본 연구는 체육교사로서 회의감의 근원적 문제를 찾는데 목적이 있다. 이를 위해 이준호 체육교사를 연구 참여자로 선정하고 생애사 연구방법을 활용하였다. 그 결과, 1) ‘스테레오타입과 문화’, 2) ‘훈육의 변화’, 3) ‘혼란과 자책’, 4) ‘참교사가 아닌 보통교사’의 내용이 도출되었다. 그 결과, 이준호 교사를 괴롭혀온 회의감은 ‘변화의 아이러니’로 설명될 수 있었으며, 그것은 ‘비동시성의 동시성’이라는 근원적 배경에서 비롯된 것임을 확인시켜주었다. 결국, 학교 내 존재하는 ‘비동시성의 동시성’의 모순으로 인해 이준호 교사의 감정적 소진은 필연적 귀결이었으며 그것은 한편으로 그가 이 시대의 평범한 체 육교사임을 보여주고 한국사회 평범한 체육교사들의 삶과 고민을 이해하는데 도움을 주었다고 판단된다.

로다민 6G는 형광의 대표적인 물질로서 광범위하게 사용되는 염료이다. 때문에 이것은 훌륭한 광 물리적 성질 을 가지고 있다. 최근에 다양한 로다민 6G 기반의 금속이온에 대한 형광성 탐지를 목적을 두고 있다. 새로운 종류의 페 노시아진을 포함하는 로다민 6G는 다섯 과정으로 합성했다. 형광분석과 비색적 측정으로 로다민 6G 스피로 고리 구조의 고리열림에 의해 다양한 금속이온을 포함하는 것을 나타내었다. 로다민 6G 에틸렌디아민 페노시아진과 로다민 6G 1,3디 아미노프로페인 페노시아진은 1H-NMR, GC-Mass 그리고 FAB-Mass를 사용해 특징을 보았다. 이들 탐지물의 양이온 감지 메카니즘은 스피로고리와 고리열림 형태 사이의 구조 변화를 기본으로 하고 있다. 여기에서 새로운 로다민 6G 중간체를 포함하는 페노시아진 이중체널은 Sn2+와 Al3+에 대해 감지한다.

내시경역행담췌관조영술은 췌담도질환의 진단과 치료에 있어서 널리 사용되는 방법으로 췌장염이나 출혈과 같은 합병증이 많이 발생한다. EPBD는 출혈의 합병증 측면에 있어서 내시경 괄약근 절개술과 비교하여 장점을 가지고 있어서 응고장애가 있는 환자들에서 사용되곤 하며 대량 출혈이 발생하는 경우는 드물다고 알려져 있다. 우상복부 통증으로 내원한 68세 여자가 원위부 양성 담관 협착에 대해 EPBD를 시행한 이후의 출혈이 확인되었고 혈관조영술을 통한 색전술 로 지혈하였으나 대량 출혈로 인한 대사성 뇌병증이 발생하 였다가 지지적 치료로 호전되었다. EPBD를 시행한 이후 대사성 뇌병증을 유발하는 대량 출혈이 발생된 증례는 이전에 보고된 적이 없기에 저자들은 이를 문헌고찰과 함께 보고한다.

부비장은 정상인의 약 10%에서 발견되고 약 16%에서 췌장에서 발견되는 것으로 알려져 있다. 그러나 췌장 내의 부비장에서 발생한 유표피 낭종은 극히 드물고 특이적 방사선 소견이 없어 진단하기 매우 어려워 췌장의 낭성 종양으로 오진하기 쉽다. 저자들은 우연히 발견된 췌장 미부의 낭성 종괴에 췌장 낭성 종양 의심하에 원위부 췌장절제술을 시행하였으나 수술 후 병리학적인 검사상 췌장 내 부비장에서 발생한 유표 피 낭종으로 진단된 증례를 2예를 경험하였기에 문헌고찰 과 함께 보고하는 바이다. 췌장 내 부비장의 유표피 낭종은 영상학적인 검사나 임상양상을 통해서는 다른 췌장의 낭성 종양과 쉽게 구분할 수가 없으며 따라서 췌장 낭성 종양에 대한 감별진단으로 췌장 내 부비장의 유표피 낭종의 가능성도 고려가 필요하겠다.

