Capacitive deionization (CDI) represents a novel technology for the desalination and purification of seawater. Selecting the appropriate electrode material is crucial, with carbon electrodes frequently employed owing to their high specific surface area, extensive porous structure, and environmentally sustainable nature. This study presents a nitrogen-doped porous carbon, derived from household waste, which demonstrates outstanding electrochemical and desalination performance. The purified chitosan was mixed with a specific ratio of CaCO3 and carbonized at 800 °C to produce chitosan porous carbon (CPC-T). To verify the role of the templating agent, its performance was compared with chitosan porous carbon (CPC) prepared by direct carbonization. CPC-T possesses more mesoporous structures (31.25%), shortening ion transport pathways and significantly enhancing charge transfer rates. The nitrogen-rich doping (8.65 at%) provides numerous active sites and excellent conductivity, making it highly appropriate for capacitive deionization applications. Compared to CPC prepared without a templating agent, CPC-T has a higher specific capacitance (101.5 F g− 1 at a scan rate of 2 mV s− 1) and good cycling stability. The CDI cell made from it exhibits a salt adsorption capacity (SAC) of 25.8 mg g− 1 for 500 mg L− 1 NaCl solution at an applied voltage of 1.4 V, retaining 88% capacity after 50 adsorption–desorption cycles, demonstrating excellent desalination regeneration performance. Additionally, among different concentrations of salt solutions, the CPC-T material shows the best desalination performance for the test solution at a concentration of 500 mg L− 1. For different solute ions, the CDI cell with this material as the electrode exhibits excellent desalination performance for Ca2+, with a SAC value of up to 34.02 mg g− 1. This is a self-doped porous carbon material that significantly outperforms traditional carbon-based materials.

본 연구는 W.B. 예이츠의 시 나는 너의 주 (“Ego Dominus Tuus”)를 분석 하여 예이츠의 핵심적인 시적 장치인 가면과 신플라톤주의 철학을 통해 자아의 분화라는 주제를 탐구한다. 신플라톤주의 철학은 물질세계를 환상으로 상정하고 이상적 영역 추구 를 강조한다. 힉과 일레의 대화는 객관성과 주관성을 동시에 드러내며, 예이츠가 자아의 이중성을 탐구하는 방식을 보여준다. 이러한 상호작용은 예이츠가 가면을 통해 물질적 한 계를 초월하여 이상적 영역에 도달하는 방식을 보여준다. 가면은 상상력을 고취하는 수단 으로서 플라톤적 또는 신플라톤적 이상에 도달하는 데 도움을 준다. 본 연구는 현실과 영 적 초월에 대한 예이츠의 철학적 성찰을 조명하고, 이 복잡한 시를 해석하는 데 필수적인 가면과 신플라톤주의 사상과 관련된 그의 시적 원리에 대한 심층적인 이해를 제공한다.

This study investigates the effects of canopy fabric material and vent diameter on the deployment performance of sea anchors for fishing operations through field experiments. Three canopy configurations were tested: polyamide (PA), polyester (PES), and a PA – PES alternating combination. Vent diameters of 80 cm and 40 cm were applied to each fabric as controlled structural factors. Deployment performance was evaluated from entrance diameter computed using four evenly spaced water level loggers, and maximum towing tension was recorded with a load cell. Key findings were discovered as follows: PES and the PA – PES mix achieved deployment diameter/ratio and maximum tension comparable to the current PA standard, indicating practical substitutability. PES also exhibited superior stability, showing reduced variability even with the smaller vent (a change in standard deviation ΔSD-1.75 cm). The mixed canopy maintained performance similar to PA. As expected, vent diameter systematically affected geometry and load (80 cm: 187 – 198 kgf vs. 40 cm: 249 – 268 kgf), underscoring the need to pair material selection with appropriate vent sizing. In conclusion, PES and mixed fabrics are viable alternatives to PA, and co-optimization of fabric choice and vent diameter can enhance sea-anchor performance, durability, and operational reliability for fishing operations.

