Background : Campanula takesimana is a herb(Jabanpungnyeoncho) used traditionally in the korea private and we tried the development on a medicinal material. It was known that it has chlorogenic acid, as a immunoadjuvant activity. In this study we investigated the contents of the chlorogenic acid in Companula takesimana at different harversting time by the high performance liquid chromatographic(HPLC)-PDA. Campanula takesimana was collected on May maddle (Flower buds farmed), June middle (flowers opened) and July middle (seeds were mature). Methods and Results : HPLC analysis was carried out using X-bridge C18 column (5um, 250*4.6mm) and a mobile phase consisting of acetonitrile and water containing 0.1% formic acid at a flow rate of 1.0 ml/min. The optimum wavelength for the detection of the Chlorogenic acid was 330 nm using Photo Diode Array Detector. The contents of the chlorogenic acid in the Campanula takesimana extrat were 1.00% (May middle), 0.84% (June middle), 0.05% (July middle), respectively. As the different parts of Campanula takesimana, chlorogenic acid contents in May middle extrat were 2.73% (aerial part), 0.05% (root) and in June middle extrat were 1.61% (aerial part), 0.03% (root), 0.70% (flower) and in July middle were 0.13% (aerial part), 0.03% (root), 0.00% (seed), respectively. Conclusion : From the above results, the highes content of chlorogenic acid was observed in aerial part and May middle extract of Campanula takesimana.

The high quality of gene set is necessary to study the functional research of genes. Although perilla is cultivated as an oil crop and as a vegetable crop in Asian countries such as Korea, Japan, northeast China and Nepal, the reference genome is absent. To assembly perilla gene set, we sequenced the various tissues of perilla (Perilla citriodora) RNA-seq with Illumina HiSeq platform, generating 548,549,314 short reads. When de novo transcriptome assembly was performed with five samples, 86,396 and 38,413 transcripts were assembled as total and representative transcripts, respectively. Using 1,917,424 proteins at Phytozome ver. 9.1, we annotated the perilla assembled transcripts, and 66,139(76.55%) and 24,030(62.55%) transcripts showed the similarity with known plant proteins (E-value < 1e-10) as total and representative transcripts, respectively. Among the diverse molecular functions, we were interested in the regulatory components, such as transcription factor and transcription regulator. Using this data, we identified 499 transcripts annotated the putative transcription factor differentially expressed transcripts. 165 putative transcription factors were significantly expressed in perilla flower and 121 putative transcription factors in both leaf and flower. This study provides the perilla reference gene set and the understanding of the molecular regulation of transcription factor dependent on the tissue.

Mungbean (Vigna radiata) is a fast-growing, warm-season legume crop that is primarily cultivated in developing countries of Asia. We constructed a draft genome sequence of mungbean to facilitate genome research into the subgenus Ceratotropis and to enable a better understanding of the evolution of leguminous species. The draft genome sequence covers 80% of the estimated genome, of which 50.1% consists of repetitive sequences. In total, 22,427 high confidence protein-coding genes were predicted. Based on the de novo assembly of additional wild mungbean species, the divergence of what was eventually domesticated and the sampled wild mungbean species appears to have predated domestication. Moreover, the de novo assembly of a tetraploid Vigna species (Vigna reflexo-pilosa var. glabra) provided genomic evidence of a recent allopolyploid event. To further study speciation, we compared de novo RNA-seq assemblies of 22 accessions of 18 Vigna species and protein sets of Glycine max and Cajanus cajan. The species tree was constructed by a Bayesian Markov chain Monte Carlo method using highly confident orthologs shared by all 24 accessions. The present assembly of V. radiata var. radiata will facilitate genome research and accelerate molecular breeding of the subgenus Ceratotropis.

