Heck coupling 반응을 이용해서 poly{2-[2-(2,5-bis-dodecyloxy-4-propenyl-phenyl)-vinyl]- 7-methyl-fluoren-9-one(PFone), poly{2-[2-(2,5-bis-dodecyloxy-4-propenyl-phenyl)-vinyl]-7-methyl-fluoren-9-ylidene}-malonitrile(PF2CN)을 합성하였다. 합성한 중합체의 광학적, 전기화학적 특성을 흡수, 형광분광법 및 cyclic voltammetry(CV)를 통해 확인하였다. PFone과 PF2CN 필름의 흡수 극대치는 410 nm과 410.5 nm에서 나타났다. PFone 및 PF2CN의 최대 발광파장은 각각 633과 635nm로 나타났다. PFone과 PF2CN의 band gap은 각각 2.06eV 과 2.36eV이고 CV를 통해 측정한 LUMO 에너지 준위는 -3.36eV 와 -3.46eV로 나타났다.

PAQ(poly-2-[2-(2,5-Bis-dodecyloxy-4-vinyl-phenyl)-vinyl]-anthraquinone)과 PAN4CN(poly- 2-{2-[2-(2,5-Bis-dodecyloxy-4-vinyl-phenyl)vinyl]-10-dicyanomethylene-10H-anthracen-9-ylidene}-malononitrile)을 Heck coupling reaction을 이용하여 합성하였다. 합성한 중합체의 전기적, 광학적 특성은 UV-visible spectra, photoluminescence (PL) spectra 및 cyclic voltammetry 측정을 통해 확인하였다. 흡수 스펙트라 측정 결과, thin film에서의 흡수극대치는 PAQ 와 PAN4CN은 334nm에서 나타났고, 용액에서는 PAQ 338nm, PAN4CN은 336nm 나타났다. 발광 극대치의 측정결과 PAQ는 thin film에서 420nm와 용액상에서는 416nm, PAN4CN은 thin film에서 395nm와 용액에서는 550nm로 각각 나타났다. PAQ과 PAN4CN의 band gap은 각각 2.16 eV, 2.04 eV이고 CV를 통해 LUMO 준위는 -3.64eV, -3.52eV로 나타났다.

Cyto kinc production by epiclerma l keratinocytes has been investiga ted ext ensive ly cluring the past decacle in the skm Furthermore‘ cyto kines produced by pidermal kerat inocytes may be regar decl as important regulators in inflammation, 1 nunune responses‘ and during wound healing, The associa tion of specific cytokine patterns in proliferative a ncl/or infl ammatory related cha nges in the s kin suggests a role in the pathogenesis of certain skin diseases, Although it is conceiva b1e that the pa ttern of cytokine express ion in o1'al kera tinocytes might be sirnilar t o tha t of epidermal origin, the1'e a re only sparse reports that have s hown t his experi menta lly, In addition, there is s ome evidence that there may be differe n ces in the proliferative capacity of oral versus epidermal keratinocytes, Since t his may be crucial for better un clerstanding the biologica l processes in the oral mucosa and how they may differ from the e pidennis, we a na lyzed the cyto kine expression pat tern of human oral kera tinocy tes, The purpose of this study were to investigate mRNA & protein express ion 0 1' va rious cy tokines between NHOK and NHEK by RT-PCR & immunoslot blotting, and to apply its results 1‘0 1' bet ter understancling t he pathological processes in the o1'al mucosal d1seases Cultured NHEK showecl larger a rea of cel lula r s tratil'icat ion tha n cul tu ++ 1'ed NHOK in 0 05mM Ca concentra tion, 1L - 1α , IL- 6 mRNA expression 0 1' cult ured NHOK we1'e hi gher than that of NHEK, TNF- mRNA expression of NHEK was about 1, 2 folds than that 0 1' NHOK, ICAM- 1 mRNA expression of NHOK was a bout 13 folds t han that of NHOK, while NHEK was weakly detected, 1L- 1a , IL-6 pro tein expression of cul tured NHOK were hi gher t han t ha t of NHEK TNF-a protein expression of NHEK was about 1, 2 fo lds than that of NHOK, 1CAM- 1 protein expression of NHOK was about 40 folcls than that of NHOK, whil e NHEK was weakly detectecl , mRNA express ion was associa ted wi th prot ein expression in cul tured NHOK ancl NHEK, It s uggestecl that lL- 1a ‘ 11-6 and ICAM-1 mRNA and protein be highl y expressecl in cultured NHOK, Especially, ICAM- 1 would be a useful ma rker for the pathogenesis of oral mucosal di sease,

