수염풍뎅이(Polyphylla laticollis manchurica)는 과거에는 흔히 발견되었으나, 1970년대 이후 한반도 내 개체수 가 급격히 감소하여 2005년 환경부에 의해 멸종위기 야생생물 Ⅰ급으로 지정되었다. 또한 해당종의 분자생물학적 연구는 멸종위기종이라는 특성으로 인해 제한적으로 진행되었다. 그로 인해 NCBI 등 공공 데이터베이스에서 제공되는 서열정보들 또한 부족한 실정이다. 이 연구는 이러한 한계를 극복하고 수염풍뎅이의 유전적 특성을 규명하기 위해 생물정보학적 기술을 활용하여 전사체 분석을 진행하였다. Illumina HiSeq 2500 플랫폼을 사용하여 53,433,048개의 RNA reads를 얻었으며, Trinity와 TGICL을 이용한 De novo 어셈블리 분석을 통해 18,172개의 unigenes를 생성하였다. 생성된 unigenes는 GO, KOG, KEGG, PANM DB를 활용하여 annotation을 진행하였다. 그 결과, GO 분석에서는 ‘binding and catalytic activities’와 관련된 항목이 높은 발현을 보였으며, KOG 분석의 경우 ‘Cellular Processes and Signals’ 범주가 높은 비율을 나타내었다. KEGG 분석을 통해 2,118개의 unigenes가 metabolic 카테고리에 annotation된 것을 확인하였다. SSR 모티프 분석에서는 AT/AT (42.90%) 모티프, AAT/ATT (13.13%) 모티프 순으로 많이 나타나는 것을 확인하였다. 이 연구를 통해 분석한 결과 들을 이용하여 유전자원 및 종 정보를 실시간 제공 및 정보 공유가 가능하도록 Database 및 web-interface를 구축하 였으며, 이러한 자료들은 국내 멸종위기종인 수염풍뎅이의 고유한 유전적 특성을 발굴 및 확보할 수 있는 기반자 료로써 활용될 수 있을 것으로 사료된다.

Haemaphysalis longicornis는 사람과 동물에게 여러 심각한 병원체를 전달하는 주요 매개체로, 한반도에 널리 분포하고 있다. H. longicornis는 Rickettsia spp., Borrelia spp., Francisella spp., Coxiella spp., 그리고 중증열성혈소판 감소증후군 바이러스 (SFTS virus) 등을 매개하는 것으로 알려져 있다. 국내에 서식하는 H. longicornis의 미생물 군집과 관련된 연구는 많이 진행되지 않은 것으로 확인되었다. 이 연구는 한반도 내 다양한 지역에서 채집된 H. longicornis의 미생물군집 다양성을 지역별, 성장 단계 및 성별에 따라 분석하였다. 2019년 6월부터 7월까지 질병관리청 권역별기후변화매개체감시거점센터 16개 지역에서 채집한 H. longicornis의 16S rRNA 유전자 V3-V4 영역을 PCR로 증폭 후 Illumina MiSeq 플랫폼으로 시퀀싱하였다. Qiime2를 활용한 미생물 다양성 분석을 통해 총 46개의 샘플에서 1,754,418개의 non-chimeric reads를 얻었으며, 평균 126개 의 operating taxonmic unit (OTU) 을 식별하여 총 1,398개의 OTU를 확인하였다. 대부분의 지역에서 Coxiella spp.가 우점종으로 나타났으며, 특히 Coxiella endosymbiont는 가장 높은 우점도를 보이며, Coxiella burnetii와 계통 발생 학적으로 유사한 것으로 확인되었다. 이 연구를 통해 분석된 결과는 각 지역의 H. longicornis 미생물군집 데이터 베이스 구축에 활용되었으며, 이를 통해 지역별 미생물군집의 특이성을 식별할 수 있게 하였다. 이는 한반도의 H. longicornis에 의한 질병 전파 연구와 이를 통한 공중보건 개선에 기여할 것으로 기대된다.

