그레자이트가 한국에서는 최초로 남동 황해 대륙붕의 준표층 니질퇴적물에서 발견되었다. 이 지역의 수심은 70~80m이며, 표층 퇴적물은 수십cm 두께의 사질과 니질퇴적물이 교호하는 것으로 보아 조류의 영향을 받은 홀로세의 해침에 의하여 형성된 것으로 보인다. 그레자이트 입자는 0.1~2mm의 크기에 구상의 형태로 산출되며 니질퇴적물 내에 산점상으로 산포되어 있거나 0.5cm 정도의 엽리를 형성하고 있다. 이 광물은 강한 자성을 가지고 있으며 육안으로는 검은색을 띄나, 반사현미경하에서는 황백색을 띠며 등방성을 보인다. 그레자이트의 화학조성은 Fe=54.36, S=42.37, As=0.14, Si=2.25 wt.%로서 S=4일 때의 화학식은 Fe2.95S4이다. X-선 회절분석에 의한 단위포의 크기는=9.8635a, V=959.6a3이며 밀도는 4.094 gm/cc이다. 이 광물은 산출상태, 조직적 특징 및 수반광물의 종류로 보아 생물의 활동에 의한 환원조건의 니질퇴적물 내에서 자생한 것으로 추정된다.

Concentrations of sulfate and δ-values of sulfate, (δ^34SO_4)_pw, dissolved in pore waters were measured from the sediment cores of the two different marine environments: deep northeast Pacific (ST-1) and coastal Kyunggi Bay of Yellow Sea (ST-2). Sulfate concentration in pore waters decreases with depth at both cores, reflecting sulfate reduction in the sediment columms. However, much higher gradient of pore water sulfate at ST-2 than ST-1 indicates more rapid sulfate reduction at ST-2 because of high sedimentation rate at the coastal area compared to the deep-sea. The measured 6-values, (δ^34SO_4)_pw, follow extremely well the predicted trend of the Rayleigh fractionation equation. The range of 26.7‰ to 61.3‰ at the coastal core ST-2 is not so great as that of 32.4‰ to 97.8‰ at the deep-sea core ST-1. Despite greater gradient of pore water sulfate at ST-2, the δ-values become lower than those of the deepsea core ST-1. This inverse relation between the S-values and the gradients of pore water sulfate could be explained by the combination of the two subsequent factors: the kinetic effect by which the residual pore water sulfate becomes progressively enriched with respect to the heavy isotope of ^34S as sulfate reduction proceeds, and the intrinsic formulation effect of the Rayleigh fractionation equation in which the greater becomes the fractionation factor, the more diminished values of (δ^34SO_4)_pw are predicted.