급성 림프구성 백혈병의 항암치료는 메토트렉세이트, 6-머캅토퓨린, 빈크리스틴, 아스파라기나제와 같은 약제를 기반으로 한다. 아스파라기나아제 관련 췌장염은 최대 18%의 발병률을 보이는 것으로 알려져 있으며, 급성 발병 및 만성 합병증으로 백혈병에 대한 항암 치료를 중단하는 주요 원인이다. 백혈병 환자에서 항암제에 의한 췌장주위 체액저류를 치료한 사례는 다양하다. 최근 WON (벽으로 둘러 쌓인 괴사) 배액을 위해 내강 인접 금속 스텐트(LAMS)의 사용이 증가하였다. 전기 소작술로 강화된 전달 시스템을 통해 스텐트 배치가 더 간단하고 빨라졌으며 전체 절차가 간소화되고 잠재적으로 절차 시간이 단축되었다. 따라서 다양한 질환의 내시경 배액술에 LAMS를 사용하면 좋은 결과가 보고되고 있다. 본 논문에서는 급성 림프구성 백혈병을 앓고 있는 성인 환자의 L-아스파라기나제 유발 급성 췌장염 및 췌장 가성낭종을 치료하기 위해 hot-system LAMS를 시행한 사례를 논의하고자 한다.
L-아스파라기나제는 급성 림프모구백혈병 환자에서 사 용이 증가하는 약물로, 췌장염은 이 약제의 중요한 합병증 중 하나이며, 항암화학치료 중 이에 대한 주의가 필요하다. 급성 췌장염은 드물지만 치명적 합병증인 괴사성 췌장염 으로 진행할 수 있으며 빠른 진단과 적절한 처치가 중요하다. 본 증례는 괴사성 췌장염에 동반된 췌관 누출 그리고 췌장가성낭이 경유듀적 췌관 스텐트 삽입으로 호전되었던 증례이다. 향후 이러한 L-아스파라기나제 유발 췌장염 및 췌관 누출의 치료를 위한 다양한 접근 및 안전성에 대해 추가적인 연구가 요구된다.
An Australian cattle dog (case 1: 6-year-old castrated male) and a Shih-Tzu dog (case 2: 8-year-old castrated male) were referred to the Gyeongsang Animal Medical Center due to anorexia and depression. Physical examinations, complete blood counts, serum chemical analysis, radiography, ultrasonography, and bone marrow biopsy were performed. Upon physical examinations of cases 1 and 2, enlargement of superficial lymph nodes was not identified. Hematologic findings in these dogs included leukocytosis with severe lymphocytosis, anemia, and thrombocytopenia. Upon radiography, both dogs showed splenomegaly. Upon examination of a peripheral blood smear in case 1, immature lymphoid cells, featuring decreased nuclear chromatin condensation and nuclear pleomorphism, were present. Biopsy samples of the bone marrow in case 1 revealed hypercellularity as well as a large number of immature lymphoblastic cells similar in shape to cells in the peripheral blood. The characteristic morphological features of peripheral blood and bone marrow samples in case 2 were small lymphocytes. Thus, the dogs were tentatively diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and chronic lymphocytic leukemia (CLL), respectively. After diagnosis, the CLL patient was administered chlorambucil and prednisolone therapy. Due to its similarity to human leukemia, the canine leukemia model provides a valuable model for research into human leukemia.
Three-way Philadelphia (Ph) variant translocation is rarely found in patients with acute lymphoblastic leukemia. We report a 3-way Ph variant t(1;9;22)(p22;q34;q11.2) which was detected for the first time in acute lymphoblastic leukemia and a combined novel variant t(1;15)(q11;q24). The patient was a 56-year-old woman and was diagnosed with acute lymphoblastic leukemia. Karyotypic analysis showed 46,XX, t(1;9;22)(p22;q34;q11.2),der(15)t(1;15)(q11;q24). t(1;9;22)(p22;q34;q11.2) was reported only in patient with chronic myelogenous leukemia. Additional FISH showed 1q trisomy and supported the accurate detection of der(15)t(1;15)(q11;q24). Further studies are necessary to discover genes involved in development of the novel variant and the significance of the novel variant.