포름알데히드의 고농도와 저농도에 따른 식물의 생리적 반응을 보기 위하여 실험을 실시하였다. 실내식물은 관음죽, 팔손이나무, 스킨답서스를 이용하였으며, 포름알데히드는 0, 2(2.5), 10(12.3), 100(123) ppm(mg･m-3)농도로 처리하였다. 그 결과 포름알데히드 처리에 대한 잎 피해증상은 100 ppm의 고농도에서 5시간 처리 후 검은 반점으로 나타났다. 외관상 피해증상은 어린잎과 노화된 모두에서 나타났으며, 팔손이나무의 경우에는 줄기에서도 일부 나타났다. 피해 잎의 책상조직과 해면조직이 파괴되거나 변형되었다. 전체적으로 Peroxidase와 Catalase 함량은 관음죽>팔손이나무>스킨답서스 순서였으며, 처리농도가 높아질수록 함량도 대체로 증가하였다. 피해가 심한 스킨답서스의 경우 고농도 처리시에 기공이 닫히는 비율이 약 80% 가장 높았으며, Catalase 증가량도 가장 컸다. 결과적으로 100 ppm의 고농도에서 포름알데히드 흡수를 저해하기 위해 기공이 닫히거나 효소 함량의 변화가 일부 나타났으나, 저농도에서 적극적 흡수를 위한 반응은 보이지 않았다.

유용 참나무 선발을 목적으로 도입된 루브라참나무는 1972 년 원산지로부터 도입하여 적응성 검정 결과 생장과 재질이 우수하고 적응력이 뛰어나, 1991년 추가로 23개 산지를 도입 하여 각 산지별 75본씩 소규모 산지시험을 하였다. 그 결과 New York와 Vermont주 루브라참나무의 수고생장이 우수하 였고, Minnesota주와 Virginia의 생장이 불량하였다. 직경생장에서도 수고생장과 유사한 결과가 나왔으며, 특히 수고생장 이 불량한 Minnesota주와 Virginia주는 직경생장도 불량 하 였고, 직경생장이 우수한 지역인 Illinois주와 Vermont주의 수고 생장은 상위 그룹에 속하였다. 수종별 생장에서 루브라 참나무는 상수리나무보다 약 30% 생장이 우수하고, 알바참 나무와는 약 300% 생장이 우수하였다. 특히 재적생장에서 루 브라참나무는 상수리나무보다 약 3배가량 재적생장량이 좋았 다. 수간의 형태적 특징에 따른, 통직성 조사시 가장 우수한 산지는 캐나다의 Qubec주의 Beloeill 산지였고, 가장 불량한 산지는 Wisconsin주의 Sauk Country 산지로 나타났다. 특히, 가장 우수한 Qubec주의 Beloeill 산지는 우리나라 향토 수종 인 상수리나무(Control) 보다 생장에서 약 3.5배 우량한 특징 을 보였다. Beloeill 산지는 다른 산지들에 비해 수간이 통직 하고 우량하여 우리나라의 기후 풍토에 잘 적응하는 것으로 판단된다. 또한, 생장과 통직성 조사시 우수한 산지는 북위 43～46°에 분포하는 미국의 New York주와 캐나다 Qubec주 의 루브라참나무가 우수한 것으로 나타났다. 따라서 루브라참 나무는 국내 수종인 상수리나무보다 생장이 우수하고, 로버참 나무와 알바참나무보다 적응력이 뛰어나 유망해 보여 도입수 종으로서 산지자원화에 기여할 수 있을 것으로 판단된다.

A six-rowed naked barley cultivar, Donghanchal (Hordeum vulgare L.), with low-amylose, winter hardiness, viral disease resistance and good quality, was developed from the cross between the advanced line “Masangwamac/Kangbori*7” and Naehanssalbori in 1993.

Danok3, a sweet corn hybrid that matures early was developed by the corn breeding team at the National Crop Experiment Station (NCES), RDA in 2001. Inbred KSS2 derived from Golden Bantam was used as the seed parent of Danok3, and inbred KSS22 derived from