A solid-phase competition enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), recombinant VP2 (rVP2) protein, and monoclonal antibody (mAb) were developed for the specific and sensitive detection of porcine parvovirus (PPV) antibodies in pig sera. A total of 1,544 sera samples were collected from breeding pig farms located in the Gyeongsangbuk-do Province in the Republic of Korea. The optimal operating conditions of SC-ELISA were as follows. The concentration of rVP2 proteins coated on the wells was 4 μg/mL, the swine sera were diluted 1:2, and the HRP-conjugated PPV VP2 mAb (9A8 clone) was used at 500 ng/mL. These results suggest that the SC-rVP-ELISA assay may be a valuable alternative to the current diagnostic tools used to detect PPV-specific monoclonal antibodies and broadly monitor PPV infections in domestic pigs at different breeding stages.

뇌 3차원 T1 관상면 검사 시 ENCASE를 적용했을 때 CS 계수의 증가 시 영상획득 시간 변화와 영상의 질의 변화에 따른 유용성에 관하여 알아보고자 한다. 연구 대상은 본원을 내원한 30명의 환자를 대상으로 하였고, 1.5T MRI 장치로 진행하였으며, 24채널 두경부 코일을 사용하였다. 획득한 영상의 상대적신호강도비(rSI)와 상대적대조도비(rC)를 구하였으 며, MIPAV로 뇌실질과 뇌실의 체적을 측정하여 One-way Anova를 사용하여 정량적 분석을 하였고, p<0.05일 때 통계 적으로 유의한 것으로 해석하였다. 또한, 5점 리커트 척도를 이용하여 영상의 질에 대하여 정성적 분석을 하였고, 측정자 내 신뢰도를 확인하기 위해 ICC가 0.75 이상 나오면 측정자간 신뢰성이 높은 것으로 간주하였다. rSI와 rC 모두 p<0.05로 통계적으로 유의미한 차이를 보였고, 급내 상관계수가 0.75이상(p<0.05)으로 통계적으로 매우 높은 신뢰도를 나타냈다. MIPAV를 이용한 체적측정에서는 뇌실질과 뇌실의 체적의 차이는 p=1.000으로 통계학적으로 유의미한 차이는 없었고, 사후분석결과 또한 유의미한 차이를 보이지 않았으며. 급내 상관계수가 0.75이상(p<0.05)으로 통계적으로 매우 높은 신뢰도를 나타냈다. 또한, 정성적 평가에서는 CS 계수가 증가함에 따라 유의미한 차이가 있는 것으로 나타났다(p<0.001). 따라 서 ENCASE 기법을 이용한 3차원 T1 TFE 관상면 검사 시 CS 계수를 증가시킨다면 뇌의 체적 변화 없이 3차원 T1 시상면 영상보다 짧은 150초로 기존의 뇌 3차원 시상면 T1 기본 검사시간 260초 보다 짧은 영상획득 시간으로 진단적 가치가 높은 영상을 제공할 수 있을 것으로 사료된다.

본 연구는 국내 자생하는 진달래속(Rhododendron) 종들의 종자 휴면유형 분류 및 발아특성 구명을 목표로 하였다. 진달래속 종들의 배는 형태적휴면(MD)이 없는 완전히 발달된 직선(linear) 형태였으며, 만병초 및 꼬리진달래 종자는 탈리 시점에 이미 휴면이 없는 것으로 밝혀졌다. 반면에 털진달래 종자는 population 수준에서 부분적으로 생리적휴면(PD)을 가지고 있는 것으로 나타났다. 털진달래의 이러한 생리적휴면 (PD)은 외생 지베렐린(GA3) 1,000mg･L-1 처리를 통해 타파될 수 있었다. 그러나 4℃에서의 저온층적처리는 털진달래 종자 휴면 타파에 효과가 없는 것으로 나타났다. 종합적으로 판단 했을 때, 진달래속(Rhododendron) 종들의 적정 발아 환경조 건은 광조건･25/15℃(만병초), 암조건･20/10℃(꼬리진달래), 광 조건･25/15℃(털진달래)로 확인된다. 진달래속(Rhododendron) 에서의 종간 차이(interspecific variation)로 인해 모든 종이 종자 휴면유형 또는 발아특성에서 구별이 되었다. 본 연구는 국내 자생하는 진달래속(Rhododendron) 종들의 생리･생태 특성을 이해하는 데 이용될 수 있을 것이다.

