Developing proper reduction strategies of indoor radon which have been an important issue in Korea requires proper information on source characteristics a phosphate gypsum board which is a common building material used for inter-wall thermal protection in Korea could be a major source of indoor radon level. This study evaluated the correlation between indoor radon concentration and the attribution of gypsum board content in building materials. In this study we valuated indoor/outdoor radon from 58 facilities selected based on the information availability of gypsum content in the building material across 8 different cities in Korea. Our results showed that indoor radon concentrations were 2 to 3 times higher than outdoor but those results were not significantly attributed from gypsum contents in the building material. Indeed, phosphate content in gypsum board did not significantly play a role in indoor radon level variations. It is concluded that physical environmental condition such as temperature, relative humidity, radon exhalation rate out of each building materials, as well as pathway from external sources (e.g., soil) needs to be identified to develop indoor radon reduction strategies.

본 연구의 목적은 다문화사회로 진입한 한국사회 공교육의 현장에서 중도입국학생들의 생활지도를 담당하고 있는 현직 담임교사들의 경험을 연구하여, 그들의 경험의 의미와 본질을 분석하고 가치를 탐색하는 것이다. 이를 위해 질적 연구 방법의 하나인 현상학적 연구 방법을 적용하여 중도입국학생 생활지도를 담당하는 교사들의 진술을 체계적인 의미구조로 전환하고 총체적으로 구조화하였다. 연구의 참여자는 초등학교 중도입국학생 학급 담임교사로 교육경력이 5년 이상인 30~50세 연령대의 9명으로 구성하였고, 총 자료 수집 기간은 2017년 4월부터 10월까지이며, 개인별 심층 인터뷰를 포함한 다양한 방식으로 자료를 수집하였다. 자료 분석은 Giorgi의 현상학적 방법의 과학적 4단계에 따라 수행하였으며, 최 종적으로 842개의 의미 단위, 32개의 하위구성요소, 10개의 핵심구성요소, 4개의 구성요소가 도출되었다. 본 연구의 결과는 다음과 같이 요약될 수 있다. 첫째, 초등 교사들은 ‘도움추구와 좌절’을 경험하고 있었다. 둘째, 초등 교사들은 ‘문화적 차이 인식’과 관련한 어려움을 경험하고 있었다. 셋째, 중도입국학생 생활지도의 어려움에 대처하고자 초등 교사들은 ‘개입과 기다려 줌’을 반복하게 되었다. 넷째, 초등 교사들은 중도입국학생 생활지도의 결과로 ‘새로운 교사상을 탐색’하게 되었다. 본 연구는 1년 단위로 중도입국학생 생활지도를 설계하고 실행하는 초등 교사들이 경험하는 생활지도의 어려움을 이해하고 그 경험의 본질에 접근함으로써 교육현장에서 이러한 어려움을 극복하기 위해 노력하는 초등 교사들을 위한 심리․정서적 지원, 교사 교육 및 다문화교육 정책에 대한 시사점을 제공해 주었다.

Perilla is a annual herb plant of the mint family, Laminaceae and mainly cultivated in eastern Asia, i.e. Korea, China and Japan. In response to an increased interest for healthy supplement food from the public, people are focusing on the properties of perilla. The applicable parts of perilla plants are the leaves and seeds. Perilla has been cultivated as a source of unsaturated fatty acid oil. But in spite of advantage of the important nutritional traits the genome or molecular studies on perilla remains largely unknown. Sequence comparisons of chloroplast (cp) genomes or nuclear ribosomal DNA (nrDNA) are of great important to provide a evidence for taxonomic studies or species identification or understanding mechanisms that underlie the evolution of perilla species. So, we tried to study a structural analysis of perilla genome and 45s nrDNA using 9 species (3 Diploid; Perilla B-17, P. hirtella, P. setoyensis / 6 Tetraploid; YCPL 285, YCPL 170, YCPL 205-1, YCPL 181-1, YCPL 177-1, YCPL 207-1). The complete cp genome and nrDNA of 9 perilla species were determined using Illumina sequencing technology and analyzed on the variance in base level between perilla B-17 and salvia miltiorrhiza. Total chloroplast genome size of perilla B-17 as a reference was 152,589 bp in length. We also identified an slightly overlapped intergenic regions between salvia miltiorrhiza and B-17. The results above will contribute to growing of molecular or genome structure and functional genomics of perilla available in studying perilla biology. For further study, we will look for genetic diversity of perilla species.

