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        1.
        2023.12 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        본 연구는 테이블 탑 보드게임 개발 방법론인 CDR 모델을 제안하여 보드게임 개발과정에서의 어려움을 일 부 해소하고 나아가 디자이너가 개발 경험을 지속할 수 있는 토대를 마련하는 것이 목적이다. 이를 위해 보 드게임 개발 방법론인 CDR 모델을 설계하고 보드게임 개발 경험이 있는 전문가 패널 15명을 대상으로 인터 뷰를 진행하였다. 연구 결과 CDR 모델이 기존의 개발 방법론보다 체계적인 개발이 가능하도록 설계되어 개 발 시 단계별 작업 내용을 확인하고, 오류를 줄이면서 누락내용 없이 개발이 가능한 것으로 나타났다. 본 연 구에 의한 CDR 모델을 통해 보드게임을 만들고자 하는 디자이너는 보드게임을 디자인하는 데 있어서 가장 중요한 게임요소와 그것을 어떻게 부각할지에 대한 고민을 해결하고 개발을 지속할 수 있는 토대를 마련하 는 데 도움이 될 것으로 기대한다.
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        2.
        2023.12 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        본 연구는 환경교육용 보드게임 개발에 관한 연구다. 이를 위해 문헌 고찰과 전문가 인터뷰를 실시하여 핵심 메커니즘과 용어를 도출하였다. 또한, 타당도와 신뢰도 검증을 위하여 델파이 조사를 진행하였다. 연구 결과 9개 항목에 대하여 합의가 이뤄졌으며, 이를 기반으로 ‘수풀로 메이커’ 프로토타입을 제작하고 플레이테스트 를 진행하였다. 그 결과, 환경에 대한 관심, 생태복원의 개념, 탄소 중립에 대한 이해를 보여, 연구의 초기 목 적을 달성한 것으로 나타났다. 본 연구로 인해 개발된‘수풀로 메이커’는 아동과 청소년의 환경교육 교재의 역할 뿐만 아니라, 환경에 대한 깊이 있는 이해를 견인하고, 더 나아가 실천양식 변화의 잠재성을 키우는 역 할에 기여할 수 있을 것으로 기대한다.
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        3.
        2022.10 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        Expression changes of stress-induced peroxidase (swpa2 and swpa4) and storage root-specific sporamin (spo-A and spo-B) genes were examined using qRT-PCR after treatment with wounding and bacterial pathogens on leaves of sweetpotato (Ipomoea batatas) plants. As a result of examining the expression change in the wounding treatment condition for 48 hours after treatment, which is a representative physical stress, the expression of all genes increased after 12 hours of wounding treatment, but the expression pattern of each gene group showed distinct differences thereafter. Expression levels of swpa2 and swpa4 strongly increased up to 36 or 48 hours after wounding treatment, whereas spo-A and spo-B expression levels strongly decreased after 24 or 36 hours after wounding treatment. Peroxidase and sporamin genes are involved in the early response after wounding treatment and, in particular, the peroxidase swpa2 and swpa4 genes are also involved in the late response after wounding treatment. Gene expression analysis after infection with P. chrysanthemi, which causes softness in sweetpotato, showed that the swpa2 and swpa4 genes were weakly induced after 8 hours and then strongly induced after 20 hours during pathogen infection. Expression of the spo-A gene was weakly induced in the pathogen-treated group after 20 hours, whereas spo-B showed an expression pattern similar to that of the peroxidase genes. The above results indicate that expression of the stress-induced peroxidase gene used in this study is induced not only by abiotic stress but also by biological stress caused by bacterial pathogen invasion and that peroxidase plays an important function in the initial defense response.
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        4.
