본 실험은 위점막에 존재하는 H. pylori에 대한 PJT 추출물의 생장 억제를 알아보고자 하였다. H. pylori에 대한 치료제로는 항생제가 있으나 높은 내성률 등의 문제가 야기되 고 있다. 천연물은 화합물보다 높은 안전성과 항생제 내성 문제의 해결 측면에서 큰 장점을 가지고 있어 예방 및 치료제의 개발로 많은 연구가 진행되고 있다. PJT는 활성화와 항알레르기 작용 및 실험성 위궤양의 항궤양 작용에 우수한 것으로 알려져 있다. 또한 뇌 졸중으로 발병되는 중풍병, 해독 등의 효능이 있어 활용성이 높은 약초로 향후 연구대상 약용작물로 각광을 받을 가능성이 큰 항균성 약용작물이다. 실험에서 사용된 H. pylori 균은 멸균된 플레이트에 접종한 후, 10% CO2 및 100% 습 도가 유지되는 37℃ incubation에 3일간 배양 후 평가하였다. 균이 접종된 플레이트에 각각 표준자를 이용하여 6시간, 12시간, 24시간 및 48시간 후 clear zone의 지름으로 표현되는 억제범위(the zone of inhibition)를 측정하여 균이 자라지 않은 clear zone을 관찰하였다. 실험 종료 후, H. pylori 생장 억제 활성 측정결과 에탄올, 열수 추출물에서의 생장 억제를 확인할 수 있었다. 본 실험에서 열수 추출보다 에탄올 추출에서 더 나은 저해 활성을 나타난 것을 확인할 수 있었고, 이것은 물과 에탄올 즉 용매의 극성이 각각 다르기 때문에 차이가 나는 것으로 사료된다. 따라서 PJT은 H. pylori를 효과적으로 억제하는 것으로 판단되며, 향후 H. pylori에 대한 갯기름나물 항궤양 효과에 지표로 쓰일 수 있을 것으로 판단된다.

Tungsten trioxide (WO3) is a promising candidate as a photocatalyst because of its outstanding electrical and optical properties. In this study, we prepare WO3 thin films by electrodeposition and characterize the photocatalytic degradation of methylene blue using these films. Depending on the voltage conditions (static and pulse), compact and porous WO3 films are fabricated on a transparent ITO/glass substrate. The morphology and crystal structure of electrodeposited WO3 thin films are investigated by scanning electron microscopy, atomic force microscopy, and X-ray diffraction. An application of static voltage during electrodeposition yields a compact layer of WO3, whereas a highly porous morphology with nanoflakes is produced by a pulse voltage process. Compared to the compact film, the porous WO3 thin film shows better photocatalytic activities. Furthermore, a much higher reaction rate of degradation of methylene blue can be achieved after post-annealing of WO3 thin films.

본 실험은 마우스를 이용해 급성신부전에 대한 WK 추출물의 효과를 알아보고자 하였다. 실험 종료 후, 대조군은 항암제 주입 후 정상 대조군에 비해 혈중 BUN 및 creatinine 수치가 상승된 것을 확인할 수 있었고, WK-50군, WK-100군 및 WK-200군은 대조군에 비해 수치가 감소된 것을 확인할 수 있었다. 그 중 WK-200군은 정상 대조군과 유의한 수준의 혈중 BUN 및 creatinine 수치가 관찰되었다. 조직학적 결과에서 적출한 신장 장기의 형태학적 손상을 알아본 결과, 대조군에서는 현저한 신손상이 관찰되었다. 반면, WK-50군 및 WK-100군에서는 신손상이 관찰되었으나 대조군에 비하여 그 정도가 심하지 않았고, 특히 WK-200군에서는 신손상이 거의 관찰되지 않았음을 알 수 있었다. 따라서 WK 추출물은 급성신부전에 유의한 효과를 보이는 것으로 생각된다.