The high quality of gene set is necessary to study the functional research of genes. Although perilla is cultivated as an oil crop and as a vegetable crop in Asian countries such as Korea, Japan, northeast China and Nepal, the reference genome is absent. To assembly perilla gene set, we sequenced the various tissues of perilla (Perilla citriodora) RNA-seq with Illumina HiSeq platform, generating 548,549,314 short reads. When de novo transcriptome assembly was performed with five samples, 86,396 and 38,413 transcripts were assembled as total and representative transcripts, respectively. Using 1,917,424 proteins at Phytozome ver. 9.1, we annotated the perilla assembled transcripts, and 66,139(76.55%) and 24,030(62.55%) transcripts showed the similarity with known plant proteins (E-value < 1e-10) as total and representative transcripts, respectively. Among the diverse molecular functions, we were interested in the regulatory components, such as transcription factor and transcription regulator. Using this data, we identified 499 transcripts annotated the putative transcription factor differentially expressed transcripts. 165 putative transcription factors were significantly expressed in perilla flower and 121 putative transcription factors in both leaf and flower. This study provides the perilla reference gene set and the understanding of the molecular regulation of transcription factor dependent on the tissue.

본 연구에서는 토마토 MAB에 활용하고자 토마토 7 품종의 genome-wide SNPs 데이터베이스를 구축하고, MAB를 위한 분자마커 선발 프로그램을 개발하였다. 토마토 전사체 데이터를 NCBI-SRA에서 다운로드 하여 in silico 분석으로 SNP를 추출하였다. 전사체 데이터에서 추출된 SNP를 재료로 7 품종의 토마토 계통을 이용해 총 21개 교배조합별 SNP 분자마커를 선발하였고, primer가 이용 가능한 마커를 이용하여 데이터베이스를 구축하였다. 마커를 선발하기에 앞서 염색체의 분획으로 두 가지 방법을 사용하였는데, 물리적 거리에 따른 분획과 유전거리에 따른 분획 방법이다. 물리적 거리를 이용한 분획은 각 염색체를 동일한 크기의 5개의 구획으로 나누고, 한 구획 당 교배조합별 차이를 보이는 3개의 SNP를 선발하였다. 교배조합이 바뀔 때마다 이용 가능한 SNP가 자동으로 primer 정보와 함께 제공되도록 하였다. 유전거리를 반영한 분획 방법은 각 염색체의 유전적 거리를 측정하여 물리적 거리에 차등을 두어 염색체 구획을 설정하였다. 즉 재조합이 자주 일어나는 염색체 양끝 말단 부분은 구획을 조밀하게 나누어 MAB 마커 또한 많이 할당하여 자세히 조사하도록 구성하였다. 유전거리에 따른 마커 선발에는 1,924개의 tomato- EXPEN 2000 map 분자마커와 SNP 마커를 이용하였다. 교배조합별로 이용할 수 있는 마커를 12개 염색체 상에 그래픽적으로 제공함으로써 사용자가 쉽게 이해하고 이용할 수 있는 MAB 위한 마커 선발 프로그램을 개발하였다. 이러한 토마토 MAB용 분자마커를 제공하는 프로그램은 실제적인 여교잡 선발 육종에 적용하여 분자마커의 활용을 높이고, 육종효율을 증진시킬 것이다.

Backcrossing is a plant breeding method most commonly used to incorporate one or a few genes into an adapted or elite variety. To facilitate MAB (marker-assisted backcrossing) in a practice breeding program, we developed a SNP database and a program for providing selected markers for background selection from genome-wide SNPs of seven tomato accessions downloaded from NCBI-SRA. We identified 425,935 SNPs among 21 parental combinations with data from seven transcriptomes and developed a SNP database. To select the optimized number of markers for background selection, we divided 12 chromosomes according to physical length and genetic length. Initially, each chromosome was equally divided into five blocks according to physical length, and three SNPs were positioned per block. Additionally, we applied the genetic distance calculated from the recombination rate because the frequency of recombination can vary greatly among chromosomal regions. When considering genetic distance, each chromosome was divided into fifteen blocks unequally and one marker composed of EXPEN-2000 was positioned per block. The program for background selection was designed to be simple and easy to use, and it is available at http://tgsol.seeders.co.kr/ index.php/tg/mab. When the user selects the parental combination, the program provides selected markers with primer information. The value of this program for tomato breeding will further increase if more accession numbers are added to the database.