三星堆文化是分布在中国西南的四川盆地内、年代范围大致在公元前1600~前 1200年间的青铜文化。该文化以四川省广汉市南兴镇三星堆遗址为典型遗址，遗 址范围广大，因该遗址最主要的考古工作，最重要的考古发现都集中在名为“三星 堆”的土丘周围，故名为“三星堆遗址”。三星堆遗址是成都平原持续时间最长的先 秦聚落和城邑，也是长江上游地区已知的规模最大的青铜时代古遗址，以三星堆遗址为代表的三星堆文化是四川盆地最早的青铜文化，在中国青铜时代考古中具 有重要的地位和作用。三星堆遗址和三星堆文化为研究探索传说中古蜀国的早期历史，提供了丰富的实物资料。遗址发现于1929年。1934年，华西大学博物馆对三星堆遗址北部的月亮湾进行 了调查和发掘。从1980到1986年，四川省的考古学家连续在三星堆遗址进行了多 次考古发掘，基本上把握了该遗址的纵向演变过程，并提出了三星堆文化的命 名。1986年，在三星堆遗址南部名为“三星堆”的土丘西南侧，先后发现了两个器 物坑，出土了大量金、铜、玉、石、骨、牙、陶质的器物，从此，三星堆遗址引 起了学术界的广泛注意。1987至1996年，考古学家先后确认了三星堆东、西、南 三道外城墙，并对遗址西北部的纵横两道内城墙遗迹进行了解剖，从而认识到夏 商时期的三星堆遗址是一座被宽大土城墙围绕、西北部还有一个内部小城（月亮湾小城）的规模宏大的城邑。2018年以后，四川省文物考古研究所更对三星堆遗 址几个重要地点进行了系统地发掘，在三星堆原先两个器物坑间发现了原先未能发现的一些器物坑。随着考古材料的增多，研究者的注意力开始从三星堆两个器 物坑转向三星堆城址，并从三星堆城址扩展到三星堆文化及其相关考古遗存，从 而把三星堆遗址、古蜀历史和文明以及三星堆遗址的保护研究推向了深入。 三星堆遗址1988年已被列入中国的“全国重点文物保护单位”，按照全国重点文 物的保护管理要求，划定了遗址的保护范围和建设控制地带，竖立了保护标志和边界界桩，建立了集三星堆遗址展示与保护为一体的管理机构——三星堆遗址博 物馆，并完成了三星堆遗址的档案建设工作。鉴于三星堆遗址的重要性，2006 年，三星堆遗址与金沙遗址和商业街遗址一道，以“古蜀国遗址”的名义，申报列入 了《中国世界文化遗产预备名单》。 三星堆遗址与已经被列入世界文化遗产的中国河南省安阳市殷墟遗址，都是20 世纪20-30年代就已开展考古工作的青铜时代古代国家的都城遗址。三星堆遗址大 量精美的文物震惊了世界考古学界和文化遗产保护学界，一些代表性文物长期在 世界各地巡展，就从一个侧面反映了三星堆遗址在世界的影响。因此，无论是三 星堆遗址所在地的政府和当地社群，古蜀国所在的四川地方政府和公众，还是国 内外考古学和文化遗产学的专家，都对三星堆遗址申报登录《世界遗产名录》寄 予很大希望。现在，由四川省直接管辖的集考古、保护和展示位一体的三星堆文明研究院已开始筹建，三星堆遗址的大规模考古工作正在进行中，遗址中重要遗迹所在区域 的土地国有化征收工作也已启动，三星堆遗址博物馆也正在扩建和重新布展，遗 址博物馆与遗址公园的对接和优化设计也正在迅速推进。我相信，三星堆遗址很 快会以更美好的面貌迎接来自世界各地的宾客。

