본 논문의 주된 연구목적은 인구이동이 인구재분포에 미치는 영향력을 분석하기 위한 방법론적 토대를 공고히 하고, 그것을 바탕으로 우리나라 인구이동의 편향성 혹은 불균형성의 시공간적 역동성을 탐색하는 것이다. 방법론적인 측면에서, 인구이동 유효도 지수(MEI)가 순이동률(NMR)에 비해 보다 적절한 측도인 것으로 판단되었다. MEI는 NMR에 비해 측도로서의 타당도가 높으며, ‘소인구문제’로부터 상대적으로 자유롭고, 인구이동의 현재적 역동성을 파악하는데 상대적으로 유리한 것으로 평가되었다. 덧붙여 MEI는 NMR에 비해 스케일 확장성이 월등해 다중 스케일을 고려한 연구 프레임워크의 수립에 훨씬 유리한 것으로 판단되었다. MEI에 기반한 분석 프레임워크를 우리나라의 최근 25년간(1998~2022년)의 데이터에 적용하여 분석하였다. 연구 결과를 요약하면 다음과 같다. 첫째, 전역 스케일의 분석 결과, 지난 25년간 전역적 MEI 값이 대략 5~10% 안에서 변동하는 경향을 보였으며, 특정한 시계열적 패턴을 보여주었다. 둘째, 지역별 스케일 분석의 결과, MEI가 NMR에 비해 인구이동의 역동성을 파악하는데 더 적절한 도구라는 사실이 입증되었다. 셋째, 지역-특수적 스케일 분석의 결과, 특별･광역시별로 매우 독특한 인구 교환 양상의 패턴이 드러났으며, 스케일 확장성이라는 측면에서 MEI는 NMR에 비해 월등하다는 사실이 입증되었다. 넷째, 지역간 스케일의 분석 결과, 인구이동 편향성이 두드러진 플로들이 확인되었다. 본 연구에서 제시된 연구 프레임워크는 다양한 방향으로 확장될 수 있는데, 집단 개별화 연구, 다변량 기법의 적용, 보다 작은 공간단위의 연구 등이다.

중진 지역에 있는 RC 골조의 횡하중에 대한 설계에서 저층부에 있는 보와 기둥의 강도는 상층부의 강도보다 커야만 한다. 그러나 횡하중에 대한 보의 설계 모멘트를 골조의 수평방향뿐만 아니라 수직방향으로 재분배 시킬 수 있고 그 결과 모든 보의 강도를 같게 할 수 있다. 본 논문은 최대한 많은 층의 보 휨 강도를 동일하게 만들기 위한 수직방향 보 모멘트 재분배의 영향을 살펴보는데 있다. 2경간-6층 RC 골조를 수직방향 모멘트 재분배를 고려한 경우와 고려치 않은 경우로 각각 설계하고 이들의 내진성능을 정적 비선형 한계하중 해석법과 동적 비선형 시간이력 해석법을 이용하여 구하였다. 해석결과 수직방향으로 보의 모멘트를 재분배하면 재분배 한 크기만큼 증가된 연성도를 요구하지만, 이 추가적인 요구는 상세설계가 잘된 RC 부재의 연성도 능력보다 작다.

생쥐에 1 Gray(Gy)와 3 Gy의 방사선을 조사한 후 시간에 따라 골격근, 심장, 신장, 간 및 정소조직의 형태적 변화를 확인하였다. H-B(hematoxylin-eosin)염색 결과 apoptotic body는 다른 조직에 비해 간조직에서 쉽게 관찰되었고, 조사량에 비례하였으며 대부분의 조직에서 조사 후 1일에, 정소조직에서는 7일에 많이 관찰되었다. TUNEL (terminal deoxyribonucleotidyl transferase-medi

SIMS를 사용하여 Co/metal 이중층 구조의 실리사이드화 열처리시 발생하는 기판내 도펀트의 재분포 거동에 대하여 조사하였다. Co실리사이드화 반응의 중간층으로는 Ti, Nb, 또는 Hf를 사용하였고, 여러 도펀트들 중 실리사이드 내에서의 확산속도가 특히 빠른 B에 대하여 조사하였다. Co/Ti과 co/Nb의 경우 열처리후 B피크의 높이는 1 order 정도 낮아지지만 표면으로부터의 주피크의 상대적인 위치는 열처리전과 동일하였다. B의 분포양상은 Ti 및 Nb의 그것과 일치하는데, 이것은 B와 Ti 및 Nb간의 친화력이 크기 때문이다. Co/Hf의 경우에도 B의 피크는 Hf과 거의 같았으나, Ti나 Nb에 비해서 약간 차이가 나는 것으로 보다 B-Hf간의 친화력은 다소 떨어지는 것으로 보인다. 전체적으로 열처리후 Co/metal 이중층 실리사이드에서의 B의 재분포는 Si계면에서 고갈되는 반면, Co-metal/Co 실리사이드 계면에서 pile-up되는 양상을 보였다.