        2021.12 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        프리지아 ‘Sunny Gold’는 농촌진흥청 국립원예특작과학원 에서 2010년 노랑색 반겹꽃 프리지아 육성계통 ‘036010’을 모본으로 진노란색 홑꽃 ‘Golden Flame’을 부본으로 교배하여 획득한 종자로부터 2011년 진노란색 겹꽃의 향기가 강한 프리지아 계통을 선발하여 품종화 하였다. 2011년부터 2016년까지 개화 생육특성검을 수행하였으며 핵심수요자의 기호도 평가를 통해 선발되어 2017년 ‘Sunny Gold’ 로 명명되었다. ‘Sunny Gold’는 RHS color chart YO17B의 노란색 겹꽃 프리지아 품종으로 화폭은 6.7cm로 대조품종 ‘Golden Flame’ 6.1cm에 비해 크고, 분지수는 6.5로 다수확성 품종이다. 초장이 101.9cm로 초세가 강하다. ‘Sunny Gold’의 소화수 및 소화장은 각각 13.0개, 9.3cm이며 개화소요일수는 137.7일이다. 이 품종의 절화수명은 약 9일이며 자구번식력은 5.3배로 대조 품종 ‘Golden Flame’ 4.3배에 비해 우수하다. 전자코를 이용한 PCA분석결과 PC1과 PC2는 각각 99.3%와 0.6%로 전체 변이량의 99.9%를 반영하고 있다. Rader plot 분석결과 총 6개 센서에서 모두 ‘Sunny Gold’의 센서값이 향기가 강한 상용품종 ‘Yvonne’의 값에 비해 높게 나타나 ‘Sunny Gold’의 향기가 더 강한 것으로 나타났다.
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        5.
        2021.12 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        농촌진흥청 국립원예특작과학원에서는 2018년 오리엔탈-트럼펫(OT) 종간잡종나리 ‘Pink Bella’를 개발하였다. 2008년 연노란색 OT 종간잡종나리 ‘Valparadiso’와 붉은색의 오리엔탈나리 ‘Scalini’를 각각 모본과 부본으로 화주 절단 수분법과 주 두교배법으로 각 3화를 인공교배하였고, 교배 후 미숙한 3개의 꼬투리를 수확하여 배가 형성된 배주를 기내에서 배양하여 잡종을 획득한 후 재배하였다. 육묘한 배양묘로부터 2011년 분홍색의 OT 종간잡종 나리 ‘OTO-11-43’ 계통을 개체 선발하였다. 2012년부터 2017년까지 선발된 계통은 자구와 인편번식, 조직배양을 이용하여 번식 및 양구한 후 1, 2차 생육특성 검정을 실시하였다. 2018년 3차 생육특성검정 및 소비자 기호도 평가를 수행한 결과 화색 및 화형에 대한 기호도가 높은 분홍색(RHS, RP62C)의 조기개화성 절화용 OT 종간잡종 나리 ‘Pink Bella’를 육성하였다. 3배체의 OT 종간잡종 나리로 초장은 131.7cm로 초장신장성이 우수하였다. ‘Pink Bella’의 화폭은 18.6cm이며 대조품종 ‘Table Dance’의 18.4cm와 유사한 크기였으며, 내화피의 폭, 길이 역시 대조품종과 통계적인 차이가 없었다. ‘Pink Bella’의 개화기는 6월 15일로 대조품종 ‘Table Dance’의 6월 28일에 비교하여 개화기가 13일 단축된 것으로 나타났으며 통계적으로 유의하였다.
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        6.
