인도, 베트남, 칠레, 중국, 필리핀, 케냐, 탄자니아, 페루, 인도네시아, 코스타리카, 그리고 라오스 외 총 23개국의 서로 다른 5000종 식물의 에탄올과 메탄올 추출물을 이용해서 뎅기, 뎅기열, 황열병의 주 매개체인 Aedes aegypti 에 대해 살충 활성을 검정 하였다. 유충의 사충률은 처리 후 24시간 후에 확인 하였다. 500ppm에서 사충률 > 90% 이상 되는 식물체는 49 종의 식물체로 확인 되었다. 49종의 식물체 추출물의 처리 농도를 희석 과정을 거쳐서 확인 후 최종적으로 3종의 식물체를 선별 하였다. 3종의 식물체는 인도에서 채집한 Araceae과의 Scindapsus officinalis (Roxb.) Schott, 케냐에서 채집한 Commelinaceae과의 Commelina africana L., 그리고 탄자니아에서 채집한 Fabaceae과의 Millettia oblata Dunn 이다. 이 3종의 식물체를 유기용매 4가지를 이용 하여 분획 과정을 거친 후 살충 활성 검정 후 높은 활성을 보이는 분획물의 LC50 값을 확인하였다. Scindapsus officinalis (Roxb.) Schott 는 클로로포름 분획물 (LC50-13.93), 부탄올 분획물 (LC50-15.65)에서 높은 활성을 보였고, Commelina africana L 는 헥산 분획물(LC50-1.85), 에틸아세테이트 (LC50-5.5)에서 높은 활성을 보였고, Millettia oblata Dunn는 헥산 분획물(LC50-8.77), 에틸아세테이트(LC50-9.73)에서 높은 활성을 보였다. 이 세 가지 식물은 Aedes aegypti 유충 방제를 위한 좋은 원료가 될 것으로 예상한다.

Background : To evaluate the quality of Glycyrrhizae radix (licorice), a popular herbal medicine in Korea, it is necessary to investigate the component profiles of the Glycyrrhiza species distributed in Korean market. Specifically, to control the quality of Korean Glycyrrhizae radix preparations including raw materials, glycyrrhizin (> 2.5%) and liquiritigenin (> 0.7%) has been used as a standard marker compound in Korea Food and Drug Administration (KFDA). To the best of our knowledge, there have been only a few studies regarding the fingerprinting techniques and metabolomics approach of the phytochemicals in Glycyrrhizae radix in Korean market. Therefore, it is necessary to develop a validated method for botanical raw material (BRM) standardization. Methods and Results : Twenty-one Glycyrrhizae radix (G. glabra, G. uralensis, and G. glabra × G. uralensis) were analyzed by UPLC-QTOF-MS and were estimated to statistical and multivariate analysis. Large scale multi-targeted metabolic profiling and fingerprinting techniques were utilized to access a broader insight into the chemical composition of Glycyrrhiza species. The UV/VIS spectra, and MS data (accurate mass and fragmentation pattern in negative mode) of the components in the BRM of G. glabra, G. uralensis, and G. glabra × G. uralensis (incorporation and hybridization) were analyzed with multivariate analyses. Interestingly, UPLC-QTof-MS derived PCA analysis and fingerprinting techniques was found to be effective techniques in the classification of species based on genetic and/or geographical origins. In addition, the revealed metabolite markers could be utilized as a guidance for the BRM standardization as well as a database for quality control of commercial products containing Glycyrrhizae radix. Conclusion : From the above results, the revealed metabolite markers could be utilized as a guidance for the BRM standardization as well as a database for quality control of commercial products containing Glycyrrhizae radix.