품의 천연 활성원료로 적용이 가능한지를 살펴보기 위해 수행되었다. 추출물들은 에탄올로 가열 환류, 여과, 농축 및 동결 건조 등의 공정을 통해 얻어졌다. 적분구가 장착된 UV-vis 분광 광도계를 사용하여 추출물의 자외선 흡수 및 차단 효과를 살펴보았다. DPPH 라디칼 소거능 분석 실험을 통해, 추출물 간의 항산화 활성 및 그의 안정성을 비교하였다. 또한, 추출물의 총 폴리페놀 함량을 Folin-Ciocalteu시약을 사용하여 정량화하였다. 추출물의 항균 활성은 황색포도상구균(그람양성)과 대장균(그람음성)에 대한 디스크 확산 시험으로 조사하였다. 그리고 마지막으로, 콜라게나아제 활성저해 분석시험을 통해 추출물의 주름방지 효과를 살펴보았다. 본 연구의 결과들에서 니파팜 추출물은 항산화제 및 주름 방지제로, 핑거루트 추출물은 선 스크린제 및 항균제로 화장품에 사용 가능성을 보여 주었다.

Host defense against pathogen invasion highly relies on immune defense machinery that is controlled by the nuclear factor-κB (NF-κB) of transcription factors. The Toll pathway are well known as an insect innate immune mechanism to protect host itself from invaded pathogens. Basically, in the edible insect, Tenebrio molitor, the Toll pathway is primarily activated by polymeric Lys-type peptidoglycans (PGNs), and components of fungal cell walls, β-1,3-glucan. Based on the current studies, the tremendous study has been focused on recognition and subsequent activation of spätzle in haemolymph, hence, there is a grave gap for intracellular event. Herein, in order to understand intracellular event of Toll signaling pathway, the Dorsal gene were identified. Moreover, domain analyses of TmDorsal2 gene indicate that there are two major domains such as Rel homology domain (RHD), ig-like, plexins, and transcription factors (IPT) domains. Based on the achieved results, TmDorsal2 mRNA was highly expressed in 1-day old pupa. Furthermore, TmDorsal2 was highly expressed in Malpighian tubules and fat body in last instar larvae (LL), and likewise mainly expressed in Malpighian tubules during adult 5-day old period, also the lowest expression of TmDorsal2 was observed in gonads. Moreover, TmDorsal2 mRNA levels after infection with E. coli appreciably went up at 6 and 9h time points. To investigate the effects of TmDorsal2 RNAi on larval susceptibility against various pathogens namely E. coli, S. aureus or C.albicans, dsRNA of TmDorsal2 has been synthesized the larvae dissected after 24h. As a result, TmAttacin1a, 1b and 2, TmDefencine1 and 2, TmTenecin1, 2, 3 and 4, TmCecropin2, TmColeoptericin1 and 2, Thaumatin-like protein 1 and 2 markedly reduced in the gut after injecting all mentioned microbes. In contrast, TmTenecin 2, Thaumatin-like protein 1 and 2 strikingly increased after microbe injection in the fat body. Interestingly, the most AMPs gene expression in whole body experimental case were upregulated. On the horizon, we will investigate effects of TmDorsal1 RNAi on larval susceptibility against various pathogens. Taken together, our studies may aid to understand insect innate immunity.

최근, 전세계적으로 물 부족 현상과 지역개발 및 산업 고도화, 인구증가와 함께 물 수요는 증가하고 있다. 이를 해결하기 위한 방법으로 해수담수화 방법이 있다. 해수 담수화의 많은 방법 중 이온 교환막을 이용한 실험을 진행하였다. 본 연구에서는 Anion exchange resin을 대체할 수 있는 물질로 Polystyrene Latex입자를 제조 하였다. 제조된 입자에 chloromethylation과 amination을 통해 –NH3+, -NR3+, -PR3+, -SR2+등의 관능기를 도입하였으며, 제조된 입자와 고분자를 합하여 하이브리드 막 제조를 하였다. 특성평가로는 SEM, TGA, DSC, FT-IR, IEC Value를 통한 측정을 진행하였다.

Reverse electrodialysis (RED) is green energy technologies to produce electric power using the salinity gradient. The salinity gradient generates chemical potential difference by transport of ions through the membranes. In RED system, anion exchange membrane (AEM) and cation exchange membrane (CEM) play a major role in transporting cation (Na+) and anion (Cl-), respectively. Significant technical issue is how to enhance conductivity and permselectivity of membrane simultaneously in the system. In this study, we characterized influences of cationic functional groups on AEM. We evaluated conductivity and permselectivity of AEM introduced three types of cationic salt functional groups.