목적: 조도가 눈의 굴절력과 동공크기에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 방법: 안질환과 안과 수술경력이 없고 양안 교정시력이 1.0 이상인 평균 20세의 남녀 30명(남자 11명, 여자 19명)을 대상으로 조도 100Lux, 300Lux, 500Lux, 800Lux, 1,000Lux에서 각각 눈의 굴절력과 동공의 크기를 측정하여 보였다. 결과: 우안의 평균 구면 굴절력 변화는 500~800Lux 에서 S=0.03±0.24D, 좌안의 평균 구면 굴절력 변화는 100~300Lux에서 S+0.08±0.24D, 우안의 평균 원주 굴절력 변화는 500~800 Lux에서 C+0.02D, 좌안의 평균 원주 굴절력 변화는 500~800Lux에서 C+0.10D의 변화를 보였다. 또한, 조도에 따른 동공의 크기는 100Lux에서는 6.02㎜, 300Lux에서는 6.04㎜, 500Lux에서는 5.75㎜, 800Lux에서는 4.01㎜, 1,000Lux에서는 3.64㎜로 나타났다. 결론: 조도에 따른 눈의 굴절력 변화는 유의한 차이는 보이지 않았지만, 조도변화의 일부구간에서 구면 및 원주굴절력이 다소 감소하는 경향을 보이는 것으로 나타났다. 또한, 동공크기의 변화는 500Lux부터 동공의 크기가 통계적으로 유의하게 작아짐을 알 수 있었다. 따라서, 이에 대한 검안실 조도의 적절한 기준이 필요할 것으로 사료된다.

This study developed a high-utility type of vinegar from Rubus coreanus by optimizing its fermentation conditions. In the alcohol fermentation process, the optimal conditions for the maximization of the alcohol contents were an initial sugar concentration of 15 °Brix, a temperature of 30℃ and 4 days. The optimal conditions for the acetic acid fermentation were 9 days of fermentation at 30℃ and 200 rpm, with 6% alcohol and 2% initial acidity. The sucrose, fructose, and glucose contents were 952.90, 491.01, and 386.62 mg%, respectively. The free organic acids were acetic, malic, succinic, malonic, oxalic, and lactic acids. The total free amino acid content was 104.33 μg/mL, with alanine, glutamic acid, γ-amino-N-butyric acid, and o-phospho-ethanolamine as the major amino acids. The K, Na, and Mg contents were 1,686.10, 172.50, and 69.33 ppm, respectively. The total phenolic and anthocyanin contents were 25.19 and 80.71 mg/100 mL, respectively. The DPPH- and ABTS.+ radical scavenging activities were approximately 65 and 94%, respectively. Moreover, the vinegar’s β-carotene bleaching activity and reducing power showed that it had strong anti-oxidant properties. These results show that Rubus coreanus vinegar has anti-oxidant properties and may be used as functional food.

Lhx8 is a member of the LIM-homeobox transcription factor family expressed in the mouse ovary. We discovered that Lhx8 knockout females lose oocytes within 7 days after birth. Lhx8–/–ovaries fail to maintain the primordial follicles and growing follicles. Lhx8–/–ovaries misexpress numerous oocyte-specific genes such as H1foo and Nlrp14. The molecular mechanism of there gulation of Lhx8 in the oocyte has not been described. We examined to characterize Lhx8 DNA binding elements and to identify its direct target genes in the oocyte. CAST was performed using glutathione transferase Lhx8 homeodomain fusion protein (GST-LHX8HD). A 15-bp random sequence flanked by 20-bp of fixed sequences were incubated with purified GST-LHX8HD protein. Unbound DNA was washed with binding reaction buffer. Bound DNA was eluted and re-amplified by PCR for the next round of CAST. Final PCR products were cloned and sequenced to derive consensus binding sequence. EMSA was performed using 32P-labeled oligomers. Binding reactions were conducted by incubating 32P-labeled probes with purified protein. Dual luciferase assays were carried out with extracts of total HEK293 cell which was transfected by the pGL4-promoter vector containing three artificial repeats of LBE(3xLBE-Luc) and overexpression vector carrying the Lhx8 homeodomain as recommended by Promega. We identified several cis-acting sites, TGATTG as Lhx8 DNA binding elements (LBE) using a library of randomly generated oligonucleotides by CAST. EMSA reslut shows that Lhx8 preferentially binds to the oligomer including Lhx8 binding element (TGATTG) with high affinity. In addition, we found that the relative luciferase activity of reporter construct containing three copies of TGATTG was increased by 2.3-fold with Lhx8 overexpression. These results suggest that Lhx8 preferentially binds Lhx8 DNA binding element, TGATTG, and can transactivate reporter genes through the LBE. The transcription of Lhx8 target gene in oocytes directly might be regulated by its during early folliculogenesis.