Alpha activities can be used for categorization, transportation, and disposal of radioactive waste generated from the operation of nuclear facilities including nuclear power plants. In order to transport and dispose of such low- and intermediate-level radioactive waste (LILW) to the Wolsong LILW Disposal Center (WLDC) at Gyeongju, the gross alpha concentration of an individual drum should be determined according to the acceptance criteria. In addition, when the gross alpha concentration exceeds 10 Bq/g, the inventory of the comprising alpha emitters in the waste is to be identified. Gross alpha measurements using a proportional counter are usually straightforward, inexpensive, and high-throughput, so they are broadly used to assay the total alpha activity for environmental, health physics, and emergency-response assessments. However, several factors are thoughtfully considered to obtain a reliable approximate for the entire alpha emitters in a sample, which include the alpha particle energy of a particular radionuclide, the radionuclide that is used as a calibration standard, the uniformity of film in a planchet, time between sample collection and sample preparation, and time between sample preparation and counting. Korea Atomic Energy Research Institute (KAERI) have evaluated the inventory of radionuclides in low-level radioactive waste drums to send every year hundreds of them to the WLDC. In this presentation, we revisit the gross alpha measurement results of the drums transported to WLDC in the past few years and compare them with the concentrations of alpha emitters measured from alpha spectrometry and gamma spectrometry. This study offers an insight into the gross alpha measurement for radioactive waste regarding calibration source, self-absorption effect, composition of alpha emitters, etc.

본 연구는 최근 소비가 크게 증가하고 있는 가정간편식의 원료에 대한 모니터링을 수행하였다. 다양한 유형의 가정간편식 제품을 구입하여 112개 원료의 DNA 바코드를 분석하였다. 원재료의 종을 동정하기 위하여 DNA 바코드 증폭에 주로 이용되는 미토콘드리아의 16S ribosomal RNA 유전자 부위를 증폭하는 프라이머 세트를 이용하였다. PCR 산물은 정제하여 염기서열을 분석한 후, 이를 이용하여 미국국립보건원에서 제공하는 BLAST search를 수행하였다. GenBank에 등록되어 있는 종의 염기서열과 유사도(Identity) 와 매치 점수(Match score)를 비교하여 원료의 종을 판별 하였다. 112개의 원료에서 24개의 종(Species)과 3개의 속(Genus)를 동정하였다. 3개의 속은 Identity의 기준이 되는 98% 이내에 해당하는 종이 다수 존재하여 속 수준에서 판별하였다. 판별 결과를「식품의 기준 및 규격(제2019-57 호)」중 ‘(별표 1) 사용할 수 있는 원료 목록’에서 제시하는 사용 가능한 원료와 비교하여 국명 및 섭취 가능 여부를 판단하였으며, 등재되어 있지 않은 6개 종은 국제적으로 공인된 기구에서 어획량에 대한 정보를 확인하고, 식용 근거, 학명·이명 등을 확인하여 식용 가능 여부를 판단 하였다.

대부분의 소비자들이 질 좋은 음식을 선호하기 때문에, 농장에서는 소비자들의 욕구를 충족시키기 위해 다양한 시설을 이용하고 있다. 가장 대표적인 시설은 플라스틱 온실과 유리온실이다. 국내의 플라스틱 온실 과 유리 온실의 측고는 3m 내외이다. 결과적으로 작물의 생산성이 제한되고, 이를 해결하기 위해서는 기둥의 높이를 증가시켜 온실의 측고를 높이는 것이다. 온실 기둥상승 장치는 멈춤장치, 공압 실린더 및 수직 부재 등으로 구성된다. 공압 실린더는 안전계수 1.5를 고려하여 직경 160mm와 행정길이 50mm로 설계하였으며, 노즐을 통하여 공기의 압력을 제어하였다. 1행정 시간을 30초 내외로 설계하기 위해서는 21.5L·min-1 공기가 필요한 것으로 나타났다. 따라서 노즐의 직경은 0.5mm로 설계하였다. 압력이 0.9 MPa일 때 평균 인상력은 13,805N으로 계산된 값 15,612N에 근접하였다. 현장 시험결과 같은 열의 기둥과 오차가 발생하지 않았으며, 실제 유리 및 플라스틱 온실에 적용 가능한 것으로 판단되었다

It is known that oocytes can be activated without male contribution in vitro and develop to blastocysts which are used to isolate parthenogenetic embryonic stem (ES) cells. Differentiation capacity of the parthenogentic ES cells was rather lower than that of fertilized embryos derived ES cells, which might be the result of the absence of male genome. However, parthenogenetic ES cells might be useful research tool for genetic engineering and generating SCNT embryo derived ES cells. In our previous study, we reported that establishment of several bovine ES cell lines from in vitro fertilized (IVF) embryos named JNU-ibES. Based on this data, the objective of this study is to generate parthenogenetic ES cells and to examine their stem cell characteristics. Total 107 parthenogenetic embryos produced at day 8 or 9 were classified into their developmental stages (full expanded x 40, hatched x 67). For producing ES cells, ICM and trophetoderm-rich clumps were mechanically dissociated and were cultured on mitomycin- C treated mouse embryonic fibroblast feeder cell drop and covered with mineral oil in DMEM medium containing 20% FBS, 5 ng/ml basic FGF, 1% nonessential amino acids, and 0.55 mM b-mercaptoethanol. We obtained 20 primary parthenogenetic bovine ES (pbES)-like cell colonies. And pbES colony formation was higher in hatched blastocyst (25.4%, 16/67) than expanded blastocysts (10%, 4/40). Among those colonies, 5 pbES cell lines were successfully established and they were named as a series of JNU-pbES. These pbES cells were positively expresssed pluripotency markers such as Oct4, Nanog, TRA-1-81, SSEA-1 and alkaline phosphatase. This result demonstrated that the establishment efficiency and characteristics of pbES cell line was very similar to those of ibES cell line.