약리반응속도론(Pharmacokinetics) 모델을 적용하여 최근 개발되고 있는 항바 이러스성 생화학 작물보호제의 정량적 약효 검정 및 작용기전 탐색 기술을 개발하 고자 본 연구에서는 이를 위한 약리반응속도론적 파라미터를 아래와 같이 정의하 고 사례 실험을 수행하였다. 시험약제를 식물체 또는 바이러스 매개충에 분무처리 하고 (매개충의 보독화 직후 약제처리 하고 시험 유묘에 충 접종) 경과 시간에 따 라 시험 유묘에서 바이러스의 발병율을 검정하면 약효에 따른 발병율을 무처리와 비교 가능하다. 이 때 시간에 따른 발병율의 회귀 곡선식에서 MVIT50 (바이러스 전달 후 감염율 50%에 도달하는 시간), MAT (Mean Antiviral Time = |MVITtreated- MVITcontrol|), AUG (Area Under Graph), 약효의 정량적 값인 F value (=AUGtreated/ AUGcontrol)를 얻을 수 있다. 애멸구에 의해 영속전염하는 벼줄무늬잎마름병바이러 스(Rice Stripe Virus, RSV)에 대하여 신규 개발된 2종의 항바이러스성 생화학 작 물보호제로 상기와 같이 약효 검정 시험을 수행한 결과, f(x)=a(1-exp(-bx))c의 회 귀곡선식이 얻어졌으며 무처리구에서 MVIT50이 1시간, MAT는 0, F value가 1.00으로 계산되었다. 이에 비해 시험 약제인 KNF2016은 MVIT50 5.75, MAT 4.75, F value 0.71, KNF2022는 MVIT50 5.55, MAT 4.55, F value 0.70으로 확인 되었다. 즉, 본 시험 약제는 무처리와 비교하여 각각 F value로 0.29, 0.30의 항바이 러스 약효가 있었다. 1회 처리에 따른 약효 지속기간도 KNF2016이 13.4일, KNF2022가 14일 이상으로 검정되었다. 애멸구 보독충에는 약제처리를 안하고 시 험 유묘에만 경엽처리 후 보독충을 접종할 때, 보독충에서 바이러스는 검정되면서 항바이러스 효과는 시간에 따라 감소하는 것으로 확인됨에 따라 본 시험 약제들을 처리한 벼를 애멸구가 흡즙하더라도 보독충 체내 바이러스에는 영향을 끼치지 않 는 것으로 추정되었다. 따라서 약리반응속도론 모델을 사용하면 항바이러스 작물 보호제의 정량적 약효 평가가 가능함과 동시에 약제의 작용기전 탐색에도 유용한 기술로 평가되었다.

The periodontal ligament (PDL) is that soft, specialized connective tissue situated between the cementum covering the root of the tooth and bone forming the socket wall. The PDL is a connective tissue particularly well adapted to its principal function, supporting the teeth in their sockets and at the same time permitting them to withstand the considerable force of mastication. During the life time, PDL is usually exposed to mechanical stress by mastication. However, little is known about the gene which is related to the mechanical stress in PDL. UNC-50 (PDLs22) was identified and isolated from D. melanogater and C. elegance. This gene was also regulated in sensory bristle for mechanotransduction in D. melanogaster. In this study, to uncover the relationship between UNC-50 and mechanical stress, we induced the mechanical stress by medium displacement in cementoblast cell line. After mechanical stress induction UNC-50 expression was analyzed by RT-PCR, Real-time PCR, and western analysis. The expression of UNC-50 was increased after medium displacement of cementoblast in vitro. Collagen type I, type III, and osteonection mRNAs were also strongly expressed after mechanical stress induction. The results of this study suggest that UNC-50 might responsible for molecular event in PDL inducing cementoblast under mechanical stress.

Periodontalligament (PDL) fibroblasts have an ectomesenchymal origin and are known to participate not only in formation of PDL but also in the repair and regeneration of the a이acent alveolar bone and cementum. However, little is known about the molecular mechanism which is related to the development and differentiation of PDL cells. Recendy, we reported the PDLs (a periodontalligament-specific) 22 as a PDL fibroblast-specific mRNA which is not expressed in gingival fibroblasts. In this study, to examine the expression and functional characterization of PDμ22 mRNA and prαein in development and differentiation of periodontal 따sue ， we carried out northem analysis, insitu hybridization, immunofluorescence and immunohistochemistry. The expression of PDLs22 mRNA was increased with PDL cell differentiation from the confluent to multilayer stage but decreased slighdy with mineralized nodule formation in vitro. πle PDLs22 protein was localized on the nuclear membrane and expressed throughout the differentiation of PDL fibroblasts in vitro. The PDLs22 mRNA and protein were expressed in the differentiating cementoblasts, PDL fibroblasts and osteoblasts along the r∞t surface and alveolar bone of the developing rat teeth. These results indicate that the PDLs22 plays an irnportant role in the differentiation of cementoblasts and osteoblasts and thus homeostasis of cementum, PDL and alveolar bone.