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초임계 상태에서 리포좀의 생성 및 약물봉입 KCI 등재

Liposome Formation and Active Ingredient Capsulation on the Supercritical Condition

  • 언어ENG
  • URLhttps://db.koreascholar.com/Article/Detail/412416
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한국응용과학기술학회지 (The Korean Society of Applied Science and Technology)
한국응용과학기술학회(구 한국유화학회) (The Korean Society of Applied Science and Technology (KSAST))
초록

이 연구는 열역학적으로 불안정한 활성성분을 안정하게 봉입하기위해 초임계 상태에서 다중층 의 리포좀을 생성하고 유효성분을 봉입하는 것에 관한 것이다. 초임계 상태에서 원활하게 리포좀을 형성시 키기 위하여 식물성유래의 하이드로제네이티드 포스파티딜콜린과 그 유도체, 하이드로제네이티드 수크로 오스다이스테아레이트를 포함하는 혼합 계면활성제를 고순도로 합성하였다. 이것을 반응조에 이산화탄소 를 주입하여 초임계상태를 만들고 교반함으로써 거대 리포좀을 생성시키고, 여기에 제니스테인(genistein) 과 쿼세틴(quercetin)을 첨가하여 봉입하는 제조방법에 대하여 기술하였다. 혼합지질계면활성제(SC-Lipid Complex)의 HLB는 12.50이었으며, 아주 낮은 농도에서도 다중층의 리포좀 소포체가 형성되었다. 이 계면 활성제의 외관은 엷은 황색의 페이스트로 특이취가 있었으며, 비중은 0.972이었고, 산가는 0.12로 고순도 로 합성이 되었음을 알 수 있었다. SC-Lipid Complex를 사용하여 20 wt%의 카플릭/카프릭 트리글리세라 이드와 트리에칠헥사노인을 사용한 유화력 실험결과 96.2 %의 유화력을 가지고 있음을 알 수 있었다. 제 니스테인을 봉입한 초임계 리포좀에 대하여 투과전자현미경(Cryo-TEM)을 통해 다중층의 리포좀 소포체 가 형성되었다는 것을 확인하였다. 제니스테인이 봉입된 1차 리포좀화한 입자 크기는 253.9 nm이었고, 2 차 캡슐의 크기는 18.2 ㎛ 이었다. 제니스테인을 표준물질로 하여 초임계 상태 리포좀의 봉입효율은 99.5 %이었고, 일반적인 리포좀은 93.6 %의 효율을 가지는 것으로 나타났다. 또한 쿼세틴을 봉입한 항산화력 실험은 DPPH법으로 확인한 결과 초임계리포좀에서 유의성 있게 우수한 항산화력을 유지하고 있음을 알 수 있었다. 이러한 결과를 바탕으로 효과는 우수하나 열역학적으로 불안정한 원료를 유기용매를 사용하지 않고 초임계 상태에서 리포좀에 봉입하고, 고기능성의 스킨케어 화장품, 메이크업 화장품, 두피보호용 화장 품 등 다양한 제형에 응용이 가능할 것으로 기대한다.

This study is to produce multiple layers of liposomes in a supercritical state and encapsulates active ingredients in order to stably encapsulate thermodynamically unstable active ingredients. In order to form a liposome in a supercritical state, a mixed surfactant development including vegetable-derived hydrogenated phosphatidyl choline and their delivative, hydrogenated sucrose distearate was synthesized as high purity. It describes a manufacturing method of injecting liquid carbon dioxide into a reactor to create a supercritical state and stirring to produce a giant liposome, and adding and loading genistein and quercetin. The HLB of the mixed lipid complex (SC-Lipid Complex) was 12.50, and multiple layers of liposome vesicles were formed even at very low concentrations. This surfactant had a specific odor with a pale yellow flake, the specific gravity was 0.972, and the acid value was 0.12, indicating that it was synthesized with high purity. As a result of the emulsifying capacity experiment using 20 wt% capric/capric triglyceride and triethylhexanoin using SC-Lipid Complex, it was found to have 96.2% emulsifying power. SC LIPOSOME GENISTEIN was confirmed that a multi-layer liposome vesicle was formed through a transmission electron microscope (Cryo-TEM) for the supercritical liposome encapsulated with genistein. The primary liposome particle size in which genistein was encapsulated was 253.9 nm, and the secondary capsule size was 18.2 μm. Using genistein as the standard substance, the encapsulation efficiency of supercritical liposomes was 99.5%, and general liposomes were found to have an efficiency of 93.6%. In addition, the antioxidant activity experiment in which quercetin was sealed was confirmed by the DPPH method, and it was found that the supercritical liposome significantly maintained excellent antioxidant activity. In this study, thermodynamically unstable raw materials were sealed into liposomes without organic solvents in a supercritical state. Based on these results, it is expected that it can be applied to various forms such as highly functional skincare cosmetics, makeup cosmetics, and scalp protection cosmetics.

목차
요 약
Abstract
1. 서 론
2. 실 험
    2.1 실험재료
    2.2. 기기 및 장치
    2.3. 실험 및 방법
    2.3. 계면활성제의 유화력 시험방법
    2.4. 초임계 리포좀 구조 및 입도 분석방법
    2.5. Genistein을 봉입한 초임계 리포좀의HPLC 정량분석
    2.6. DPPH법을 사용한 항산화효과 측정법
    2.7. ABTs를을 사용한 항산화효과 측정법
3. 결과 및 고찰
    3.1. 리포좀 기술의 동향 및 초임계 리포좀생성 메커니즘
    3.2. 혼합 계면활성제의 물리적 특성
    3.3. 계면활성제의 유화력 실험 결과
    3.4. 초임계상태에서 활성성분의 리포좀 봉입
    3.5. 쿼세틴의 항산화력 측정을 통한 안정성평가결과
    3.6. 제니스테인의 리포좀 봉입 및 HPLC정량분석 결과
4. 결 론
References
저자
  • 문용준(바이오뷰텍, 주임연구원) | Yong-Jun Mun (Biobeautech Co., Ltd, Department of Research & Development Center of Biobeautech Co., Ltd, Gyeonggi-do 13207 Republic of Korea)
  • 차주환(한국과학기술연구원, 선임연구원) | Joo-Hwan Cha (KIST, Center of Special Analysis of Korea Science & Technology Institute, Seoul Capital City 13207 Republic of Korea)
  • 김인영(바이오뷰텍, 대표이사) | In-Young Kim (Biobeautech Co., Ltd, Department of Research & Development Center of Biobeautech Co., Ltd, Gyeonggi-do 13207 Republic of Korea) Corresponding author