To cletermine the role of mismatch repair in the clevelopment of oral squamolls cell carcinomas (OSCCs) , the prevalence of microsatellite instability (MSI), expression of I뼈LH1 ancll띠SH2 ， ancl hypennethylation of I뻐LH1 ancl hMSH2 were explorecl. Bya panel of five markers (BAT25, BAT26 , 02S123, 05S346, ancl 017~‘250 ， the so-callecl Bethescla markers) for screening of MSI, MSI was observecl in 5 of the 15 sqllamolls cell carcinomas (33.3%). As MSI is callsecl by the clysfllnction of MMR genes, this stucly examinecl the methylation status of CpG sites in the hMLH 1 ancl hMSH2 promoters ancl the expression hMLH1 ancl hMSH2. Becallse of inappr이)riate efficiency of fonnalin-frxecl ancl paraffin-embeclclecl samples for methylation-specific PCR (MS-PCR) of hMLH1 ancl hMSH2, the role of promoter hypelmethylation 띠 the clevelopment of MSI ancl expression of hMLH1 ancl hMSH2. meùlylation was failecl to clefìne. However, loss of nllclear staining of 1ψIILH 1 ancl hMSH2 were seen in nine (69.2%) ancl four (30.7%) of 13 OSCCs, while four ancl fìve all corresponcling normal epiùlelial tisslles showecl positive nllclear stι ining ofl마ILH1 and hMSH2. These data suggest that MSI anclloss of expression of hMLH1 ancl hMSH2 play a role in the carcinc핑enesis of oral sqllamolls cell carcinomas thollgh the role of promoter hypermethylation of hMLH1 ancl hMSH2 in MSI and their expresslon IS lIncertam

Fe nanopowders were successfully synthesized by plasma arc discharge (PAD) process using Fe rod. The influence of chamber pressure on the microstructure was investigated by means of X-ray Diffraction (XRD), Field Emission Scanning Electron Microscope (FE-SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). The prepared particles had nearly spherical shapes and consisted of metallic cores (a-Fe) and oxide shells (FeO), The powder size increased with increasing chamber pressure due to the higher dissolution and ejection rate of H and gas density in the molten metal.

사육수의 담수화시 수용밀도에 대한 생리학적 반응을 비교하고자, 30마리와 60마리씩 실험수조에 수용하여 30분이내에 사육수를 담수로 교환하였다. 혈장의 Cortisol 농도는 실험개시시 30SW에서 2.8 ng mL-1,60SW는 2.7 ng mL-1로부터 30FW와 60FW는 24시간째 각각 66.9 ng mL-1, 314.1 ng mL-1로 유의하게 높아졌다. 혈장의 Glucose농도는 60SW는 개

Every human action concerning to human brain contains the time between the brain decision and the action, so it is very difficult for Scientists, who study about human, especially Ergonomist, to get correct analysis. This study, therefore, had an experiment to get a time during taking some action, which does not ask any brain work called human basic reaction time. Then, the result of this study can be used to have much more correct data analysis from your experiment by removing the time we do not need. Especially, this study deals with the basic reaction time of old people to compare with young age which took before by us, and we want to know the relation between the age and their basic reaction time.

부산시 대천의 생물학적 수질판정을 하기 위하여 4개 정점에 인공부착기질을 설치하고 부착조류의 출현 특성을 조사하였다. 현존량의 상위 10%인 우점종은 정점 1과 2에서는 Cymbella ventricosa, Aulacoseira, granulata, Gomphonema olivaceum, Synedra ulna, Fragilaria intermedia로 나타났고, 정점 3과 4에서는 상기 4종과 더불어 Fragilaria intermedia 대신 Nit

The Indium Tin Oxide(ITO) nano powders were prepared by spray drying and heat treatment process. The liquid solution dissolved Indium and Tin salts was first spray dried to prepare chemically homogeneous recursor powders at the optimum spray drying conditions. Subsequently, the precursor powders were subjected to eat treatment process. The nano size ITO powders was synthesized from the previous precursor powders and the npuities also were decreased with increasing heat treatment temperature. Furthermore, the lattice parameter of TO nano powders was increased by doping Tin into Indium with increasing heat treatment temperature. The par icle size of the resultant ITO powders was about 20∼50nm and chemical composition was composed of In:Sn =86:10 wt.％ at 80.

The nano-sized Co particles were successfully synthesized by chemical vapor condensation (CVC) process using the precursor of cobalt carbonyl (). The influence of carrier gases on the microstructure and magnetic properties of nanoparticles was investigated by means of XRD, TEM, XPS and VSM. The Co nano-particles with different phases and shapes were synthesized with a change of carrier gas : long string morphologies with coexistence of fcc and hcp structure in Ar carrier gas condition; finer Co core in a mass of cobalt oxide with only fcc structure in He; rod type cobalt oxide phase in Ar＋6vol％. The saturation magnetization and coercivity was lower in Co nanoparticles synthesized in He carrier gas, due to their finer size.

