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        검색결과 34

        21.
        2005.04 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        본 실험은 LEY에 다양한 당류를 첨가한 용액으로 동결보존한 돼지정자의 응해후 생존율과 정상 첨체율, 체외성숙한 난자와의 수정능력과 배 발달 능력 및 인공수정을 통한 수태율과 산자수에 미치는 효과를 조사하기 위해 실시하였다. 융해후의 정상 첨체율은 glucose 농도 증가와 함께 증가되었으나, 생존율에 있어서는 효과가 인정되지 않았다. LEY에 fructose를 단독 또는 glucose와 함께 첨가하면 융해후의 생존율이 유의하게 증가되었으며 (p<0.0
        4,000원
        30.
        1999.04 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        본 연구는 돼지 정액의 동결과정동안 flow cytometric 분석에 의한 정액내 생존정자의 비율을 조사하여 주관적으로 평가되는 활력 및 정상첨체율(normal apical ridge ; NAR)과 비교하여 정자의 손상과 생존성에 대한 적절한 평가법을 찾기 위하여 실시하였다. 동결과정 중 정액채취, 냉각, 예비동결 및 동결융해 후에 flow cytometric 분석에 의한 정자 생존율은 각각 93.03.6, 85.13.9, 28.96.8 및 26.15
        4,000원
        32.
        2015.09 서비스 종료(열람 제한)
        Prognosis and diagnosis of male fertility is a most important for animal breeding system and human reproduction. Conventional semen analysis generally provides information on the quantitative parameters of spermatozoa, but yields no information concerning its functional competence. Thus, new methods for diagnosis and prognosis of male fertility will need to be developed to ensure more accurate assessments. Proteomics have used to find candidate biomarkers for male fertility, but the relationship between the proteome and fertility was not fully understood. Therefore, we performed a comprehensive proteomic approach to investigate small and large litter size boar spermatozoa and identify proteins related to negative male fertility. In present study, 20 proteins showed differential expression levels in small and large litter size groups. Nineteen of these proteins were abundantly expressed in the small litter group. Interestingly, only one protein was highly expressed in the large litter size spermatozoa. We then identified signaling pathways associated with the differentially expressed protein markers. Glutathione S-transferase Mu3 and glutathione peroxidase 4 were related to the glutathione metabolic pathway and arginine vasopressin receptor 2 was linked to vasopressin R2/STAT. Taken together, our results suggest that identified negative fertility-related biomarkers may be used as negative biomarkers for the detection of inferior male fertility such as sub-fertility or infertility.
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