울금(Curcuma longa L.)의 사포닌 함량과, 증류수(distilled water, DW), 70% 에탄올 및 노르말 부탄올의 3가지 용매를 사용하여 산화억제 효과를 통한 기능성 식품 소재로서의 가치를 확인한 결과, 총 사포닌 함량은 7.506±0.349 mg SE/g dry weight으로 확인되었다. 추출 수율은 DW (17.11%), 70% 에탄올(15.26%), 노르말 부탄올(4.12%)로 DW에서 가장 높게 나타났으며, 노르말 부탄올 추출물에서 낮은 수율을 보였다. 항산화 활성은 농도가 높아질수록 활성이 증가되는 것으로 관찰되었다. 총 페놀 함량은 DW, 70% 에탄올, 노르말 부탄올 순으로 각각 8.57, 41.01, 119.11 mg GAE/g의 함량으로 나타났으며, 노르말 부탄올 추출물에서 유의적인 차이를 보이며 높게 관찰되었다(p<0.05). DPPH 라디칼 소거활성은 DW, 70% 에탄올, 노르말 부탄올 순으로 확인되었다. ABTS 라디칼 소거활성, 환원력 및 ferric reducing antioxidant power (FRAP) 또한 DPPH 라디칼 소거활성과 비슷한 양상으로 나타났지만, ferrous ion 킬레이트 능은 노르말 부탄올(15.87~21.17%), 70% 에탄올(26.10~50.76%), DW(44.47~84.24%) 순으로 측정되었다. 이에, 울금은 산화억제 및 생리활성을 가지는 것으로 규명되었으며 기능성 식품 소재로서의 활용 가능성이 높은 것으로 사료된다.

Extracts from Aloe vera leaves, Aloe arborescens leaves, Aloe vera callus, Portulaca oleracea and cacao (Theobroma cacao L.) bean husk (CBH) were prepared using acetone, chloroform, ethanol, hexane, and water. Solvent extracts of Aloe vera leaf had very high antioxidant activities showing IC50 values in the ranges of 0.02-0.17 mg/ mL, and had the highest total phenolic and flavonoid content among the tested samples. We hypothesized that Aloe vera leaf and CBH extracts might possess considerable in vitro anti-glycation activities. Indeed, these extracts strongly inhibited the formation of advanced glycation end-products from RNase in the presence of ribose. The chloroform extract of Aloe vera leaf showed the strongest inhibition of AGE formation (99.9%), followed by the 95% acetone extract (92.8%) at a concentration of 1 mg/mL, exhibiting higher anti-glycation activities than those of AG and rutin (73.4% and 96.1% at 1 mg/mL, respectively). The anti-glycation activity of all extracts was correlated positively with their total contents of phenolics and flavonoids. We conclude that Aloe vera leaf extracts and their constituents may be used as anti-glycation agents.

들깨 종자를 10일 간 발아시키면서 얻어지는 싹에 대하여 일반성분 및 항산화력의 변화를 분석하였고, 들깨유 산화에 대한 싹 추출물의 억제효과를 조사하였다. 종자의 수분 함량(2.9%)은 발아 10일째 싹에서 9.2%로 증가하였으나 조회분 함량은 유의적인 변화가 없었다. 종자에서 46.8%와 20.7%이었던 조지방과 조단백질 함량은 발아 10일째 싹에서 각각 18.2%와 18.3%로 감소하였지만, 환원당과 조섬유 함량은 2.2% 및 14.8%에서 각각 12.8%와 22.4%로 증가하였다. 깻잎과 비교하면 10일째 싹은 조지방, 탄수화물, 환원당, 조섬유 함량이 더 높았고 수분, 조회분 및 조단백질 함량은 더 낮았다. 발아동안 항산화력은 증가하여 8일째에 최대치에 도달하였는데, DPPH와 ABTS 라디칼 소거능에 기반한 Trolox 당량 항산화력(TEAC)은 각각 133.1과 136.8 Trolox eq. mmol/kg이었으며, 3가 철이온 환원력(FRAP)는 399.3 Fe(II) eq. mmol/kg이었다. 폴리페놀 함량(19.2 g/kg)도 이 단계에서 가장 높았다. 한편, 깻잎은 발아 8일째의 싹과 유사한 TEAC를 보였으나 FRAP은 더 높았다. 발아 8일째 싹의 메탄올 추출물을 들깨유에 첨가 시 농도 의존적으로 산화가 억제되었는데, 대조 들깨유에서 1.67 hr이었던 산화유도기간이 2.5%(w/w) 추출물 첨가 들깨유에서는 4.62 hr로 나타나 들깨유의 산화 안정성이 약 2.8배 증가하였다. 이러한 산화유도기간은는 동일농도의 BHT 첨가구와 비교 시 약 38% 수준에 해당하였다.

Growing evidence indicates that oxidized low density lipoprotein (LDL) may promote atherogenesis. Therefore, inhibition of LDL oxidation may impede this process. The inhibitory effected on the susceptibility of human LDL to Cu²+ or macrophages induced oxidation was investigated by monitoring thiobarbituric acid reactive substances (TBARS). Organosulfur compounds of garlic oil contains diallyldisulfide, diallyltrisulfide, diallyltetrasulfide, and diallyl pentasulfide in order. Garlic oil inhibited LDL oxidation by Cu²+, or macrophages in a dose dependently, with a 20~60 μg, as increased TBARS assay. Garlic oil, at 60 μM, almost completely inhibited macrophages induced increase in electrophoretic mobility of LDL. When compared with several other antioxidants, probucol showed highest ability,and then garlic oil showed a much higher ability than natural occurring antioxidants, α-tocopherol and ascorbic acid. The results suggested that garlic oil might play the inhibitory effects in the process of LDL oxidation.

본 연구에서는 도라지 분말을 유기용매로 추출한 후 도라지의 추출물과 분획물들에 의한 세포 내 활성산소종 및 glutathione (GSH)를 측정하여 항산화효과를 검토하였고 NO 생성 저해 효과를 알아보았다. 세포 내 활성산소종 생성억제 실험에서 건조 도라지의 A+M 및 MeOH 추출물과 추출물을 n-hexane, 85% aq. MeOH, n-BuOH, water로 다시 추출하여 얻어진 각각의 분획물들을 농도별로 HT1080 세포에 처리하였을 때

Chlorogenic acid, formed of an ester of caffeic acid and quinic acid, which is naturally abundant in many plant species, was used as a model O-dihydoxy phenolic compound. In the previous study, we have reported that the isolated constituent from Apocynum venetum leaves has an inhibitory effect on Cu2+-induced oxidative modification of low-density lipoprotein (LDL). Among them, chlorogenic acid showed the most potent anti-LDL oxidative activity than other compounds. For the reason, we investigated the inhibitory effect of the chlorogenic acid on Cu2+-induced oxidative modification of LDL, monitored a lag time in the conjugated-diene formation and TBARS formation, and measured TNBS free amino acid group, and form cell formation in vitro system. The TBARS- and diene- formation were strongly inhibited by chlorogenic acid (0~100 μg/ml) with dose dependent manner. On the other hand, TNBS reactive lysine amino groups on LDL oxidation were protected by chlorogenic acid- treated cell group. Therefore, chlorogenic acid inhibited to cholesterol accumulation in the isolated peritoneal macrophage.