목 적 : Synthetic MR을 기반으로 한 MAGiC은 수학적 연산 기법을 이용하여 각 픽셀의 T1, T2 relaxation map을 얻는 검사기법이다. 이를 이용해 한 번에 획득한 data로 다양한 대조도의 영상을 나타낼 수 있다. 하지만 아직까지 MAGiC의 이완 시간(relaxation time) 측정에 있어서 정확한 기준이 확립되어 있지 않다. 이에 본 연구에서는 자체 제작한 조영제 팬텀을 이 용해 MAGiC과 conventional spin echo(CSE) sequence로 T1, T2 이완시간과 이완율을 측정하고, 이를 기준으로 MAGiC 과 CSE를 비교 평가하였다. 대상 및 방법 : Gadolinium-based contrast agent(GBCA)팬텀을 제작하였으며 MAGiC과 CSE sequence를 사용하였다. T1 이완시간의 측정은 총 15개의 TR(20~10000msec)을 설정하였으며, TR을 제외한 다른 변수는 고정하였다. T2 이완시간 측정은 총 13개의 TE(10~560msec)를 설정하였으며, 마찬가지로 TE를 제외한 다른 변수는 모두 고정하였다. MAGiC과 CSE의 T1,T2 이완 시간을 측정하였으며 이완율의 오차율(error rate)을 통해 각 농도의 구간별 차이를 비교하였다. 결 과 : CSE와 MAGiC의 T1과 T2 이완시간 측정 결과 CSE T1이 MAGiC T1보다 평균 114.92 더 높게 측정되었으며 CSE T2 역시 MAGiC T2보다 평균 244.66 더 높게 측정되었다. 하지만 통계 분석 결과 T1 이완시간의 차이는 p>0.05로 통계적 유의함이 없었다. 반면 T2 이완시간의 차이는 p<0.05로 유의한 차이를 보였다. 각 몰농도별 relaxivity를 측정한 결 과 CSE의 r1은 평균 3.49±0.28, MAGiC의 r1은 평균 3.27±1.09로 측정되었으며, 몰농도 2mM과 4mM 구간에서 CSE의 r1이 각각 3.15, 3.47을 보여 MAGiC의 r1값인 1.48, 0.74와는 매우 큰 차이가 있었다. CSE의 r2는 3.97±0.63, MAGiC의 r2는 8.42±3.16으로 측정되었으며, 특히 몰농도가 낮은 0.025, 0.05, 0.1mM에서 CSE의 r2는 각각 2.38, 3.60, 3.55인 반 면 MAGiC의 r2는 각각 10.33, 14.26, 15.02로 약 5배의 차이가 나타났다. 결 론 : MAGiC은 CSE와 비교하여 T1이완시간의 측정은 CSE를 대변할 만큼 구현되었지만 T2 이완시간의 측정은 CSE에 비해 잘 표현하지 못함을 알 수 있었다. 따라서 향후 MAGiC은 T2 이완시간을 통한 영상의 표현에 있어서 CSE와의 차이를 보완 할 수 있는 많은 연구가 진행되어야 할 것으로 사료된다

Ochratoxin A, which is frequently detected in cereals and infant diets worldwidely, is a mycotoxin to damage mainly the kidney and liver. Because ochratoxin A is highly thermostable compound. it is necessary to study ways of reducing level of ochratoxin A by controling processing steps. However, food processes, including extrusion, expansion, roasting, and steam cooking, which are used in order to mitigate the contents of ochratoxin A, are known to produce polycyclic aromatic hydrocarbons, which are generated from radicals decomposed by pyrolysis. Therefore, this study analyzed the levels of 4 polycyclic aromatic hydrocarbons, benz (a) anthracene, chrysene, benzo (b) fluoranthene and benzo (a) pyrene in rice-based products made in high pressure and heating process. Rice samples were finely ground, and homogenized samples were alkaline treatement with 1 M KOH/EtOH and extracted with liquid-liquid extraction method using n-hexane. The extracted solution was pretreated with a silica cartridge. The purified solution was dried with nitrogen gas and dissolved in 1 mL of dichloromethane and injected into GC/MSD. We had overall recoveries for 4 polycyclic aromatic hydrocarbons spiked into rice samples ranging from 92.8 to 110.2%. The limit of quantitations of benz (a) anthracene, chrysene, benzo (b) fluoranthene and benzo (a) pyrene in rice-based product were 0.19 ng/g, 0.38 ng/g, 0.51 ng/g, and 0.31 ng/g, respectively. However, these 4 polycyclic aromatic hydrocarbons in all processed rice samples were not detected.