The study of cornified cell envelope has been used to investigate the differentiation factors and to advance oral carcinogenesis, CE of human oral keratinocytes are in wet condition as saliva containing many proteases, growth factors, and many kinds of bacteria, The analysis of CE in Immortalized human oral keratinocyte(IHOK) derived from normal human oral keratinocyte(NHOK) will be used to study the pathogenesis of oral squamous cell carcinoma, The purpose of this study was to analyze the amino acid component derived from CE of cultured NHOK and IHOK, It will be helpful to study the role of transfected E6/E7 gene in forming CE, and to examine the pathogenesis of oral squamous cell carcinoma, After primry culture of NHOK, IHOK were cultured in KBM bullet kit at 370C under 95% C02 incubator, Growth curve according to calcium concentration, cornified cell envelope measurement(CEM), and protein chemistry for amino acid component of CE were done(Mena :f::SD) , respectively. The obtained results were as follows, lHOK showed small areas of stratification, more compact, with irregular border and tightly apposed cells in 1,2 mM Ca++, Cornified cell envelope exhibited an aggregated group of empty space surrounded by the remained cell membrane, During the terminal differentiation in cultured NHOK and IHOK, insoluble cornified cell envelope formation was increased, CEM of NHOK was about 4 folds than that of lHOK under high calcium, Amino acid component of both groups showed Pro/Glu(SPR) , Gln/Glu(lnvolucrin) , and Gly(Loricrin) in descending order, From the aboving results, ít was suggested that when the terminal dífferentiation in cultured NHOK and IHOK, major amino acid component of CE in cultured lHOK was the same to that of cultured NHOK, It was thought that E6 and E7 gene should be involved in preventing the differentiation and proliferation of IHOK from making CE,

Established SGT cell line from human submandibular gland adenocarcinoma was used to study the TGase expression on a cellular level in vitro. Transglutaminase 2(TGase 2) is assoacitated with apoptosis, GTP binding protein, and cell marix interaction. The role of TGase 2 in salivary gland tumors is not clear yet. The pupose of this study were to examine the TGase expression of SGT cell line compared to other tumor cell lines, and to apply these results to the pathogenesis of salivary gland tumor. TGase enzyme assay of SGT, SCC-15, HN 4 and HeLa tumor cell line was 3 times repeated, and calculated. Immunoslot blot for semiquantitative protein analysis was done. The obtained results were as follows. 1. SGT cell line showed the highest TGase 2 enzyme activity(about 6-16 folds) irrespective of pre or postconfluency. 2. HN 4 cell line showed the highest TGase 1 enzyme activity(about 2-3 folds) irrespective of pre or postconfluency. 3. Under postconfluency TGase 1 induction was not induced, but slightly increased in all tumor cell lines. 4. TGase enzyme activity in all tumor cell lines was accompanied with TGase protein formation. From the aboving results, the higher TGase 2 expression of SGT cell line suggested that they would come from submandibular ductal cells and have a important role in the pathogensis of salivary gland tumors.

최근의 업무 트랜드는 시간, 장소 및 방법의 자율성을 기반으로 업무효율의 극대화를 꾀하는 스마트워크이다. 과거의 정형화된 사무실과 업무방식에서 탈피하여 업무효율을 우선하고 사용자가 선택적 판단과 결정을 할 수 있는 방식이다. 이의 공간적 솔루션 중 하나인 스마트오피스는 소통과 자율성이 높은 개방형 사무공간으로써 배치되는 가구의 디자인과 구조는 단조롭고 슬림 하며 모듈을 기반으로 다양한 구성이 자유로운 형식이다. 이러한 선택적 다양성 속에 개인업무공간인 워크스테이션 내에서 그에 대한 배려는 상대적으로 미비한 현실이다. 본 연구에서는 사용자의 의도에 따라 워크스테이션 내에서 자유로운 액세서리 구성을 할 수 있게 함으로써 주변정리, 개성표현 및 공간효율 등을 이루어 궁극적으로 업무능률 향상에 도움이 되고자 하였다. 거치대 디자인의 주요사항을 고정요소(Support)와 가변요소(Infill)로 구분하여 디자인에 반영하였다. 사용자의 요구에 따라 선택적으로 사용할 수 있는 가변요소는 실질적이고 내구성이 확보되어야 하며 사용하기 편리해야 한다. 다수의 스케치와 구조 연구를 통해 가변적 속성이 내재되어 있어 사무공간에서 사용자의 의도와 업무특성에 따라 선택적으로 액세서리를 구성할 수 있는 알루미늄 압출 방식의 슬랫 레일형 거치대를 제안하였다. 액세서리의 종류나 장착 위치에 대한 제약을 없애기 위해 모듈이 내재된 6개의 홈을 구성하였고, 이 홈과 턱을 이용하여 기존의 운영제품을 포함하여 대부분의 액세서리를 장착할 수 있도록 하였다. 본 연구는 사무용 액세서리 거치대의 다양성과 확장성을 확인한 것에 의의를 갖는다.

아스팔트 콘크리트(AC) 궤도는 열차 하중에 의한 궤도 하부노반의 발생응력을 최소화하고, 적외선에 민감한 AC의 노출면적을 감소시켜 온도 영향에 따른 AC 도상의 소성변형을 줄일 수 있는 슬래브 패널 개발이 매우 중요하다. 본 연구에서는 형상 설계 및 실내성능시험을 통해 AC 궤도용 슬래브 패널을 개발하였으며, KRL-2012 표준열차하중 모델 및 KR-C코드에 의한 다양한 정적 하중조합에 따른 슬래브 패널에 작용하는 휨 인장응력 및 설계모멘트를 유한요소해석을 통해 구조 안전성을 검토하였다. 또한 AC 궤도용 슬래브 패널의 설계 적합성을 검증하기 위하여, EN 13230-2에 의거 슬래브 패널 주요 위치별로 정적 휨 강도 시험, 동적 휨 강도 시험을 수행하였다. 성능 시험 결과, AC 궤도용 슬래브 패널은 균열 하중 및 균열 확대 여부 등 유럽 표준에서 요구되는 성능 기준을 모두 만족하였다.