본 연구에서는 다양한 실내시험을 통하여 국내에서 개발된 에폭시 아스팔트 혼합물의 공용성을 평가하였다. 최대입경 13mm의 밀입도 혼합물을 기초로 하여 아스팔트 바인더의 20% 또는 40%를 국산 및 일본산 에폭시 수지로 치환하여 4종류의 에폭시 아스팔트 혼합물의 배합 설계를 실시하였다. 에폭시 아스팔트의 가사시간이 에폭시 수지가 40% 사용한 경우 3시간, 20% 사용한 경우 6시간 정도임을 확인할 수 있었다. 휠트랙킹 시험, 간접인장 반복시험, 그리고 저온 휨 시험 결과 국산 및 일본산 에폭시 아스팔트 혼합물의 공용성이 일반 아스팔트 혼합물 보다 상당히 우수한 것으로 나타났다. 하지만 일부 에폭시 아스팔트 혼합물에서는 수분손상 가능성을 확인할 수 있었다. 또한 일본산 에폭시 아스팔트 혼합물과 국산 에폭시 아스팔트는 유사한 성능을 나타냈다. 또한 콘크리트 보수재로 개발한 국산 에폭시 아스팔트의 적합성을 평가하기 위하여 추가적으로 열팽창계수, 부착강도, 인장강도를 측정한 결과, 일반 콘크리트와의 부착력은 우수하고 인장강도는 유사한 것으로 나타났으나 열팽창계수는 5배정도 큰 것으로 나타났다.

In other to elucidate the neuroprotective effects of Haeahwan on oxidant-induced neurotoxicity in cultured rat spinal motor neurons, the colorimetric assay such as MTT, NR, LDH, Lipid peroxidation was also carried out after cultured spinal motor neurons from neonatal rat were treated with the medium containing various concentrations of Methylmercuric chloride(MMC) for 8 hours. In addition, the protective effect of Haeahwan water extract extracts on the neurotoxicity induced by oxygen radicals was examined in these cultures. The results were as follows : 1.Survival rate of cultured spinal motor neurons were remarkably decreased by MMC depending on different kinds of concentrations. 2.NR50 of MMC as 50μM. 3.Haeahwan water extract inhibited significantly the increase in LDH activities induced by MMC.

In order to examine toxic effect of Jangwonhwan on cultured mouse cerebral cortical neurons inhibited by neurotoxicity induced by Xanthine Oxidase/Hypoxanthine(XO/HX), MTT and lipid peroxidation assay were performed after cerebral cortical neurons were preincubated with various concentrations of Jangwonhwan water extract before treatment of cells with XO/HX. The result were as follows ; 1. XO/HX induced cell degeneration such as the decrease of cell viability was measured by MTT in the cultured mouse cerebral cortical neurons 2. Jangwonhwan water extract was effective in the decrease of lipid peroxidation of neurons produced by XO/HX. From the above results, it is suggested that Xanthine Oxidase/Hypoxanthine(XO/HX) induces the inhibition of cell viability in cultuerd mouse cerebral cortical neurons and Jangwonhwan was effective in cultured neurons damaged by XO/HX.