        2021.01 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        수경재배시 양액 내 탄산정 처리를 통한 상추의 생육 및 생 리활성물질 변화를 조사하기 위해 네덜란드에서 시판되는 고 형 탄산정을 사용하였다. 실험은 무처리를 대조구로 하여 0.5 배, 1배, 2배 처리구로 구성하였다. 실험결과, 탄산정 처리 후 챔 버내 대기 CO2 농도는 처리 직후 2배 처리구에서 472.2μL·L -1 로 가장 높은 수치를 보였으며, 양액내 pH는 2배 처리구는 pH 6.03로 가장 많이 감소하였다. 이후 시간이 경과함에 따라 CO2 농도와 pH는 처리 전 수준으로 회복하는 모습을 나타냈 다. 상추의 엽폭과 엽면적은 탄산정 2배 처리시 17.1cm, 1067cm 2로 가장 큰 값을 나타내었으며 지상부 생체중, 건물 중은 0.5배 처리구에서 63.87g, 3.08g으로 가장 높게 나타났 다. 상추의 근장은 대조구에서 28.4cm로 가장 길었으나 처리 구들간에 지하부의 생체중, 건물중은 유의적인 차이를 나타 내지 않았다. 외관상 탄산정 처리에 의해 상추의 근장이 짧아 지고 곁뿌리가 많이 발생한 것이 관찰되었다. 또한 뿌리가 갈 색으로 약간 변하는 결과가 있었지만, 지상부 생육에는 부정 적인 영향을 미치지 않은 것으로 나타났다. 탄산정 처리에 의 한 상추의 생리활성물질을 분석한 결과 chlorogenic acid와 quercetin 두가지 물질이 검출되었으며 이를 정량분석한 결과 1배 처리구에서 chlrogenic acid는 대조구보다 249% 증가하 였지만 quercetin은 37% 감소한 결과를 나타냈다. 항산화 활 성을 나타내는 DPPH 라디컬 소거능을 비교한 결과 대조구와 0.5배 처리가 1배, 2배 처리보다 유의적으로 높은 값을 나타냈 다. 이를 통해 탄산정 처리가 수경재배 상추의 생육과 생리활 성물질을 증대에 효과가 있음을 제시한다.
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        7.
        2020.08 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        Herein, we report significantly enhanced mechanical properties and thermal conductivity of polyimide (PI) by incorporating a small amount (0.01 wt %) of individualized boron-doped high-quality graphene as a filler. The boron-doped expandable graphite (B-EG) was synthesized by mixing boric acid ( H3BO4) with expandable graphite (EG) and thermally treating the mixture at 2450 °C for 30 min using a graphite furnace in an argon atmosphere. The boron-doped graphene (B-g) was prepared by the solution-phase exfoliation of B-EG with an ultrasonication process, which is a method to obtain individualized graphene as well as few-layer graphene. The PI nanocomposites were prepared using the obtained graphene. The PI nanocomposites synthesized with high-quality B-graphene (B-g) showed enhanced mechanical properties and thermal conductivity compared to those of pure PI due to the doping effects and strong interfacial interactions between graphene and the PI matrix.
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        10.
        2013.09 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        Antibiotic Detection Kit (Combination I), a lateral flow immunoassay (LFIA) developed for the detection of antibiotic residues in milk, was utilized for the analysis of antibiotic residues in the muscle tissue of olive flounder. After 60-min treatment by dipping in water dosed with ampicillin (200-g/ton water), the residue depletion of ampicillin was investigated in 25 cultured olive flounder (Paralichthys olivaceus). Muscles of fish were sampled on the 1st, 2nd, 3rd, 4th and 5th day after drug treatment. The concentration of ampicillin in the muscle was determined by LFIA. The absorbance ratio of the sample to the control blank (Bs/Bo) was employed as an index to determine the muscle residues in olive flounder. To investigate the recovery rate, standard solutions were added to muscle samples to give final concentrations in the muscle of 4 and 8 ng/ml. The recovery rates of all spiked samples were > 96% of the spiked value. Ampicillin was detected in the muscle of fish treated with the drug until the 2nd day of the withdrawal period. The present study showed that the LFIA can be easily adopted to predict ampicillin residues in tissue of farmed fishes.
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        11.
        2012.06 KCI 등재 구독 인증기관 무료, 개인회원 유료
        1. 본 연구에서는 GM 유채(Brassica napus)의 환경방출실험시의 안전관리를 위한 모니터링을 수행하였다. 2. 문헌조사를 통해 유채의 품종 순도 유지를 위한 격리거리와 교잡가능한 종을 확인함으로써 모니터링의 범위와 모니터링 대상 식물종을 결정하였다. 3. GM 유채의 격리포장으로부터 1.3 km 거리 범위 내에서 발견된 B. napus, B. juncea 및 B. oleracea를 대상으로 모니터링을 실시한 결과, 교잡을 통한 유전자의 유출은 발견되지 않았다.
