장내 미생물 군집은 소화 과정, 면역 시스템, 질병 발생 등 숙주의 다양한 면에 광범위한 영향을 주는 것으로 알려져 있으며, 주요 장내 미생물 종은 숙주의 생리 기능에 핵심적인 역할을 수행한다고 발표된 바 있다. 곤충의 장내 미생물 군집에 관한 연구가 최근 활발히 이루어지고 있으며, 이들 연구는 주로 장내 미생물 군집과 기생충, 병원체 간의 상호작용, 종간의 신호 전달 네트워크, 먹이의 소화 과정 등을 중심으로 이루어지고 있다. 이러한 연구들은 대부분 Illumina MiSeq을 활용하여 16S rRNA 유전자의 V1부터 V9 영역 중 선택된 특정 부분을 대상으로 짧은 서열 정보를 대상으로 진행되었다. 그러나, 최근에는 PacBio HiFi 기술이 상용화되면서 16S rRNA의 전장 분석이 가능할 수 있게 되었다. 이번 연구는 장수말벌(Vespa mandarinia)의 해부를 통해 gut과 carcass 부분을 분리한 뒤, 각 샘플을 Illumina MiSeq과 PacBio HiFi 기술을 활용하여 미생물 군집 간의 차이점을 확인하기 위하여 수행되었다.

Haemaphysalis longicornis는 사람과 동물에게 여러 심각한 병원체를 전달하는 주요 매개체로, 한반도에 널리 분포하고 있다. H. longicornis는 Rickettsia spp., Borrelia spp., Francisella spp., Coxiella spp., 그리고 중증열성혈소판 감소증후군 바이러스 (SFTS virus) 등을 매개하는 것으로 알려져 있다. 국내에 서식하는 H. longicornis의 미생물 군집과 관련된 연구는 많이 진행되지 않은 것으로 확인되었다. 이 연구는 한반도 내 다양한 지역에서 채집된 H. longicornis의 미생물군집 다양성을 지역별, 성장 단계 및 성별에 따라 분석하였다. 2019년 6월부터 7월까지 질병관리청 권역별기후변화매개체감시거점센터 16개 지역에서 채집한 H. longicornis의 16S rRNA 유전자 V3-V4 영역을 PCR로 증폭 후 Illumina MiSeq 플랫폼으로 시퀀싱하였다. Qiime2를 활용한 미생물 다양성 분석을 통해 총 46개의 샘플에서 1,754,418개의 non-chimeric reads를 얻었으며, 평균 126개 의 operating taxonmic unit (OTU) 을 식별하여 총 1,398개의 OTU를 확인하였다. 대부분의 지역에서 Coxiella spp.가 우점종으로 나타났으며, 특히 Coxiella endosymbiont는 가장 높은 우점도를 보이며, Coxiella burnetii와 계통 발생 학적으로 유사한 것으로 확인되었다. 이 연구를 통해 분석된 결과는 각 지역의 H. longicornis 미생물군집 데이터 베이스 구축에 활용되었으며, 이를 통해 지역별 미생물군집의 특이성을 식별할 수 있게 하였다. 이는 한반도의 H. longicornis에 의한 질병 전파 연구와 이를 통한 공중보건 개선에 기여할 것으로 기대된다.

본 연구에서는 하수 재이용을 위한 역삼투막 공정에서 전처리 정밀여과막(MF) 손상에 대한 누출되는 다양한 수 질변화로써 막 손상 검지 방안을 제시하였다. 이를 위하여 역삼투막 유입수질 적합성 평가지표인 SDI (silt density index)를 3에서 5의 범위 내에서 막 손상 시 검지 감도를 정량화하기 위하여 전처리 분리막이 1에서 3가닥 파단에 따라 SDI는 1.92에 서 6.11까지 증가한 결과를 확인할 수 있었다. 일반적으로 3을 기준으로 역삼투막 유입수질로 설정하였을 때 분리막이 3가닥 까지 파단이 되어야만 막 손상 검지가 가능하다는 것을 의미하며 역삼투막의 오염은 잠재적으로 가속화되어 효율을 저하시 킬 수 있다. 또한 이때 누출되는 입자성과 유기물질에 대하여 0.45 μm 이상의 크기만 걸러주는 입자계수는 입도분포별 막 파 단 개수에 따라 일정한 패턴을 확인할 수 없었으며, TOC 농도는 약 2배의 변화패턴으로써 SDI와의 상관관계로써 TOC가 막 손상 수질지표로써 신뢰성이 높은 것으로 확인되었다. 수질분석결과와 더불어 USEPA에서 제시하는 막 손상 검지 방법 중 압력손실시험과 이를 기반으로 LRVDIT 모델의 적합성 평가를 한 결과 막 손상 또는 역삼투막 공정으로 유입되는 막오염물질 을 신속하게 확인할 수 있는 SDI 및 TOC를 포함한 LRVDIT 모니터링과 UCL 설정을 병행해야 한다.