뒷흰가는줄무늬밤나방은 쌀, 밀, 옥수수와 같은 농작물에 피해를 주는 해충이다. 본 연구에서는 국내 뒷흰가는줄무늬밤나방의 미토콘드리아 게놈(15,314b)을 분석하였다. 13개의PCG와2개의 rRNA (13,376bp)를 연결한 서열을 사용한 계통발생 분석 결과, 뒷흰가는줄무늬밤나방과 멸 강나방 사이의 가장 높은 노드 수치로 자매분류군을 형성하였다. 밤나방상과(Noctuoidea)의 각 과(Noctuidae, Euteliidae, Nolidae, Erebidae 및 Notodontidae)들은 가장 높은 노드수치로 단계통을 형성하였다.

Spodoptera litura Fabricius, 1775 (Lepidoptera: Noctuidae) is a serious crop pest with a long-distance migratory flight. To date, the DNA barcode region has been widely used in genetic diversity analysis studies of Spodoptera litura. However, the DNA barcode region showed maximum variation rate of S. litura, which from 18 regions in South Korea, was 0.608% (nine haplotypes) in previous study. In this study, four mitochondrial genes (ND4, ND4L, ND1, 16s rRNA) have higher intra-specific variation rates than the DNA barcode region. Among the four genes, The variation rate of the 16s rRNA region was confirmed to be a minimum of 0.203% (2bp) and a maximum of 1.824% (18bp). Finally, the 16s rRNA region with the highest PCR amplification efficiency and highest variation rate was selected as a high-efficiency molecular marker.

Salinity is a major abiotic stress for crop plants that cause reduced food production. The application of plant growth-promoting microorganisms can improve the adaptability of plants to biotic and abiotic stresses. Therefore, in the current study, we aimed to enhance the mitigation effects of artificially applied rhizobacterium Klebsiella variicola AY13 on salinity stress in Trifolium repens L. The results suggested that AY13 innately produced indole-3-acetic acid and accelerated the morphological adaptation of T. repens to salt stress conditions. Furthermore, AY13 promotes a Trp-dependent pathway for indole-3-acetic acid (IAA) production, as adding L-tryptophan (L-Trp) increased IAA production in pure culture. AY13 improved plant growth by maintaining relative water content and minimizing water loss in excised leaves. Moreover, AY13 inoculation significantly reduced the endogenous levels of abscisic acid and antioxidants such as glutathione and catalase. These results suggest that AY13 plays a crucial role in reprogramming stress-related metabolism and enhancing plant stress tolerance.

In this study, the process of compressing/packaging the spent filters of Kori Unit 1, which was conceptually presented in the previous study, is advanced so that disposal suitability for each step can be secure efficiently. In particular, the differences between the previous study and this study are that the disposable filters are screened using an In-Situ Object Counting System (ISOCS), and the method of collecting representative samples for development of scaling factor is specified. The process of compressing/packaging the spent filters consists of 7 stages as follows. 1) Collecting: The spent filters temporarily stored in the filter room are collected by dose and type remotely using a robot system to minimize the radiation exposure of workers according to a pre-established packaging plan. 2) Screening: The gamma activity concentration of the spent filters received by the robot system is measured by ISOCS. The spent filters below the low-level waste concentration limit and the surface dose are transferred into the compression system, while the others are returned in the filter room again. 3) Sampling: The external perforator drilling/cutting the filter was developed for sampling required for the new scaling factors. Since the sampling is collected remotely, the risk of exposure to workers can be reduced. The newly developed scaling factor will be used to verify the disposal suitability of the packages. 4) Compression: According to the pre-established plan, the spent filter collected by dose and type, is supplied to the compression system considering the dose and radionuclide inventory. Whether to additionally store the compressed filter in the drum is determined by checking the accumulated dose. 5) Immobilization: Immobilization with a safety material is necessary when inhomogeneous wastes, like spent filters, have the total radionuclide concentration with a half-life of more than 20 years is 74,000 Bq/g or more and for filling rate or non-dispersible treatment of particulates. 6) Packaging and Analysis: Waste information is labelled onto the package after the measurements of surface dose rate and surface contamination. Finally, using the drum assay system, the gamma radionuclide concentration is measured to identify at least 95% of the total radioactivity concentration of the package. 7) Temporary Storage and Delivery: The packages are moved to temporary storage in the plant prior to disposal. After establishing the plan for delivery and applying for a takeover request to KORAD, if the acceptance inspection is passed, the packages are transported to the disposal facility.