생체 내 실험에서 발효 인삼꽃 추출물(FM), 발효하지 않은 인삼꽃 추출물(FD)과 대조군으로 생리식염수를 2주간 마우스 체중 ㎏ 당 100, 200 ㎎/㎏ B.W.의 농도로 마우스에 경구 투여한 후 LPS에 의해 활성화된 복강 대식세포가 분비하는 염증성 사이토카인 IL-6, TNF-α의 생성량을 측정하였다. 그 결과, IL-6는 발효 LPS로 자극한 경우, 두 가지 농도에서 모두 처리한 군에 비해 높은 증식능을 나타내었고, LPS로 자극한 결과, 특히 발효 인삼꽃 추출물 200 ㎎/㎏ B.W. 농도에서 유의적으로 낮은 IL-6 분비량을 보였다. TNF-α의 경우, 100 ㎎/㎏ B.W.와 200 ㎎/㎏ B.W. 두 농도 모두에서 LPS로 자극하지 않은 경우, 낮은 증식 효과를 보여주었고, 자극한 경우, 인삼꽃 시료를 첨가한 군이 대조군보다 낮은 TNF-α 분비량을 보였으며, FM에서 FD보다 더 TNF-α를 억제하는 효과가 큰 것을 볼 수 있었다. 이상의 결과에 따르면 FD의 사이토카인 IL-6, TNF-α 생성 효과는 200 ㎎/㎏ B.W. 농도 투여 시 효과적으로 면역 세포와 면역 기관의 주요 기능을 증진시킬 가능성이 있을 것으로 사료된다. 이러한 연구결과를 토대로 앞으로 인삼꽃 발효를 이용한 기능성 사료 개발과 더불어 산업적 측면에서 보다 긍정적인 효과를 얻을 수 있을 것으로 판단된다.

Smoking is a risk factor for oral leukoplakia and oral cancer, as well as lung cancer, cardiovascular diseases and many other systemic diseases. Smoking is considered increasing factor of some oral diseases involved indigenous bacteria. In addition, a relationship between smoking and infection of Human papillomavirus (HPV), which is associated with oropharyngeal cancer, remains unclear. The aim of this study is to assess whether smoking has an impact on increase of bacteria inducing oral disease such as dental caries and periodontitis, and HPV infection. DNA of saliva gathered from smokers and non-smokers, consisted of men and women, was analyzed using PCR. Oral disease-causing bacteria were more detected in men smokers than men non-smokers and HPV was most found in women non-smokers. Taken together, this study suggests smoking is related with variation of oral microorganism existence in some way.

Inflammation functions as a double-edged sword against external stimulus. For instance, inflammation can have anti-cancer effect and simultaneously can play cancer-promoting factors. Recent studies have shown that cytokine plays an important role in tumor biology by influencing tumor growth, invasion and metastasis. We classify these cytokines by cancer type and review current knowledge of cytokines in terms of carcinogenesis. Here, we also focus on whether cytokines can act as biomarkers for early detection of oral squamous cell carcinoma (OSCC). This review will provide basis for further approach to study the role of cytokines in carcinogenesis and evaluating the possibilities of cytokines as biomarkers for cancer detection

Cellular microenvironment is an essential issue for regulating epithelial characteristics through the alteration of intricate signaling pathways and intercellular communications in different cell types. Thus, microenvironment influences tumor initiation, progression, and metastasis. This study aimed to investigate the relationship between microenvironment and epithelial property in HPV16 E6/E7-immortalized human oral keratinocytes (IHOKs). To investigate characteristics of IHOK cultured in different media, two media were used, which included keratinocyte growth media (KGM), F-medium composed of 3:1 ratio of DMEM and F-12 (P media) supplemented with 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin. Proliferative property and invasive and migratory activity were observed. As results, proliferating activities of IHOK in different culture condition were changed. Likewise, migratory and invasive activities were also different depending on media types. These results suggest that cellular microenvironment can affect modification of biological properties of epithelial cells.

Schizonepeta spike (Korean name "Hyung-Gae") has been used for oriental medicinal purposes in Korea, China and Japan. In this study, twenty six "Hyung-Gae" samples were collected including nine certified Schizonepeta tenuifolia plants, and seventeen commercially marketed "Hyung-Gae" products. Chloroplast trnL-F and rDNA ITS regions of the "Hyung-Gae" samples were sequenced and used to identify whether the samples were genuine S. tenuifolia or not. As the result, the trnL-F and ITS sequences of all the "Hyung-Gae" samples were shown to be identical and it was proven that commercially available medicinal products "Hyung-Gae" are genuine S. tenuifolia. Phylogenetic tree of S. tenuifolia using the trnL-F sequences was constructed and compared with phylogenetic tree using ITS of rDNA region sequences. In these tree, S. tenuifolia was affiliated in the family Lamiaceae. It is proven that trnL-F and ITS phylogenetic trees are useful to study taxonomic position of S. tenuifolia.

