목 적 : 좌심실의 기능(left ventricular function)을 정확하게 평가하는 것은 심장 질환을 가진 환자의 임상적 진단이나 치료 전략 및 예후 평가에 있어 매우 중요하다. 본 논문의 목적은 대동맥판막 협착증으로 진단된 환자의 좌심실 기능평가를 dual source computed tomography(DSCT)와 two dimensional-transthoracic echocardiography(2D-TTE)와 비교하여 심장 검사에서 MRI의 활용에 대한 근거자료를 마련하고 우수성을 입증하는 것이다. 대상 및 방법 : 2008년 08월부터 2010년 09월까지, AS로 진단된 환자 중, 2주 이내에 DSCT, 2D-TTE, CMR를 모두 시행한 93명(남성 48명, 여성 45명, 평균연령 57.7세)을 수술 전 비교 평가하였다. EDV, ESV, SV, EF은 M mode를 사용한 2DTTE, threshold-based technique를 사용한 DSCT, 심슨의 방법을 사용한 CMR을 통해 계산하였다. LV 기능의 파라미터에 대한 통계적 분석은 피어슨 상관분석, 다중회귀분석 그리고 CMR 데이터를 독립적으로 분석한 두 명의 방사선사 사이의 관찰자간 일치도를 평가하였으며, 유의수준은 p값 0.05미만을 유의한 것으로 보았다. 결 과 : 총 환자수는 93명(남성 48명, 여성 45명, 평균연령 57.71±13.7, 1.5T MRI 69명, 3.0T MRI 24명) 이었다. EDV, ESV, SV, EF을 위한 CMR과 DSCT는 매우 우수한 상관관계(r=0.93, 0.94, 0.83, and 0.85, 각각, p<0.01)를 나타내었으며, CMR과 2D-TTE는 우수한 상관관계(r=0.81, 0.92, 0.56, and 0.77, 각각, p<0.01)를 보여주었다. DSCT는 CMR에 비해 EDV(130.48ml), ESV(40.74ml), 그리고 SV(89.74ml)에서 낮은 측정치를 보였으나, EF(71.1%)은 높게 나타났다. CMR을 이용한 LV 기능 평가의 관찰자간 일치도 평가에서 매우 높은 상관관계(r=EDV; 0.96, ESV; 0.94, SV; 0.92, EF; 0.84, 각각, p<0.01)를 보였다. 다중회귀분석에서 DSCT의 회귀계수(Β=EDV; 0.91, ESV; 0.72, SV; 0.86, EF; 0.68)는 2D-TTE의 회귀계수(Β=EDV; 0.21, ESV; 0.53, SV; 0.13, EF; 0.32) 보다 높게 나타났으며, 결정계수(r2)는 각각 0.88, 0.91, 0.71, 0.78로 높게 나타났다. 결 론 : 심슨의 방법을 사용한 CMR 측정은 재현성과 우수성이 입증되었다. 따라서 대동맥판막 협착증을 가진 환자의 LV 기능을 평가하기 위해 CMR의 폭 넓은 활용과 많은 연구가 필요할 것으로 사료된다.

The Cmr1 gene in peppers confers resistance to Cucumber mosaic virus isolate-P0 (CMV-P0). Cmr1 restricts the systemic spread of CMV-Fny, whereas this gene cannot block the spread of CMV-P1 to the upper leaves, resulting in systemic infection. To identify the virulence determinant of CMV-P1, six reassortant viruses and six chimeric viruses derived from CMV-Fny and CMV-P1 cDNA clones were used. Our results demonstrate that the helicase domain encoded by CMV-P1 RNA1 determines susceptibility to systemic infection. To identify the key amino acids determining systemic infection with CMV-P1, we then constructed amino acid substitution mutants. Of the mutants tested, amino acid residues at positions 865, 896, 957, and 980 in the 1a protein sequence of CMV-P1 affected the systemic infection. Virus localization studies with CMV-GFP clones and in situ localization of virus RNA revealed that these four amino acid residues together form the movement determinant for CMV-P1 movement from the epidermal cell layer to mesophyll cell layers. Quantitative real-time PCR revealed that CMV-P1 and a chimeric virus with four amino acid residues of CMV-P1 accumulated more genomic RNA in inoculated leaves than did CMV-Fny, indicating that those four amino acids are also involved in virus replication. These results demonstrate that the helicase domain is responsible for systemic infection by controlling virus replication and cell-to-cell movement. Whereas four amino acids are responsible for acquiring virulence in CMV-Fny, six amino acid (positions at 865, 896, 901, 957, 980 and 993) substitutions in CMV-P1 were required for complete loss of virulence in ‘Bukang’.