Fenbendazole (FBZ) is one of benzimidazole drugs, which is well known for its broad spectrum of anthelmintics. During recent research on FBZ, it is also expected to have anti-inflammatory characteristics. However, the related research on FBZ with its anti-inflammatory effects is still lacking. This study focuses on the effects of FBZ on macrophage cell line of mouse, RAW264.7, and also on the inflammatory condition induced by lipopolysaccharide (LPS). FBZ alone treatment on RAW264.7 cells reduced the metabolic activity on the range of 1-5 μM, but the metabolic activity in the presence of LPS was higher than that of absence of LPS. Given that LPS has the ability to enhance glucose uptake in macrophage and rapid ATP production, there is a possibility that LPS increases the metabolic activity. Whereas TNF-alpha was hardly produced at FBZ 1-5 μM in the presence of LPS, IL-10 was still being produced, suggesting on the possibility of anti-inflammatory effect. Interestingly, despite the decreased survival of cells treated with FBZ, MHC class II and CD86 expression in surviving cells was markedly increased. Further investigation of FBZ is required through in vivo experiments to validate these findings.

현대 사회의 산업화와 서구화된 생활습관으로 인해 만성 염증성 질환이 급증하고 있으며, 염증성 사이토카인의 과도한 분비가 다양한 질환의 근본 원인으로 주목받고 있다. 본 연구는 국내외 학술 데이터베이스를 활용하여 최근 10년간 발표된 염증성 사이토카인 관련 연구와 약용식물의 항염 효과에 관한 논문을 체계적으로 수집·분석 하고, 전통 본초 문헌에 기록된 약재의 효능과 현대 생명과학·약리학적 연구 결과를 비교 검토하였다. 연구 결과, IL-6 억제 효과를 나타내는 한약재로는 상황, 방기, 신 이, 적소두가 확인되었으며, TNF-α 억제 효과를 보이는 한약재로는 모과, 황금, 인 동등, 자초가 규명되었다. 이들은 RAW 264.7 대식세포와 다양한 염증 모델에서 염 증성 사이토카인 발현을 유의하게 억제하였으며, NF-κB 및 MAPK 신호 경로 차 단을 통한 분자적 기전이 입증되었다. 전통적으로 해열, 해독, 활혈, 소종의 효능으 로 기록된 이들 약재의 항염 효능이 현대 분자생물학적 기전을 통해 과학적으로 입 증되었으며, 이는 전통 지식이 과학적 근거를 내포하고 있음을 시사한다. 따라서 해 당 약재들은 항염증 보조치료제, 기능성 식품, 천연물 신약 개발의 유망한 후보군이 될 수 있으며, 향후 통합적 염증 치료 전략 수립에 기여할 것으로 기대된다.

제3형 자가면역성 췌장염은 면역관문억제제 치료와 관련된 새로운 형태의 췌장염으로 CD8+ T세포 중심의 면역 반응이 병태생리의 핵심이다. 환자의 약 2/3는 무증상이지만 일부는 상복부 통증 등 전형적인 증상을 보이며 진단은 면역관문 억제제 치료력, 효소 상승, 영상 소견 및 다른 원인의 배제로 이루어진다. 치료는 증상과 중증도에 따라 보존적 치료부터 스테로이드까지 다양하나 스테로이드의 장기 효과는 불확실하다. 1년 이내 췌장 위축이 절반 이상에서 발생하며 내분비·외분비 기능 저하로 이어질 수 있다.

본 연구는 사자발쑥에서 분리한 유파틸린과 유파폴린을 이용하 여 피부질환을 개선할 수 있는 천연물 소재의 가능성을 확인하기 위해 항염증 및 면역과민성에 대한 활성을 조사하였다. DPPH 라디 컬 소거능 활성을 측정한 결과, 에탄올 추출물이 메탄올 추출물에 비해 DPPH 활성산소 소거 활성이 더 좋은 것으로 나타났으며, 그 중 95% 에탄올 추출물이 가장 우수한 것으로 확인되었다. 항산화 활성이 우수한 95% 에탄올 추출물로부터 유효성분인 유파틸린과 유파폴린을 분리하고, 항염증 활성이 있는지 확인하기 위해 NO, IL -6, TNF-α의 생성을 억제하는 실험을 진행하였다. 그 결과, 유파 틸린과 유파폴린은 각각 1, 5, 10mg/mL에서 농도 의존적으로 N O, IL-6 및 TNF-α의 생성을 억제하였으며, 유파폴린은 유파틸린 보다 더 우수한 억제 활성을 나타냈다. HaCa T (피부 각질 세포) 세포주를 이용하여 유파틸린과 유파폴린에 대한 피부염증 감소 효능 을 확인한 결과, TNF-α/IFN-γ에 의해 증가한 RNTES 및 TARC 사이토카인의 단백질 농도가 각각 농도에 따라 의존적으로 감소하는 것을 확인하였다. 결론적으로 사자발쑥으로부터 분리한 유파틸린과 유파폴린은 향후 피부질환 관련 기능성 소재로 활용 가능성이 높을 것이라 사료된다.

Due to recent increase in the number of elderly patients, there is a problem of nutritional imbalance and immune function in the elderly due to decreased ability to consume food. To solve these problems, this study was conducted to verify an immunityenhancing effect of Sagunja-tang porridge (SP) on cyclophosphamide (CPA)-induced immunosuppression using an animal model. Experimental groups were set as normal control, CPA-treated group, positive control group, and SP-treated groups (0.25%, 0.5%, 1.0%). Except for the normal control group, experimental groups were injected with 100 μL of CPA dissolved in 0.9% NaCl at a concentration of 150 mg/kg twice at the beginning of the experiment and 3 days later to induce immunosuppression. When spleen cell proliferation was analyzed, both B and T cells were decreased in the immunosuppressed group, but increased in test substance-treated groups in a concentration-dependent manner. To see the effect of improving immunity, levels of IgA known to protect the mucosal surface were measured. Higher levels of IgA were found in SP-low concentration (SL) and SP-middle concentration (SM) groups. These results suggest that using SP might be an effective way to improve nutritional imbalance and immune function in the elderly.

This study aimed to investigate the effectiveness of carrageenan (CGN) as an oral immune adjuvant. During the initial research, the inadvertent shallow insertion of an oral gavage needle confirmed CGN’s effect as an adjuvant for esophageal immunization. However, in oral immunization, antibody formation was not observed regardless of CGN’s presence or absence as an adjuvant. Conversely, when bovine serum albumin (used as an antigen) was introduced into the esophagus along with CGN, it resulted in the production of antigen-specific IgG. An exploration was conducted to ascertain whether CGN’s adjuvant effects were associated with prolonging the antigen’s residence time in the esophagus. Upon introducing the antigen into the esophagus without CGN, it was undetectable at two minutes post-introduction. Conversely, when administered with CGN, the antigen remained detectable in the esophagus for up to five minutes post-introduction. To investigate whether this immune response was elicited through mucosal immune mechanisms in the esophagus, the production of IgA, a representative immunoglobulin of mucosal immunity, was assessed. Following esophageal immunization with CGN as an adjuvant, total IgG, IgG1, and IgG2a were detected in serum, while IgA was not detected. These findings suggest that under specific conditions, the esophagus may serve as a site for initiating a novel immune response.