로다민 화합물은 형광 이 강하고 광학적 특성이 광범위해서 금속이온 분석에 널리 사용되고 있다. 최근 들어 여러 가지 여러 종류의 다양한 금속 이온을 감지하는 메카니즘은 spirocycle과 open-cycle형 구조변화를 통해 생긴다. 이 논문에서는 새로운 fluorene이 함유된 rhodamin 6G 유도체를 합성하였다. 합성한 화합물이 금속 이온 Fe2+와 Al3+ 에 선택성이 좋은 것을 확인하였다.

4'-formylbenzo-15-crown-5와 RHD, RED의 반응에 의해 새로운 두 종류의 크라운 에테르 RHDC 와REDC를 합성하였다. RHD, RED는 로다민 6G와 hydrazine, ethylenediamine을 이용하여 합성하였다.합성된 화합물들에 여러 가지 금속 양이온을 첨가하여 선택적인 형광 인식 특성을 알아보고, 형광 센서로서의 가능성에 대해 검토하였다. 합성된 화합물의 금속 인식 특성을 형광스펙트럼으로 측정한 결과 형광이 증가하였으며 Fe3+ 대한 인식이 가장 좋았다.

In this study, we synthesized fluorescent sensors from rhodamine 6G derivatives and hydroxy coumarin. The synthetic routes to the rhodamine 6G derivatives containing hydroxy coumarin are shown in Fig. 1. Two derivatives were synthesized through Schiff base reactions. The structures of the new compounds were confirmed by melting point, 1H-NMR, and GC-MS analyses. The compounds were found to selectively bind to tin (Sn2+) ion by fluorescence titration using various metal cations. Longer carbon chains gave more sensitivity. Sn2+ ions exhibited the strongest fluorescence among the nime ions. The binding analysis using Job plots suggested that compounds form 1:1 complexes with the Sn2+ ions.

A colorimetric chemosensors Sn2+ have been designed and synthesized by three steps. The spirolactam ring-opening process of rhodamine B is one of the most useful mechanisms for controlling fluorescence properties. Herein, new fluorescent chemosensors 1 and 2 based on rhodamine B containing phenothiazine derivertive were synthesized. They exhibit selective fluorescence enhancement behaviour in the presence of Sn2+ ion. Complexation between these compounds and the metal cations were confirmed through continuous variation method. It is observed that compounds 1, 2, and Sn2+ ion are complexed by 1:1 formation. Especially the proposed compounds 1 and 2 exhibit quick, simple and facile synthetic route.

Anthracene appended new host compounds have been synthesized by imine reaction. Fluorescent open chain host compounds Trisanthryl-tris(2-aminoethyl)imine 1 was synthesized from the reaction of tris(2-aminoethyl)amine and anthracene-9-carboxaldehyde in EtOH. Tris-10-chloroanthryl-tris(2-aminoethyl)imine 2 was synthesized from tris(2-aminoethyl)amine and 10-chloro-9-anthraldehyde in EtOH. The structures of all reaction product were identified by 1H NMR, 13C NMR, GC/MS, FAB Mass, IR spectrum and DSC. Cation complexation behavior was investigated by fluorescence spectroscopy measurements. The capability of transition metals cation recognition between fluorescent open chain host compound 1, 2 were investigated with Co²+, Ni²+and Cu²+. The fluorescence intensity was increased by host compounds corresponding guest cations. The relative order of fluorescence intensity changes were Co²+ > Cu²+ > Ni²+ . Compound 2 is very sensitive fluorescent sensor of Co²+ ion.