유전성 구상 적혈구증은 적혈구 골격 형성 장애로 인하여 황달과 빈혈을 유발할 수 있는 질환이다. 국내 영유아 검진 및 국가예방접종사업 등으로 인하여 대부분 성인이 되기 전에 병의 진단 및 치료가 잘 이루어지고 있다. 하지만 빈혈, 비장종대를 동반한 성인 환자에서 간경변증의 증거 없이 간수치 상승이 동반되는 경우는 드물지만 유전성 구상 적혈구증 또한 감별진단에 포함시켜야 하며, 담관결석에 대한 가능성을 염두에 두어야 한다.

The association between human parvovirus B19 and aplastic crisis in patients with hemolytic anemia, such as sickle-cell anemia and hereditary spherocytosis, has been well described. However, most cases of parvovirus induced-aplastic crisis in patients with hereditary spherocytosis have been reported in children or adolescents. We report on a 31-year-old female with pancytopenia who was diagnosed with aplastic crisis caused by parvovirus B19 infection in hereditary spherocytosis. It should be kept in mind that hereditary spherocytosis may initially present with aplastic crisis induced by parvovirus B19 infection in adults