본 연구에서는 stainless steel로 재질로 된 금속평막모듈을 이용하여 고플럭스가 유지되면서 처리수의 안정화 방 안을 모색하였다. 이 모듈은 기공사이즈가 13 μm 단위여서 플럭스가 60 LMH에서 100 LMH까지 고플럭스로 운전이 가능하 다 그러나 SS가 초기 운전 시 30~50 ppm 정도 유출되지만 SS가 응집핵으로 작용하므로 응집이 가능하게 된다. 기존 고분자 막 여과수는 응집핵이 없어서 coagulation은 되지만 floculation이 안되므로 추가적으로 응집보조제인 clay나 벤토나이트를 투 여하게 되는데 본 연구에서는 이런 응집보조제 필요 없이 SS 누출만으로 floculation이 되므로 총인처리와 처리수질이 안정성 을 도모하고자 하였다. 최종적으로 안정적인 처리수에 고플럭스가 가능한 Metal필터 운전이 MBR 시스템에서 적용가능한지 타당성을 연구하고자 하였다.

본 연구에서는 다공성 중공사형 분리막(multi-bore capillary membrane module)을 생물막 반응기(MBR)에 침지시켜 운전시간에 따른 흡입 압력을 측정하였다. 공칭 세공크기가 0.2μm, 외경이 6.4 또는 4.2 mm이고 육각 형태인 중공사형 모듈을 MLSS 8,000 mg/L 활성 슬러지 수용액에 각각 침지시키고 투과 유속, 공기량에 따른 변화를 확인하였다. 여과운전/정지이완(FR) 및 정지이완 시 역세척(FR/BW) 및 사인파형 투과유속 연속운전(SFCO) 방식으로 조작하였다. SFCO의 흡입 압력은 30 L/m2⋅hr에서 낮았으며, 50 L/m2⋅hr에서는 FR의 흡입 압력이 높게 나타났다. 또한 외경이 작은 모듈의 흡입 압력 상승이 비교적 낮았으며, 외경이 큰 모듈의 흡입 압력은 높게 상승하였지만 역세척으로 40% 이상 감소시킬 수 있었다.

Ochratoxin A, which is frequently detected in cereals and infant diets worldwidely, is a mycotoxin to damage mainly the kidney and liver. Because ochratoxin A is highly thermostable compound. it is necessary to study ways of reducing level of ochratoxin A by controling processing steps. However, food processes, including extrusion, expansion, roasting, and steam cooking, which are used in order to mitigate the contents of ochratoxin A, are known to produce polycyclic aromatic hydrocarbons, which are generated from radicals decomposed by pyrolysis. Therefore, this study analyzed the levels of 4 polycyclic aromatic hydrocarbons, benz (a) anthracene, chrysene, benzo (b) fluoranthene and benzo (a) pyrene in rice-based products made in high pressure and heating process. Rice samples were finely ground, and homogenized samples were alkaline treatement with 1 M KOH/EtOH and extracted with liquid-liquid extraction method using n-hexane. The extracted solution was pretreated with a silica cartridge. The purified solution was dried with nitrogen gas and dissolved in 1 mL of dichloromethane and injected into GC/MSD. We had overall recoveries for 4 polycyclic aromatic hydrocarbons spiked into rice samples ranging from 92.8 to 110.2%. The limit of quantitations of benz (a) anthracene, chrysene, benzo (b) fluoranthene and benzo (a) pyrene in rice-based product were 0.19 ng/g, 0.38 ng/g, 0.51 ng/g, and 0.31 ng/g, respectively. However, these 4 polycyclic aromatic hydrocarbons in all processed rice samples were not detected.