바이오차는 현재 토양개량제이자 탄소격리재로 사용되고 있으며, 건축산업에서 탄소격리에 관한 관심이 증가하고 있다. 본 연구에서는 목질계 바이오차를 시멘트 복합체에 함유하여 탄소격리효과의 가능성을 조사하는 것을 목표로 한다. 목질계 바이오차는 고탄소 물질로 수분을 흡수하는 특성이 있으며 시멘트 복합체에 함유하고자 할 때 시멘트와 비슷한 입도를 가져야한다. 혼입방법에 따라 바이오차를 함유한 시멘트 모르타르의 압축강도 특성을 평가하였으며, 시멘트를 바이오차로 1∼5% 치환하는 경우 Plain 대비 5∼12%까지 압축강도가 증진되는 것을 확인하였다.

Sodium-ion batteries (SIBs) offer a viable alternative to partially or fully replace lithium ion batteries (LIBs) due to their lower cost and increased safety. This paper outlines the compositional optimizations, crystallographic evaluations, and electrochemical behavior of a novel mixed NASICON polyanionic compound, NaFe2PO4(SO4)2 (NFPS). X-ray photoelectron spectrometry (XPS) results showed that cobalt doping produces a higher concentration of oxygen defects compared to undoped samples. Scanning electron microscopy (SEM) analysis results revealed that the modified sample has more uniform pores and pore distribution. Brunauer-Emmett-Teller (BET) measurements showed that doping of Co2+ reduces the specific surface area of NFPS-Co0.08 compared to NFPS. This shortens the sodium ion diffusion pathway and promotes ion dynamics. The addition of Co2+ to the sample significantly improved its performance during galvanostatic charge-discharge tests. The electrochemical activity also is significantly enhanced by Co2+ doping. Na0.84Co0.08Fe2PO4(SO4)2 exhibits superior rate and cycling performance compared to pristine NFPS. After 80 cycles at 25 mA g-1, NFPS-Co0.08 retained discharge specific capacity of 60.8 mA h g-1, which is 1.24 times greater than that of NFPS.

Manganese dioxide, functioning as a cathode material for aqueous zinc-ion batteries (AZIBs), demonstrates a variety of benefits, such as elevated theoretical specific capacity, outstanding electrochemical performance, environmental compatibility, ample resource availability, and facile modification. These advantages make MnO2 one of the cathode materials that have attracted much attention for AZIBs. Nevertheless, manganese dioxide cathode in practical applications suffers from structural instability during the cycling process because of sluggish electrochemical kinetics and volume expansion, which hinder their large-scale application. Doping and compositing with conducting frameworks is an effective strategy for improving structural stability. Herein, homogeneously in situ growth of Yttrium-doped MnO2 nanorods on conductive reduced graphene oxide (Y-MnO2/rGO), were synthesized through a straightforward hydrothermal method. The Y-MnO2/rGO electrodes have an ultra-long cycle life of 179.2 mA h g− 1 after 2000 cycles at 1 A g− 1 without degradation. The excellent structural stability is attributed to the cooperative effect of yttrium doping and compositing with rGO, which is an effective approach to enhance the stability and mitigate the Jahn–Teller distortion associated with Mn ions.

Marine biomass (MB) offers an environmentally friendly and readily available carbon source from the ocean. However, the high concentration of alkali and alkaline earth metals (AAEMs) in MB typically reduces the carbon yield and inhibits micropore formation during heat treatment due to catalytic gasification. In this study, we successfully synthesized activated carbon (AC) with a high specific surface area (> 1,500 m2/ g) and significant mesopore content (60%, mean pore size: 3.4 nm) from MB by employing preheating, controlled acid purification, and CO₂ activation. The formation of mesopores in the MB-derived AC was driven by catalytic gasification induced by intrinsic and residual AAEMs during preheating and physical activation processes. We evaluated the potential of the MB-derived AC as an electrode material for electric doublelayer capacitors (EDLCs). The material demonstrated high specific capacitance values of 25.9 F/g and 29.4 F/g at 2.7 V and 3.3 V, respectively, during charge–discharge cycles. These high capacitance values at elevated voltages were attributed to the increased number of solvated ions (e.g., 1.93 mmol/g at 3.3 V) present in the mesopores. Fluorine-19 nuclear magnetic resonance (19F solid-state NMR) analysis revealed a substantial increase in solvated ion concentration within the mesopores of the MB-derived AC electrode at 3.3 V, demonstrating enhanced ion mobility and diffusion. These findings highlight the potential of MB-derived AC as a promising electrode material for high-voltage energy storage applications.