지모 (Anemarrhena asphodeloides)는 탁월한 해열작용과 진정작용을 갖는 한약재로 한국, 중국, 일본에서 널리 이용되어 왔다. 본 연구에서는 먼저 국내 연구소에서 형태학적 분류 결과 지모로 확인된 3종의 식물체를 수집하여 엽록체 DNA의 trnL-F 염기서열을 분석하였다. 분석 결과, 국내 연구기관에서 보관중인 지모 식물체들이 모두 동일한 trnL-F의 염기서열을 보여서, 형태학적 분류와 계통유전학적 분류가 동일함을 확인하였다. 최초로 얻어진 지모 trnL-F 염기서열은 NCBI database에 등록하였다. 다음으로 국내 한약재 시장과 중국 한약재 시장에서 유통 중인 지모 한약재를 다량 구입하여 trnL-F의 염기서열을 분석하였다. 그 결과, 유통 중인 지모 한약재들이 모두 기원식물과 동일한 TrnL-F의 염기서열을 보여서 지모 약재의 경우 진품이 유통되고 있음을 알 수 있었다. TrnL-F의 염기서열로 계통수를 작성한 결과 지모는 아스파라거스목 (Asparagales), 용설란과 (agavaceae)에 속한 것으로 보여 졌다. 엽록체 rbcL 유전자 염기서열로 얻은 계통수와 비교한 결과 trnL-F 계통수와 rbcL 계통수가 비슷한 결과를 보여주어서 분자유전학적 분류에 두 유전자가 상호보완적으로 이용될 수 있음을 확인하였다.

광계II(PSII)는 고등식물의 chloroplast에서 두 개의 광합성 반응중심 중의 하나이다. Chlorophyll a/b 광수확 복합체는 광계II를 위한 안테나 역할을 수행한다. 본 연구에서는 인삼의 잎조직을 제작한 cDNA library로부터 chlorophyll a/b-binding protein (Cab) 유전자를 분리하였다. 인삼 Cab유전자는 935 bp의 염기와 265개의 아미노산 잔기(pI 5.63)로 구성된 한 개의 ORF를 포함하고 있으며, 단백질의 분자량은 28.6 kDa으로 추정되었다. 인삼에서 분리한 Cab 유전자는 기존에 식물에서 보고된 유전자들과 유사성을 나타내었으며, 유사도는 68-92%로 나타났다. 아미노산 서열을 비교하여 유연관계를 분석한 결과 인삼의 Cab 유전자는 비교된 P. persica (AAC34983), A.thaliana (AAD28771), G. hirsutum (CAA38025), G. max (AAL29886), V. radiata (AAF89205) 등과 동일한 그룹으로 분리되었다.

고려 인삼(Panax ginseng)의 뿌리로부터 ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase small subunit(rbcS) 유전자를 선발하여 sequence 분석을 실시하였다. 고려 인삼 rbcS cDNA는 790 bp 염기로 구성되어 있으며, 183개의 아미노산(pI 8.37)을 코드하는 549 bp의 ORF를 가지고 있고 단백질의 분자량은 20.5 kDa으로 추정되었다. 인삼 rbcS는 기존에 보고된 것과 유사성을 나타내었으며, Helianthus annuus(CAA68490)에서 분리된 것과 78%의 높은 상동성을 보였다. 기존에 데이터베이스에 축적되어 있는 다른 식물체로부터 분리된 rbcS와 아미노산 서열을 비교한 결과 인삼의 ybcS는 H. annuus (CAA68490), C. morifolium (AAO25119), L. sativa (Q40250)와 밀접한 유연관계에 있는 것으로 조사되었다.