Polyporus umbellatus (Syn. Grifola umbellata) is a sclerotium forming mushroom belongs to family Poly-poraceae of Polyphorales, Basidiomycota. The sclerotia of P. umbellatus have long been used for traditional medicinesin China, Korea and Japan. This study was initiated to obtain the basic data for artificial sclerotial production of P. umbel-latus. Here, we investigated the favorable conditions for mycelial growth of P. umbellatus and its symbiotic fungus Armill-aria mellea. We also evaluate the favorable carbon and nitrogen sources for sclerotial formation in dual culture betweenP. umbellatus and A. mellea. The favorable conditions for mycelial growth of P. umbellatus were 20°C and pH 4, whileoptimal conditions for mycelial growth of A. mellea were 25°C and pH 6. The carbon sources for optimal mycelial growthof P. umbellatus were fructose and glucose, while carbon sources for favorable mycelial growth of A. mellea were alsofructose and glucose. The nitrogen sources for favorable mycelial growth P. umbellatus were peptone and yeast extract,while optimal mycelial growth of A. mellea were obtained in peptone and yeast extract. When P. umbellatus and A. melleawere dual cultured on carbon sources, sclerotia were induced on basal media supplemented with glucose, fructose andmaltose at pH 4~6, while nitrogen sources inducing sclerotia were basal media supplemented with peptone and yeastextract for 60 days at 20°C under dark condition.

본 연구에서는 azoxymethane (AOM)과 dextran sodium sulfate (DSS)로 유도된 대장 발암과정에 대한 셀레늄의 방어 효과를 조사하였다. 셀레늄 결핍(0.02 ppm Se), 정상(0.1 ppm Se), 과다(0.5 ppm Se)사료를 12주간 식이로 급여하여 혈액검사와 대장암 발생의 초기단계인 aberrant crypt foci (ACF)수를 측정했으며, 암 발생율을 조사하였다. ICP-AES 를 사용하여 간의 셀레늄 농도를 측정하였으며, 또한 셀레늄포함 항산화효소인 glutathione peroxidase (GPx) 활성을 알아보았다. 또한 TUNEL assay와 PCNA, β-catenin에 대한 면역조직 염색을 수행하였다. ACF 수 및 종양 발생률에 있어서, 셀레늄과다사료를 급여한 군이 정상셀레늄사료를 급여한 군보다 낮았으며, 셀레늄결핍사료를 급여한 군은 오히려 ACF 수 및 종양 발생률이 높았다. GPx 활성은 셀레늄의 섭취가 과다한 군에서 높게 나타났으며, 이 때, TUNEL 에서 apoptotic positive cell이 증가하는 것을 확인했다. 또 한 셀레늄의 섭취가 과다한 군에서 PCNA와 β-catenin의 발현이 감소됨을 볼 수 있었다. 본 마우스 모델실험에서 셀레늄은 여러 기전에 의해 대장암 발생을 억제할 수 있을 것으로 사료된다.

[n order to obtain the trlle expected DNA prod uct from PCR and RT-PCR using genornic DNA or cDNA reversely transcribed from mRNA. the PCR should be done in an appropriated condition. Sometimes the PCR was repeatedly fail ed. and cventllally the PCR product was turned out to be nonspecific and rudimentary . And more‘ t he PCR prodllctwas not reproducible even though careflll repeat of experiments. As the PCR was based on the exact primel hybridization. the condition of primer hybridization should be properly controlled by a nnealing temperatllre. But the selection of primer seqllences for targeting a specific gene is mostly important. A new method of primer eval uation is now available llsing DNA base pair polarity program. This study presents an example of PCR targeting to human Bax gene using genomic DNA. The DNA base pair polarity theory can di vide the genetic cord into propel DNA segments and calclllaLe their DNA base pair hybridization energy. Thus. mathematically the degree 0(' exact primer hybridization can be expected for the t r1l8 targeting of PCR. However, the DNA base pair polal'ityanalysis demonstrates that the more frequent number of DNA segment incl'eased the specificity of PCR. but decreased its sensitivity . While the greater polarity of DNA segment composed of increased nllmber of polarized DNA base pairs showed increased sensitivi ty 0 1' PCR. bllt relati vely decreased specificity of PCR. With the mllltiple analysis of PCR. especially for PCR cloning from the gDNA and cDNA, we found that the primers themselves showed secondary strllcture of partial hybridization between sameprimers or each pair primers. The DNA base pail‘ polarity signal can directly demonstrated symmetric sequences 0 1' each primer. and also can distinguish the dimmer formation from each pair primers. At least the symmetric seqllence of fOlll‘ base pairs dramatically showed the dimrner formation. On the other hand. in addi tion Lo the statlls of DNA base pair polarity the three-dimensional strllctllre of DNA dOllble helix targeted by the primer seqllences may affect the sensitivity and specificity of PCR detection. The present study introduced a new method of primer evalllation and selection in order to obtain abundant and exacL! y-trlle DNA product for genomic ffilltation analysis and gene expression profï le