본 연구는 연중 안정적으로 품질이 우수한 장미 삽목묘를 생 산하기 위한 에너지 효율적 실내 번식 조건을 구명하고자 수행 되었다. 스탠다드 장미 ‘Ruby Red’와 스프레이 장미 ‘Red Wing’을 대상으로 단경삽목을 실시하고, 6주간 5가지 LED 광 질(백색 W, 적색 R, 녹색 G, 청색 B, 적색+청색 혼합 RB: 7:3) 을 처리하여 삽목 효율을 조사하였다. 그 결과, 신초 발생은 두 품종 모두 B를 제외한 모든 처리에서 95% 이상으로 양호했고, 발근율은 W와 RB에서 100%였으나, 품종에 따라 R, G, B에서 는 80% 이하로 낮았다. 건중량 비교에서도 두 품종 모두 RB에 서 뿌리와 신초 생장이 가장 우수하였고, B에서 가장 낮았다. 또한 삽목 기간 동안 삽수 잎의 황화 및 낙엽은 RB 처리에서 최소화되었다. 이상의 결과는 RB가 장미 삽목묘의 발근, 신초 생장 및 삽수 잎 유지에 가장 효과적임을 보여주며, 저광도 실내 육묘시스템 적용 가능성을 뒷받침한다.

본 연구는 우리나라에 자생하는 목본 관상용 식물인 먼나무 (Ilex rotunda)와 으름덩굴(Akebia quinata)을 대상으로 삽목 효율을 분석하였다. 삽수는 녹지와 숙지로 구분하고 생장조절 제 indole-3-butyric acid (IBA)와 시판용 발근촉진제 루톤 (Rootone)을 처리하여 대조군과 비교하였다. 그 결과, 발근율 (녹지, 숙지)은 먼나무(50.9, 19.0%) 및 으름덩굴(52.8, 28.5%) 로 두 수종 모두 숙지보다는 녹지가 손쉽게 발근되었다. 생장조절 제의 발근 촉진 효과는 녹지보다는 숙지에서 두드러졌으며, 생장 조절제 효과는 두 수종에서 상이하게 나타났으며, IBA와 루톤에 대한 두 수종의 발근 반응이 다르게 나타냈다. IBA 1,000ppm 처리는 먼나무의 발근을 촉진시켰고(65.9%) 으름덩굴에서는 고 사에 따른 발근율 저하를 야기하였으며(5.0%), 오히려 으름덩굴 은 루톤 처리로 발근이 촉진되었다(83.3%).

Background: This study explores the potential of discarded male layer embryos as a sustainable and non-GMO cell source for cultivated chicken meat production. The research aims to identify efficient methods for isolating muscle progenitor cells (MPCs) with high proliferative potential by conducting transcriptome analysis on thigh muscle tissues from both male and female chick embryos. Methods: Transcriptome analysis was performed on the thigh muscle tissues of male and female chick embryos, aged 12-13 days, (n = 4 each), to investigate the gene expression profiles and identify strategies for efficiently isolating MPCs. This approach aims to pinpoint techniques that would allow for the selection of MPCs with optimal growth and proliferation capabilities. Results: Using heatmap, hierarchical clustering, and multidimensional scaling (MDS), we found no significant sex-based differences in gene expression, except for the overexpression of the female-specific gene LIPBLL. The expression of muscle stem cell factors, including PAX3, PAX7, and other myogenic regulatory genes, showed no significant variation. However, to recover MPC-rich cells isolated from male thigh muscle, we found that by the pre-plating 7 stage, myogenesis-related genes, MYHs and MUSTN1 were minimally expressed, while the cell cycle arrest gene CDKN1A sharply increased. Conclusions: Our findings suggest that simple cell isolation directly from tissue is a more scalable and efficient approach for cultivated meat production, compared to labor-intensive pre-plating methods, making it a viable solution for sustainable research and resource recycling.