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        13.
        2009.05 구독 인증기관·개인회원 무료
        A full genomic DNA microarray technique was employed to investigate the effects of Dongchunghacho on aortal and hepatic gene expression in apolipoprotein E knockout mice fed a high-fat/high-cholesterol diet. Male 8- week - old ApoE-/- mice were randomly divided into two groups, control(high cholesterol group; HC) and supplementation of Dongchunghacho (SD). All of the mice were fed a high-fet/high cholesterol diet with or without Dongchunghacho supplemented by 1% for 6 weeks. At first, lipid profile of the Dongchunghacho was measured by biochemical analysis. No differences were observed in serum triglyceride and total cholesterol levels between the two groups. Antigenotoxic effect of the Dongchunghacho was measured by the single cell gel electrophoresis assay (Comet assay) and quantified as % fluorescence in tail. Dongchunghacho supplementation decreased significantly leukocytic DNA damage and also there was a tendency of reduction in hepatic DNA damage in Dongchunghacho group compared with the control group. In up regulated genes in liver and aorta of the mice, genes with 0 to 2- fold difference in expression level between the two group (HD and SD) was very much more in liver than in aorta, on the contrary, those with 2-fold to 16-flod difference increased greatly rather in aorta than in liver. Also, almost the same results were observed in down regulated genes in liver and aorta between the two groups. These results suggested that supplementation of Dongchunghacho might be helpful in preventing leukocytic DNA damage induced by high fat diet, and has a more crucial roles in aortal gene expression.
        15.
        2017.10 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        A noble method was developed for determining indoor greenery ratio through a digital camera and image analysis. Photographs with 10 different exposure compensations level were taken at indoor room using the function of “Partial color (green)” in a digital camera under varied indoor light conditions. RGB photographs were converted into Lab mode using [Image/Mode] function of Photoshop software program. The number of green pixels were calculated within 1 to 127 level (equivalent to -127 to -1 of Hunter a* value) through “Channel a” in [Histogram] function of the software. Greenery ratio was calculated by maximum green pixel number of an exposure compensation in relation to total pixel number, as maximum green pixels number would be obtained under a certain exposure compensation level when it minimizes achromatic color by partially excessive lower or higher light condition within certain area of photograph. When greenery ratio obtained from this method was compared with general greenery calculation of green area through manual selection, coefficient of determination was 0.9852, indicating appropriate greenery ratio estimating method. When applied to vertical planter of veranda and office, greenery ratio varied at 0.53~14.96%. In our experimental condition, error of the function, “Partial color” by the digital camera was within 0.013, while the error of the function, “Channel a” by the software was within 0.005.
        19.
        2007.11 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        In Korea, chilli pepper (Capsicum annum L.) is a major vegetable crop. The pepper seed market is about $35 million and the whole sale market including processed products is equivalent to $2 billion, representing the second highest market value among crops, next to rice in Korea. Since the development of elite pepper variety is so competitive, vegetable seed companies usually run two important programs to keep the credibility of seed quality. One program is to deliver F1 hybrid seeds with a high purity test to farmers. The purity control of parents and F1 hybrid to avoid any contamination is conducted by DNA markers because pepper seeds are obtained using MS line. The other program is to identify the F1 variety from other varieties by analyzing the polymorphism so that the company and/or breeder protects the intellectual property from copying by others or from non-intentional contamination. We have developed about 900 EST-SSR sets from pepper and used to both programs. A total of 66 markers were selected to identify 32 F1 varieties and their own parents. Using these markers, the purity control of F1 hybrid rose up to the highest degree. We also found several SSR markers to distinguish F1 variety from other varieties and these markers could be useful to find the uniqueness of F1 cultivar.
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