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        1.
        2017.09 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        목적 : 본 연구는 안경사의 감정노동 수준을 파악하여 감정노동에 대한 대책마련을 위한 기초자료를 제공 하고자 한다. 방법 : 인천지역 안경사가 응답한 80부의 설문지를 분석하였다. 감정노동의 측정도구는 Morris와 Feldman이 개발하고 김민주가 번역한 것을 안경사에 맞게 수정하였다. 결과 : 안경사의 감정노동 수준은 평균 3.24±0.55점이었다. 이는 같은 보건직종인 간호사(3.37±0.56) 및 치과위생사(3.28±0.56)와 비슷한 수준이었다. 그러나 생활지도원(2.72±0.55)과 버스기사(3.03±0.78) 보다 상대적으로 높았으며 콜센터직원(3.42±0.62)과 호텔종사자(3.60±0.99)보다 상대적으로 낮았다. 감정 노동의 하위항목인 감정표현의 빈도, 감정표현 규범의 주의성, 감정의 부조화 점수는 각각 3.64±0.63점, 3.11±0.59점, 2.98±0.70점이었다. 대상자의 주 당 평균 근로시간은 65.6±9.6시간이었고, 일일 근로시간 이 10시간 이하 및 10시간 초과인 경우 각각 2.94±0.42점과 3.34±0.55점이었다(p=0.005). 또한 주간 근 무일수가 5일 이하(2.99±0.54)와 5일 초과(3.31±0.53) 사이에는 유의한 차이가 있었다(p=0.032). 결론 : 안경사의 감정노동은 하루 근무시간이 10시간 이상일 때 더 높은 수준으로 나타났다. 따라서 감정 노동에 영향을 끼치는 요인을 찾아 근로환경을 개선하고 감정노동을 줄이기 위한 추가적인 연구가 필요하다.
        4,300원
        2.
        2007.10 KCI 등재 구독 인증기관·개인회원 무료
        Macrophage inflammatory prote in -3α (M1P-3a 01' CCL20) is an intr땅uing molecule in CanCel‘ irrununotherapy‘ but M1P-3 a expr ession and signaling are not well under s tood in oral cancer cell s. We investigated CCL20 expression a nd signal trans duction by treating immortal ized hllman oral keratinocyte (IHO찌 and oral ca ncer (뻐 4) cells with defe roxa llline (DFO) and examined the mRNA express ion 01' CCL20 using RT- PCR and ELI8A. lHOK and HN4 cells treated with DFO sbowed increased mRNA and protein expression 01' CCL20. and the upregulation 01' DFO-induced CCL20 expression was higher in IHOK cells than in HN4 cells 8elective inhibitors of p38 and ERKl/2 abol ished DF'O- induced CCL20 expression in both lHOK and HN12 cells. and p38 and ERKl/2 inhibitors prevented DFO- induceddegradati on 01' 1 -κ B and NF'-K B activation. Activation 01' c-fos and c-jun also occmred fo l lowing DFO treatment in IHOK and HN4 cells Collectively, these results suggest that DFO-indllced M1 P- 3a. which is involved in the MAP kinase‘ c-fos, c-jun, and NF-K B pathways, may be an important mediator of the a ntitumor immune response in oral keratinocytes ancl warrants con sideration as a target molecule for oral cancer t reatment