우르솔릭산은 항암, 항산화, 항염증 작용과 같은 다양한 효과를 지니고 있다. 본 연구에서는 우르솔릭산이 인간 흑색종 암세포인 A375SM과 A375P 세포에 항암효과가 있는지 확인하였다. 두 세포의 생존율은 MTT assay를 통하여 확인하였으며 증식률은 Wound healing assay로 확인하 였다. 두 세포의 apoptotic body와 apoptosis 비율의 확인을 위한 DAPI 염색과 유세포 분석을 진행하였다. 그리고 웨스턴 블로팅을 통하여 흑색종 세포의 우르솔릭산의 농도에 따른 apoptosis 단백질의 유도를 조사하였다. 우르솔 릭산의 처리 농도에 따라 흑색종 세포의 생존율 감소와 증식률 감소를 확인하였다. DAPI 염색을 통하여 우르솔 릭산의 농도가 증가함에 따라 흑색종 세포의 염색체 응축 이 농도 의존적으로 증가하였고, 유세포 분석을 통하여 우르솔릭산에 대하여 농도 의존적으로 흑색종 세포의 apoptosis 비율의 증가를 확인하였다. 그리고 웨스턴 블로팅을 통해 흑색종 세포 A375SM과 A375P의 우르솔릭산 12 μM 농도에서 cleaved-PARP와 Bax의 증가와 Bcl-2의 감소를 확 인하였다. 본 연구는 우르솔릭산의 농도를 0 에서 20 μM 수준의 저농도에서 진행하였으며, 물질 처리 후 24 시간 뒤 결과를 가지고 분석하였다. 본 연구의 결과로 보아 우르솔릭산은 흑색종 세포 A375SM과 A375P에서 apoptosis 관련 단백질들의 조절을 통해 항암효과를 일으키는 것으로 사료된다.

Eugenol is an essential oil found in cloves and cinnamon that is used widely in perfumes. However, the significant anesthetic and sedative effects of this compound have led to its use also in dental procedures. Recently, it was reported that eugenol induces apoptosis in several cancer cell types but the mechanism underlying this effect has remained unknown. In our current study, we examined whether the cytotoxic effects of eugenol upon human melanoma G361 cells are associated with cell cycle arrest and apoptosis using a range of methods including an XTT assay, Hoechst staining, immunocytochemistry, western blotting and flow cytometry. Eugenol treatment was found to decrease the viability of the G361 cells in both a time- and dose-dependent manner. The induction of apoptosis in eugenol-treated G361 cells was confirmed by the appearance of nuclear condensation, the release of both cytochrome c and AIF into the cytosol, the cleavage of PARP and DFF45, and the downregulation of procaspase-3 and -9. With regard to cell cycle arrest, a time-dependent decrease in cyclin A, cyclin D3, cyclin E, cdk2, cdk4, and cdc2 expression was observed in the cells after eugenol treatment. Flow cytometry using a FACScan further demonstrated that eugenol induces a cell cycle arrest at S phase. Our results thus suggest that the inhibition of G361 cell proliferation by eugenol is the result of an apoptotic response and an S phase arrest that is linked to the decreased expression of key cell cycle-related molecules.

Melanoma is the most aggressive form of skin cancer and is the fastest growing type of cancer in the United States. We report here the synthesis of a novel series of quinazolinylmethoxybenzene derivatives 1a-c and their antiproliferative activities against A375 human melanoma cell line. Among them, urea compound 1a (IC50 = 4.8 μM) having 4-chloro-3-trifluoromethylphenyl moiety showed superior antiproliferative activity to Sorafenib (IC50 = 5.5 μM) as a reference compound. These results will helpful for designing structure of a therapeutic agent for the treatment of melanoma.

Melanoma is the most serious type of skin cancer as a malignant tumor of melanocytes. In this work, the syntheses of a novel series of benzaminoquinoline derivatives 1a-c and their antiproliferative activities against A375 human melanoma cell line were described. All the compounds (IC50=0.78-1.02μM) showed superior antiproliferative activities to Sorafenib (IC50=5.58μM) as a reference compound. These results suggested that benzaminoquinoline derivatives have potentials as a therapeutic agent for the treatment for melanoma.

Xanthine oxidase(XO)/√hypoxanthine(HX)에 대한 저먼캐모마일(Matricaria chamomile L., German chamomile)추출물에 대한 영향을 인체피부멜라닌세포(SK-MEL-3)를 배양한 후 세포부착율을 비롯한 DPPH-자유기 소거능(DPPH-radical scav-enging activity), 티로시나제의 활성, 총멜라닌량의 정량 및 광학현미경적 관찰에 의하여 조사하였다. 본 연구에서 XO/HX는 배양 SK-MEL-3세포에 처리한 농도에 비례하여 유의한 세포부착율의 감소를 나타낸 반면, 저먼캐모마일 추출물은 XO/HX에 의하여 감소된 세포부착율의 유의한 증가와 자유기 소거능을 나타냄으로서 XO/HX의 산화적 손상에 대한 방어효과를 나타냈다. 한편, 배양 SK-MEL-3세포에서 XO/HX에 대한 저먼캐모마일 추출의 멜라닌합성능을 조사하기 위하여 티로시나제의 활성 및 총멜라닌량을 측정하였다. 그 결과 80μg·mL-1, 또는 160μg·mL-1의 저먼캐모마일 추출물의 전 처리에서 XO/HX의 처리군에 비하여 유의한 티로시나제활성 감소와 총멜라닌량의 감소를 나타냈다. 한편, 광학현미경적 관찰에 있어서 저먼캐모마일 추출물을 처리한 실험군은 XO/HX만을 처리한 실험군에 비하여 세포수와 세포돌기가 더 많이 증가한 것으로 관찰되었다. 이상의 결과로 부터 XO/HX는 배양 SK-MEL-3세포에 독성효과를 나타냈으며, 저먼캐모마일 추출물은 XO/HX의 세포독성에 대한 방어효과 및 항멜라닌화를 나타냈다.

꿀풀과(Labiatae)의 일종인 잉글리쉬 라벤더(Lavendula angustifolia L.)추출물이 tert-butylhydro- peroxide (t-BHP)에 미치는 영향을 조사하기 위하여 인체피부흑색종세포(SK-MEL-3)를 배양한 후 t- BHP의 산화적 손상에 대한 영향을 세포증식율에 의하여 조사하였다. 또한 t-BHP의 멜라닌화(melanogenesis)에 대한 라벤더 추출물의 영향을 티로시나제 활성(tyrosinase activity) 및 멜라닌합성(melanin synthesis)에 대하여 분석하였다. 본 연구에서 t-BHP는 배양 SK-MEL-3세포에 처리한 농도에 따라 세포증식을 대조군에 비하여 유의하게 감소시켰다. 이 과정에서 t-BHP의 독성이 세포증식에 영향을 미치는 초기독성값(initial-cytotoxicity value )와 중간독성값(mid-cytotoxicity value)가 각각 4 uM과 30uM에서 나타났다. 한편, t-BHP에 대한 라벤더추출물은 t-BHP에 의해 감소된 세포증식을 유의하게 증가시켰으며, 동시에 티로시나제의 활성과 멜라닌합성을 유의하게 감소시켰다. 이상의 결과로 부터 라벤더추출물은 t-BHP에 대한 항산화효과와 멜라닌화를 방어하는데 효과적인 것으로 나타났다.