HCE 세포와 L929 세포를 배양하여 현재 시중에서 유통되고 있는 6 개 회사의 Lens Mate. ReNu. ReNu MultiPlus. SoLo Care Soft. Complete, Hypa Opia 등 7종 류의 MPS 를 배양세포에 처리하고 48 시간 동안 배양한 후 MTT 와 SRB 염색방법을 사용하여 세포 수준의 독성을 검정히였다. HCE세포와 L929세포에 MPS 를 처리하여 MTT assay 결과 4종-류의 MPS에서 세포 증식 저해율이 30% 이상으로 나타났고. 3 종류의 MPS는 대조군과 유사하거나 더 높은 증식율을 보였다. SRB assay 결과 HCE 세포에서는 5종류의 MPS 에서 세포 증식 저해율이 30% 이상으로 나타났다. 그 러나 L929 세포에서는 모든 제품이 세포 -증식 저해율 30% 이하로 나타났다. MPS를 세포주에 처리할 경우 MTT 방법이 SRB 방법보다 더 민감하였다. 이러한 결과로 볼 때 일부 제품의 MPS 가 HCE 세포와 L929세포 증식을 저해하는 것으로 사료된다.
1'0 investigate the inhibitory effect of multi purpose solutions. HCE and L929 cells were cultured and treated with seven Multi Purpose Solutions( MPSs) of six companies (Lens Ma te‘ ReNu. ReNu MultiPlus. SoLo Care Soft. Complete. Hypa Opia). The cytotoxicity was measured by M1'T and SRB assay. In MTT assay. f()ur of them were showed over 30% of cell growth inhibition. Five of them had over 30% of growth inhibition on the HCE cells. but all of them were non cytotoxic 011 L929 cells in SRB assay. MTT assay was more sensitive than SRB assay in this study. We recommended that MPSs were removed by saline solution before lens insertion. We suggest that MTT assay is better than SRB assay to investigate cell growth inhibition rate.