The magnetic Nd-Fe-B powders were prepared by a thermochemical method, consisting of the processes of spray-drying, debinding, milling, H-reduction, Ca-reduction, and washing. The optimum process conditions were studied by microstructural and thermal analysis. The resultant Nd-Fe-B powder was spherical with the size of 1 . Effects of the process parameters of each step on the microstructure of the powders were investigated, and their magnetic properties were evaluated

p16INK4A and p15INK4B tumor suppressor genes are frequently altered in various human tumors. Hypermethylation of the promoter region of p16INK4A and p15INK4B seem to be the major mechanism of inactivation. To determine whether the change in p16INK4A and p15INK4B methylation status occur in oral squamous cell carcinomas (OSCCs) and benign oral epithelial hyperplasias, we analyzed 46 OSCCs and 20 benign oral epithelial hyperplasias by methylation-specific PCR. We also analyzed a subset of the samples for p16INK4A and p15INK4B protein expression by immunohistochemistry. The promoter region of p15INK4B was hypermethylated in 13 specimens of the 15 finally analyzed OSCCs and three specimens of the five analyzed benign oral epithelial hyperplasias. By immunohistochemical analysis, we confirmed the loss of p15INK4B expression of all hypermethylated specimens. The promoter region of p16INK4A was amplified by both an unmethylated- and a methylated-specific primers in just one OSCCs. The remaining specimens including 11 OSCCs and four benign oral epithelial hyperplasias were normally methylated. By immunohistochemistry, we analyzed the loss of p16INK4A expression in seven specimens of the 12 OSCCs and two specimens of the four benign oral epithelial hyperplasias. Except for one OSCC, however, all specimens showing loss of expression were normally methylated. These results suggest that loss of p16INK4A and p15INK4B protein expression play an important role in the development of both OSCCs and benign oral epithelial hyperplasias.

나노입자는 일반적인 크기의 입자에서 볼 수 없는 특성을 나타내므로 촉매, 광학, 자성기록매체, 자성유체로의 자유로운 응용이 기대되어지고 있으며, 다양한 조성의 나노재료 및 제조공정에 관한 연구개발이 활발히 이루어지고 있는 추세이다. 이중 나노재료제조공정은 기상응축, 열분해법, 플라즈마법 및 볼밀링법 등이 상용화되어 있으며, 본 연구에서는 화학적균일성과 다양한 조성으로의 응용이 용이한 화학기상응축공정을 이용하여 Fe/N나노분말을 제조하였다. 제조된 Fe/

본 연구는 인간의 물리적인 요소(머리너비, 가슴너비, 팔길이 등)에 따른 반응속도의 변화에 대해 다룬다. 본 연구에 따르면, 머리 앞뒤 너비나 팔길이 등의 요소들은 반응속도에 영향을 미치지 않았으나, 너비에 해당하는 요소들은 인간의 반응속도에 영향을 미치는 것으로 평가되었다. 본 연구의 결과는 특수상황에 보다 우수한 작업자를 선정하거나, 운동선수를 테스트 없이 우선적으로 선정하는 데 사용될 수 있다. 또한, 본 연구의 결과는 인간정보전달 경로상의 노이즈라고 명명된 채널 노이즈와 시간과의 관계를 규명하기 위한 채널 노이즈 타임분석을 위해 사용될 수 있다.

조류는 발생학적 특성상 수정과 초기 배발생을 제외한 거의 대부분의 개체발생 과정이 난각 속에서 진행된다. 그러므로 수정란에 생명 공학적 기법을 적용하는데 있어서, 포유류의 경우 여러 생명공학 기법이 적용된 수정란은 초기발생을 위한 체외배양 이후 반드시 모체에 이식되어야 하지만, 조류의 경우 인공적인 체외배양 체계가 확립되어 있어야 생명공학 기법이 적용된 수정란을 개체까지 발생시킬 수 있게 된다. 닭의 난자는 난관 누두부에 배란 후 약 15분내에 정자의 침입을 받아 수정되어 난관 팽대부에 도달하면 1세포기 수정란이 된다. 그 후 수정란이 협부에 도달하면 최초로 분할이 일어나기 시작하여, 방란시에는 그 세포수가 60,000개에 이르게 된다. 한편, 계란의 형성 과정에서는 다량의 난황을 포함한 난자가 난관 누두부로 배란되어 정자와 만나게 되면 수정란으로서 계란 형성이 계속되고 정자와 만나지 못하게 되면 무정란으로서 계란 형성을 계속하게된다. 배란된 난자가 난관누두부를 거쳐 난관팽대부에 도달되면 난자는 농후난백에 의해 둘러싸이게 되고 난관혈부에 도달되면 난각막이 형성되고 수양성 난백이 침적하게 된다. 그 후, 난관협부를 지난 난자는 난관자궁부에 도달되면 20시간이상 그곳에 머물면서 난각형성이 진행된 다음 방란된다. 따라서 수정란에 외래유전자를 미세주입하여 형질전환 닭을 생산하기 위해서는 수정란을 암탉의 난관 내에서 최초 분할되기 전에 외부로 끄집어내어야 하며, 수정란에 외래 유전자를 미세주입한 다음에는 다시 암탉의 난관내로 이식해야 하지만 현재까지 그러한 기술은 확립되어 있지 못하다. 그렇기 때문에 모체의 난관 속에서 일어나는 배 발생과 그 이후 개체까지의 발생을 위하여 인공적인 체외배양 체계가 확립되어 있어야 한다. 따라서 본 발표에서는 형질전환 닭을 생산하기 위한 양질의 1세포기 수정란 획득 방법과 획득된 수정란의 체외 배양방법에 관하여 기술적인 측면에서 고찰 해보고자 하며, 그와 같은 배양 기술을 이용하여 외래유전자를 도입한 일련의 결과에 관하여 보고 하고자한다.