연구는 스코틀랜드 󰡔제1치리서󰡕(1560)에 나타난 교회재산의 재분배 규정에 대해 탐구하고 있다. 16세기 이전의 스코틀랜드 교회재산은 무질서 하게 악용되었는데, 이에 대해 개혁자들은 하나님의 말씀에 기초한 교회재 산의 재분배 규정을 제시하였다. 개혁자들은 교회재산의 재분배 기준뿐만 아니라 세부 계획안, 그리고 세부 금액까지 구체적으로 언급하였다. 그렇 기에 필자는 이 부분에 주목하면서 한국교회가 당면하고 있는 교회재산의 세속화의 무질서 문제를 해결하는 신학적인 대안을 찾아보고자 한다. 오늘날 한국교회 안에는 ‘비본질’적인 요소들이 개혁교회의 ‘질서의 기 준’인 것처럼 여겨지는 것들이 많다. 비록 질서를 바로잡고자 제정된 ‘교회 헌법’은 오래전부터 존재했지만, 그것조차도 개교회가 자의적으로 해석하 고 오용하면서 더 심각한 무질서의 문제들을 야기하였다. 교회의 재산과 관련된 부분에서도, 오늘날의 많은 교회들은 성경적인 바른 질서와 기준을 세우지 못하고 교회재산의 세속화의 늪에 빠지게 되었다. 곧, 세상을 향한 빛과 소금의 사명을 온전히 감당하지 못하는 것처럼 보여지고 있다. 이러한 상황 속에서 교회재산에 관한 분명한 질서와 기준을 세우는 것 은 무엇보다 중요한 과제가 되었다. 이를 위해 필자는 󰡔제1치리서󰡕에 나타난 교회재산의 재분배 규정을 고찰하고자 한다. 먼저, 그 문서의 배경이 되 는 16세기 스코틀랜드의 역사적 상황을 개관할 것이다. 왜냐하면 16세기 스코틀랜드에서 교회재산의 형태는 오늘날과는 차이가 있기 때문에 당시 역사적 맥락을 아는 것은 16세기 스코틀랜드 교회재산과 이를 둘러싼 사회 체제에 대한 이해를 높일 수 있는 밑바탕이 될 것이다. 다음으로 직접적인 배경, 그리고 구조와 내용을 살펴볼 것이다. 이후에 본문에 나타난 교회재 산 재분배에 관한 규정을 주목하고, 그 의미를 고찰할 것이다. 이러한 연구 를 통해, 한국교회가 직면한 교회재산의 세속화 문제를 해결할 수 있는 신학적인 발판이 마련되기를 기대한다.

BACKGROUND Ca2+ oscillations during fertilization induce eggs activation and embryonic development in mammalian eggs.. The type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor (IP3R1) is in charge of Ca2+ oscillations for the release of stored Ca2+ from the endoplasmic reticulum. The capacity of this oscillation is obtained during egg maturation and corresponds with an increase in the sensitivity of the IP3R1 and their localization in cytoplasm. Cluster formation of IP3R1 in the egg cortex is important to initiation of Ca2+ oscillations during egg and sperm fusion. In this study, we investigated that cell cycle–coupled redistribution of IP3R1 and Ca2+- oscillatory activity in mouse zygotes. MATERIALS AND METHODS Metaphase II arrested eggs were collected from ICR female mouse after super ovulation induction. At 14 hr post hCG, MII eggs were collected, and artificially activated in Ca2+ free CZB medium with 10 mM SrCl2 for 2 hrs. Pronuclear zygotes (PN) were collected from Strontium activated eggs at 8 hr post activation, and the first mitotic eggs were collected at 16~17 hr post activation. To identify cell cycle coupled IP3R1 redistribution, MII eggs, zygotes, and first mitotic eggs were collected, and fixed for immunostaining with anti-IP3R1antibody (CT-1) and observed on CLSM. Ca2+-oscillatory activity was monitored with fluorescence microscope mounted SimplePCI program (Hamamatsu) after injection of cRNA of mouse phospholipase C zeta (mPLCZ). RESULT IP3R1 were shown clusters, 1~2 um in diameter, in cortex of ovulated MII eggs with high Ca2+ oscillatory activity by mPLCZ injection. These eggs represent more than 6 spikes per 60 min. However, IP3R1 clusters were disappeared in PN eggs and these eggs showed very low Ca2+- oscillatory activity by mPLCZ. In mitosis I stage eggs, clusters of IP3R1 were appeared and Ca2+-oscillatory activity was reactivated slightly (2 spikes per 60 min). CONCLUSIOINS This study introduced the redistribution of IP3R1 clusters were occurred in egg activation according to cell cycle dependent manner. Also, functional modification of IP3R1 including protein phosphorylation was associated with cortical clustering of IP3R1 in cell cycle coupled Ca2+ oscillatory activity.

Befor fertilization, mammalian oocytes undergo meiotic maturation, which consists of nuclear and cytoplasmic differentiation. In this study, changes of stores in mouse oocytes were examined during meiotic maturation and the role of in the regulation of the maturation was investigated by using monoclonal antibodies against smooth endoplasmic reticulum -ATPase(SERCA-ATPase) and calreticulin. Observations were made under epifluorescence microscope and/or confocal laser scanning microscope. In immature oocytes which did not resume meiotic maturation, SERCA-ATPases were mostly localized in the vicinity of the germinal vesicle and calreticulins were distributed evenly throughout the cytoplasm. In mature oocytes, SERCA-ATPases were observed throughout the cytoplasm, butwere absent from the nuclear region. In contrast, calreticulins were localized mostl in the cortex of the oocyte and were absent from the cytoplasm. However, bright fluoresence stainings were wbserved in the perimeiotic spindle region of mature oocyte when labeled with antibodies against calreticulin. These results indicate that mouse oocytes undergo distinct rearrangement of the localization of -ATPases and calreticulins during meiotic maturation. Thus it can be suggested that redistribution of the stores, as revealed by differential fluorescence stainings, is deeply involved in the regulatory mechanism of mammalian oocyte maturation.