The entomopathogenic fungus, Beauveria bassiana is widely used in integrated pest management (IPM), however its successful application is often limited by the little effort to explore its functions of unknown genes. In this work, egfp-expression cassette was randomly integrated into B. bassiana using Agrobacterium tumefaciensmediated transformation, and the general features of the mutants with unusual characteristics and the localization of the integrated genes were explored. To construct a transformation vector, egfp-expression cassette including gpdA promoter and trpC terminator was cut from pBARKS1-egfp using SacI and HindIII and integrated into pCAMBIA containing hygromycin B resistant hygR gene, designated as pCAMBIA-egfp. Transformed B. bassiana isolates were grown on quarter strength-Sabouraud dextrose agar containing 150 μg hygromycinB ml-1. Expression of egfp was investigated by RT-PCR and a fluorescent microscope (400×). Through the genome walking of the transformants using adaptor primers and gene specific primers, unique bands were detected on the egfp-expressing transformants, which were sequenced to figure out the flanking regions. This work provides a platform of methodology to figure out unknown functional genes of B .bassiana and possibly suggest an improved strategy to use the entomopathogen in IPM.

말의 형태는 기능적으로 개별적으로 실행 할 수 있는 능력과 연관이 깊다. 또한, 진화론적 관점으로 말의 형태는 말이 요구되는 일의 유형에 따라 적합하게 변화되어야 한다. 제주마의 경우에는 체형이 작고, 근육의 탄력이 적은 특징을 가지고 있다. 위 특징은 제주마가 국내의 경우 과거에 짐의 운반과 경운에 유용하게 이용되어졌음을 의미한다. 오늘날 말들은 거의 경주마로써 육성되고 있다. 본 연구의 목적은 말의 형태와 경주능력간의 관계에 대해 규명하고, 이 관계는 우수한 육종가의 선발에 사용될 수 있음을 기대한다. 본 연구는 경주성적이 있는 제주마 92 두와 더러브렛종 81두의 골격근 18 개 부분과 형태와 체고를 직접적으로 측정하여 확인했다. 또한, 실측 체고치와 측면 이미지 자료로부터 17 부위의 길이를 쟀다. 연구에 사용된 경주기록은 2002 년 2 월부터 2004 년 11 월까지 제주 경주 공원으로부터 수집하여 사용했고, 통계분석은 SAS프로그램을 사용하여 PRINCOMP와 GLM을 분석 실시하였다. 성, 나이로 그룹을 설정하여 GLM의 다양성에 따라 분류하여 주성분분석을 실시한 결과, 제 1~6 주성분 PCs 간의 전체 변이는 67.1%로 계산되었고, 경주수행정도는 속도 어깨와 목길이가 길고 전박장과 엉덩이 길이가 짧은 특징을 나타낸 제 2 주성분(PC2)에 유사하게 상관되게 측정되었다(P<.001). 위 결과에 따르면 말의 여러 가지 형태적 특징 중, 말의 목 하단길이와 견갑골이 길며, 전완골과 정강이가 짧은 형태를 가질 경우 빠르게 달릴 수 있다는 것으로 나타났다. 이러한 연구 결과는 제주마의 경주 속도가 일반적인 형태적 균형에 의해 좌우될 수 있다는 개념을 시사한다. 또한, 본 연구는 더 많은 데이터가 있었다면, 조사의 정확성이 향상될 수 있음을 시사한다.

The aim of this study is to analyze the functional activity of an endo-β-1, 4-glucanase from the wood dwelling lower termite Coptotermes gestroi. Full length cDNA sequences of the endo-β-1,4-glucanase were obtained by primer walking in conjunction with Rapid Amplification cDNA Ends. With the obtained full length sequences, primers for amplifying open reading frame (ORF) excluding the signal peptide and glycophosphatidylinositol anchor were designed. Amplified endo-β-1,4-glucanase fragment was cloned and expressed using pET30(+) expression vector in BL21 E.coli strain. Expression of endo-β-1,4-glucanase was confirmed by Western blotting and the result revealed that only full ORF was expressed. The cellulase activity of protein preparations from the induced and non-induced cells was analyzed with Congo Red assay with the cellulase from Aspergillus niger (Sigma Aldrich) as a positive control. The activity of C. gestroi endo-β-1,4-glucanase was significantly higher than those observed in the positive control and the enzyme preparation from non-induced cells. Therefore, this study confirmed that C. gestroi endo-β-1,4-glucanase had a function of cellulose hydrolysis.