최근 기후에 대한 관심이 증가하면서 전국단위 뿐만 아니라 지역 단위에서도 기후 지도가 필요하게 되었다. 본 연구에서는 기상청에서 제공하고 있는 무인자동 기상관측장비(AWS) 자료와 LANDSAT 8호 열적외선 영상을 이용하여 지상 기온 분포도를 제작하는 과정을 제시하였다. 지상 기온 분포도 제작을 위하여 기존에 사용되었던 AWS 자료의 공간 보간 기법, 열적외선 영상으로 부터 지표 온도 추출 기법, AWS 자료와 위성영상을 이용한 지상 기온 추출 기법을 비교하고, 지상 기온 분포도에 적합한 지도 제작 기법을 파악하였다. 본 연구의 결과 지상 기온 분포도 제작을 위해 AWS 자료와 위성영상을 이용한 지상 기온 추출 기법이 가장 적합한 것으로 나타났다. 본 연구에서 제시한 과정을 통하여 다양한 지역단위의 기후 지도를 제작할 수 있을 것으로 예상된다.

PE box, wrap, 그리고 25um와 50um 두께의 LDPE(low density polyethylene) 필름으로 포장한 치콘을 저장온도 1℃ 와 10℃에서 광조건과 암조건으로 나누어 저장성을 비교하였다. 치콘의 저장 중 생체중 감소는 2% 수준에서 외관상 품질 저하가 발생하였는데, 밀폐되지 않는 PE box의 경우 1℃에서는 2%, 10℃에서는 3%의 생체중 감소를 보였다. 이에 반해 무공필름이었던 wrap, 그리고 25um와 50um 두께의 LDPE(low density polyethylene) 필름에서는 1℃와 10℃ 모두에서 1%미만의 감소를 나타내었다. 포장재내 공기 조성은 이산화탄소의 경우 1℃의 50um LDPE 필름과 10"C에서는 25um LDPE 필름 처리구가 3~4% 수준을 보였다. 에틸렌은 가장 높은 함량을 보인 50um LDPE 필름에서 온도별로 1℃에서 0.3ppm, 10℃에서는 0.5ppm으로 낮은 수준을 보였다. 저장중 greening은 암처리에서는 나타나지 않았으나 광처리의 경우는 10℃에서는 저장 3일만에 1℃의 경우도 6일만에 판매하기 곤란한 상태까지 진전되었는데, 1℃의 경우 포장재 종류별로 포장재가 두꺼울수록 greening의 진행이 지연되는 경향을 보였다. Greening을 수치화 할 수 있는 엽록소 함량은 역시 저장온도가 낮은 1℃가 10℃보다 낮았고, 역시 이산화탄소 농도가 가장 높았던 50um LDPE필름에서 가장 낮은 함량을 보였는데 포장재 내부의 이산화탄소 함량과 총 엽록소 함량과의 상관관계를 조사한 결과 상관계수(r)가 1℃에서 0.926 10℃에서는 0.997로 고도의 상관이 있음을 알 수 있었다. Greening을 제외한 외관상 품질은 저온인 1℃에서 높게 유지되었고 포장재별로는 1℃에서는 50um LDPE 필름이 10℃에서는 25um LDPE필름에서 가장 높은 점수를 나타내었다. 비타민 C 함량도 저온에서 높게 유지되었으며 필름종류별로는 25um와 50um LDPE 필름에서 가장 높았다. 이상의 결과로 보아 치콘의 저장 및 유통시 1℃에서는 50um LDPE 필름이 10℃에서는 25um LDPE 필름이 포장재로 적합한 것으로 사료된다. 또한 약간의 빛으로 greening이 급격히 진행되므로 판매과정에서 암조건을 유지하는 것이 필요하리라 생각된다.

We investigated the effect of PE film thickness on the modified atmosphere packaging (MAP) deastringency of ‘Sanggamdungsi’ (Diospyros kaki cv.) astringent persimmon at room temperature (25°C) and low temperature (-1°C). The fruits were individually packaged with PE film of which the thickness is 60, 80, 100, 115 or 130 μm and stored at room or low (-1°C) temperature. At room temperature, firmness shows the highest value (23.3-26.5) at 100 μm thickness. Top flesh browning and decay was monitored at 20 days after storage, and peel blackening and style-end softening was negligible at optimal thickness. Therefore, optimal film thickness of deastringency at room temperature is 80-100 μm. At this thickness, the astringency was removed after 5 days and the fruits can be distributed until 10 days after the MAP. At low (-1°C) temperature, firmness was maintained regardless of film thickness. However, the firmness is higher as the film is thicker. Top flesh browning and decay was not occurred even after 90 days after storage. Peel blackening and style-end softening was monitored at 90 days after storage. Off-flavor was monitored at 115 and 130 μm thickness. Therefore, optimal film thickness of deastringency at low (-1°C) temperature is 80-100 μm. At this thickness, the astringency was removed after 50 days and the fruits can be distributed until 80 days after the MAP.

sy-2 (Seychelles-2) is a temperature sensitive natural mutant of Capsicum chinense and native to Seychelles Island in Africa. Previously we showed that sy-2 leaves were irregularly shaped and defective in chlorophyll development at temperatures below 24℃. A segregation test revealed that the sy-2 gene is controlled by a single recessive gene. To identify the sy-2 gene, we performed a map-based cloning approach using a total 600 individual F2 plants derived from crossing sy-2 and the wild type C. chinense ‘No.3341’. Fine-mapping of the locus allowed us to position sy-2 to an approximately 170-kb region flanked by markers IN2-1-1 and SNP-3-7 on chromosome 1. Among the approximately 36 hypothetical genes in this region several candidate genes including: HSP90-like ATPase family proteins, lipid-transfer proteins, calmodulin-domain protein kinases, and zinc finger proteins (ZFPs) were identified. RT-PCR and sequencing of the hypothetical genes are under way to identify sy-2.

sy-2 (Seychelles-2) is a temperature sensitive mutant of Capsicum chinense and native to Seychelles Island in Africa. Previously we showed that sy-2 leaves were irregularly shaped and defective in chlorophyll development at temperatures lower than 24℃. A segregation test revealed that the sy-2 gene is controlled by a single recessive gene. To identify the sy-2 gene, we performed a map-based cloning approach using a total of 1,010 F2 plants derived from crossing sy-2 and the wild type C. chinense ‘No.3341’. sy-2 gene is located on chromosome 1, 0.3 cM and 0.1cM away from cosII markers C2_At4g29120 and C2_At1g09070, respectively. The tomato genome sequence between those two markers was compared with pepper genome sequence. We found three of pepper scaffold sequences in this region. We developed seven ingle nucleotide polymorphism (SNP) markers on the pepper scaffold sequences, among which five SNP markers were co-segregated with sy-2. To fill the gap between the scaffolds which contains co-segregating markers, we screened a bacterial artificial chromosome (BAC) library, and end-sequences of total of 22 AC clones were i. We found that five clones were overlapped to cover the gap. We fully sequenced four AC clones and found that the physical distance between C2_At4g29120 and C2_At1g09070 is 343kb. This region contains 70 putative genes such as HSP90-like ATPase family proteins, lipid-transfer proteins, calmodulin-domain protein kinases, and zinc finger proteins (ZFPs). To identify the sy-2 gene, we performed RT-PCR and found that a ZFP-like gene is differentially expressed between WT and sy-2 leaves. This result suggests that the ZFP-like gene is a strong candidate for the sy-2 gene. We are currently characterizing this candidate gene.