본 연구는 계분의 바이오차 전환을 통해 새로운 처리 방안 및 전량 수입되는 주요 상토 원료의 대체 가능성을 확인하고 농업적으로 활용하기 위해 수행되었다. 계분 바이오차(CMB, chicken manure biochar)는 계분과 목질계 바이오매스를 이용하였으며, 100:0(CMB1), 95:5(CMB2), 90:10(CMB3), 85:15(CMB4), 80:20(CMB5), 75:25(CMB6) 및 70:30(CMB7)의 비율로 각각 혼합하여 혐기성 열분해를 통해 생산하였다. 생산된 계분 바이오차는 비료공정규격과 비교하였을 때 CMB4부터 염분함량이 1.93%로 조건을 충족하였으나 원료인 계분의 염분 변동성과 계분의 활용을 극대화하기 위해 염분함량이 1.80%인 CMB5를 최적 생산조건으로 선정하였다. 계분 바이오차를 이용한 상토(BS, bedsoil) 제조는 상토의 주요 원료인 코코피트 대신 계분 바이오차를 1~5%(CMB+BS 1~5%)의 부피 비율로 대체하여 생산하였다. 계분 바이오차 상토는 혼합 비율에 상관없이 비료공정규격을 준수하였고, 이를 이용하여 배추, 상추, 열무, 무, 완두를 대상으로 비해평가를 진행한 결과, 열무를 제외한 작물의 생육이 계분 바이오차가 1~2% 투입된 처리구에서 대조구와 비교하였을 때 초장은 –7~79.2%, 엽수의 경우 0~50.7% 증가한 것을 확인할 수 있었다. 또한 제작된 계분 바이오차 상토가 상토 공정규격을 충족하였기 때문에 이상의 연구 결과를 통해서 최적 조건으로 생산된 계분 바이오차는 상토 원료로 활용이 가능하다는 것을 확인하였다. 그러나, 계분 바이오차의 투입 수준과 작물에 따른 생육차이가 있어 농업적 활용 가능성을 개선할 수 있는 후속 연구가 필요하다고 판단된다.

지진이라는 재해는 인류가 직면하고 있는 재해 중 가장 파괴적인 자연재해 중 하나로 인명, 자연을 포함한 인프라, 경제에도 지대한 영향을 끼질 수 있다. 세계적으로도 최근 수년간 환태평양 조산대를 기점으로 지진의 빈도가 꾸준히 증가해왔으며 강도 또한 상승해져왔다. 규모가 7 가량을 넘는 지진부터는 인류가 대처하기 힘들만큼 많은 에너지가 발생되며 특히나 우리나라와 밀접히 인접해 있는 일본의 경우 난카이 대지진과 같은 이슈가 발생하여 그 경계의식이 높아진 실정이다. 따라서 이에대한 지진 에너지를 효과적으로 흡수하고 분살시킬 수 있는 댐퍼장치들이 많이 발명되었고 여기에 적용되는 많은 압축 소재들이 개발되고 있다. 현재까지는 많은 댐퍼 장치가 고무를 압축재료로 사용하고 있으며 이를 대체하기 위해 폴리우레탄이라는 고분자 재료가 개발되었지만 낮은 하중에도 쉽게 변형이 발생하는 한계가 발생하는 문제가 있다. 따라서 본 연구에서는 폴리케톤이라는 물질을 재료적 성능 평가를 통해 제안한다. 폴리 케톤은 합성될 때 일산화탄소를 매개로 하기 때문에 탄소저감에도 효과적인 물질이다. 이러한 폴리케톤을 폴리우레탄과 반복 압축 실 험을 통해 비교하였으며 시편의 길이, 선행압축의 유무 등의 변수를 적용하여 실험을 진행하였다. 이후 힘-변형 그래프, 최대 압축성능, 에너지 소산 능력, 초기회복력 등의 성능을 확인하였다. 실험 결과 모든 결과가 폴리케톤이 폴리우레탄보다 우수한 성능을 나타냈으며 내진 구조용 압축소재로서의 적용 가능성을 입증하였다.