농촌진흥청 국립원예특작과학원에서는 2018년 분홍색계 소 형 호접란 ‘Tiny Bell’을 육성하였다. 2010년 진분홍색 다화 성 소형 품종 Phalaenopsis ‘D07PN16’와 연분홍색 소형종 P. ‘D03PN22’를 모본과 부본으로 교배하였다. 2014년 생육이 우 수하고 화색, 화형, 꽃대수 등 개화 특성이 우수한 ‘10531-53’ 개체를 선발하여 기내 화경배양을 통해 증식하였다. 2014년부 터 2018년까지 1차, 2차특성검정을 통해 품종의 안정성과 균 일성을 확인한 후 ‘Tiny Bell’로 명명하였다. 이 품종은 밝은 보라빛 분홍색(RHS, PVGN80A)을 띄며, 가장자리에 백색무늬 를 가지는 것이 특징이다. 평피기 형태의 꽃은 길이와 폭이 각각 3.89, 4.01cm이며, 총상화서로 분지가 발생한다. 1개의 꽃대에 19.7개의 소화가 착생하여 꽃 수가 많이 달리는 다화 성이며, 꽃대 길이는 28.48cm정도이다. ‘Tiny Bell’은 생육시 잎이 수평으로 자라며 길이와 폭은 각각 13.1cm, 5.3cm였다. 신품종인 ‘Tiny Bell’은 소형 분화용으로 이용 가능할 것이다.

In this study, antibody responses after vaccination against equine influenza were investigated among 1,591 horses in the Republic of Korea using the hemagglutination inhibition (HI) test. Equine influenza has not occurred since 2011 and a commercial vaccine against H3N8 has been used. The equine influenza virus, A/equine/South Africa/4/03 (H3N8), was used as the antigen in the HI assay. The mean seropositive rate was 90.5% in 2019. Except for stallion whose seropositive rate was 78.5%, all seropositive rates of other horse types were over 90%. Regionally, except for Gangwon-do and Jeju-do whose seropositive rates were 89.0% and 87.1%, all seropositive rates in other provinces were over 90%. In the future, more through vaccination against equine influenza needs to be done based on this investigation result.

Runt related transcription factors (RUNX), a family of well-known transcription factors, play key regulatory roles in diverse biological processes, such as proliferation, differentiation, and DNA repair. Of RUNX family, RUNX3 is the least well characterized of the three family members. Nevertheless, the role of RUNX3 as a key regulator in essential biological pathways has been reported and inactivation of RUNX3 leads to a variety of disease, such as cancer, via regulation of Wnt signaling and K-ras mutations in many mammalian tissues. Recent studies using RUNX3-deficient cells and mice revealed an association with hematopoiesis and hypersensitivity to granulocytecolony stimulating factor. Nevertheless, protein dynamics associated with RUNX3 remain poorly understood. In the present study, we performed a large-scale protein study from Runx3 knockout (KO) mouse embryonic stem cells (mESC) using a stable isotope labeling by amino acids (SILAC)-based quantitative proteomics approach. The results showed that 67 proteins were significantly up and downregulated after Runx3 KO. Bioinformatic analyses that revealed that these proteins have diverse biological functions, such as substances transport and cellular structure. Thus, our results enhance our current understanding of the function of RUNX3 in mESCs and suggest potential roles for RUNX proteins in diverse diseases. Additionally, our results can be used as a database to help us understand the mechanism of action of RUNX3.