Rice transformation method using A. tumefaciens has already been widely used to generate transgenic plants, the transformation rate is still low in most Korean elite cultivars. We made several modifications of the standard protocol especially in the co-cultivation step to improve the efficiency of the rice transformation. The co-culture medium was modified by the addition of three antioxidant compounds (10.5㎎/ℓ L-cysteine, 1mM sodium thiosulfate, 1mM dithiothreitol) and of Agrobacterium growth-inhibiting agent (5㎎/ℓ silver nitrate). Co-cultivation temperature (23. 5℃ for 1 day, 26.5℃ for 6 days) and duration (7 days) were also changed. The plasmid of pMJC-GB-GUS carrying the GUS reporter gene and the bar gene as the selectable marker was used to evaluate the efficiency of the transformation. After co-cultivation, a high level of GUS gene expression was observed in calli treated with the modified method. It is likely that those newly added compounds helped to minimize the damage due to oxidative bursts during plant cell-Agrobacterium interaction and to prevent necrosis of rice cells. And the transformation rate under the modified method was also remarkably increased approximately 8-fold in Heungnambyeo and 2-fold in Ilmibyeo as compared to the corresponding standard method. Furthermore, we could produce the transgenic plants stably from Ilpumbyeo which is a high-quality rice but its transformation rate is extremely low. Transformation and the copy number of transgenes were confirmed by PCR, bar strip and Southern blot analysis. The improved method would attribute reducing the effort and the time required to produce a large number of transgenic rice plants.

Rice transformation method using A. tumefaciens has already been widely used to generate transgenic plants, the transformation rate is still low in most Korean elite cultivars. We made several modifications of the standard protocol especially in the co-cultivation step to improve the efficiency of the rice transformation. The co-culture medium was modified by the addition of three antioxidant compounds (10.5㎎/ℓ L-cysteine, 1mM sodium thiosulfate, 1mM dithiothreitol) and of Agrobacterium growth-inhibiting agent (5㎎/ℓ silver nitrate). Co-cultivation temperature (23. 5℃ for 1 day, 26.5℃ for 6 days) and duration (7 days) were also changed. The plasmid of pMJC-GB-GUS carrying the GUS reporter gene and the bar gene as the selectable marker was used to evaluate the efficiency of the transformation. After co-cultivation, a high level of GUS gene expression was observed in calli treated with the modified method. It is likely that those newly added compounds helped to minimize the damage due to oxidative bursts during plant cell-Agrobacterium interaction and to prevent necrosis of rice cells. And the transformation rate under the modified method was also remarkably increased approximately 8-fold in Heungnambyeo and 2-fold in Ilmibyeo as compared to the corresponding standard method. Furthermore, we could produce the transgenic plants stably from Ilpumbyeo which is a high-quality rice but its transformation rate is extremely low. Transformation and the copy number of transgenes were confirmed by PCR, bar strip and Southern blot analysis. The improved method would attribute reducing the effort and the time required to produce a large number of transgenic rice plants.

During the last decade, considerable progress has been made to understand the molecular mechanisms of M. grisea infection in rice plants and 10 rice blast R genes have been identified and characterized via map-based cloning methods. In case of rice germplasm, the genetic backgrounds of each germplasm accessions are not uniform and the evaluation for pathogenicity is difficult. To solve these problems, we applied the single resistance gene markers to rice germplasm accessions. A molecular survey was conducted to identify the presence of major blast resistance (R) gene in 363 accessions of Korea landrace rice germplasm. The results revealed that the resistance gene Pik-p (100%), Pib (98%), Pi-d(t)2 (98%) and Piz (76%) were widely observed in tested rice germplasm, but Pita-2, Pik and Pi39 gene were identified in less than 10 accessions. Most of landrace contain the four or five different resistant genes, but these results was not consist of field nursery screening. 13 accessions were shown the blast resistance in field nursery screening and Pik-p, Pib, Pi-d(t)2 and Piz genes were observed in these accessions. The evaluation results of blast resistance genes in rice germplasm will help in breeding of multi disease resistant varieties.

다양한 용도의 가공용 품종을 육성할 목적으로 1995년 하계에 아밀로스함량이 낮은 일품벼 변이체 Ilpum (MNU)-10-2-GH1-3을 모본으로 하고 양질 내도복성인 서안벼를 부본으로 교배하여 SR21716-30-2-3-1을 선발하여 '수원491호'로 계통명을 부여한 후 2003년-2005년 3개년 간 지역적응시험을 실시한 결과 그 우수성이 인정되어 2005년 12월 직무육성 신품종 선정위원회에서 국가목록등재품종으로 선정됨과 동시에 '백진주1호'로

백진주'는 1991년 하계에 개화 후 수정된 양질다수성 품종인 일품벼 수정난을 26±1℃ 암조건에서 1 mM의 MNU 용액에 45분간 침지한 후 24시간 동안 수세하였다. 처리한 식물체를 온실에서 등숙시켜 종실을 수확하여 돌연변이 M1세대 697개체를 얻었다. 1992년 하계 온실에서 M2세대 15개체를 선발하여 1992/'93 동계 온실에서 M3 집단을 육성하였다. M4 세대부터는 포장에서 계통 선발법에 의해 주요 병해충 및 미질검정을 병행하여 다양한

중모1001'은 중북부중간지 및 중산간지 고품질 벼를 육성할 목적으로 1994년 하계에 초형이 좋은 SR14694-57-4-2-1-3-2-2 계통을 부본으로 하고 단간이며 쌀알이 깨끗한 철원52호를 모본으로 인공교배하여 2007년 육성된 조생 내도복 고품질 중간모본으로 주요 특성과 수량성을 요약하면 다음과 같다. 1. 보통기 보비재배에서 출수기는 평균 8월 5일로 '오대벼' 보다 4일 늦은 조생종이다. 2. 간장은 73 cm이며, 주당수수는 13개, 수

청담'은 중부지방 적응 중생 직파적성 품종을 육성할 목적으로 SR19200-HB826-34와 '주안벼'를 인공교배하여 2003년에 SR22320-3-4-1-2-1을 '수원498호'로 계통명을 2004년부터 2006년까지 3년간 지역적응시험을 실시한 결과, 그 우수성이 인정되어 2006년 12월 직무육성 신품종 선정위원회에서 국가목록등재품종으로 선정됨과 동시에 '청담'으로 명명하였는바, 그 주요 특성을 요약하면 다음과 같다. 1. '청담'의 평균출수기는

설갱'은 다양한 전분소재를 육성할 목적으로 1991년 하계에 양질다수성 품종인 일품벼에 돌연변이 유도물질(MNU)을 처리하여 M1세대 697개체를 얻었다. 1992년 하계온실에서 M2세대 113개체를 선발하여 1992/'93 동계 온실에서 M3집단을 육성하였다. M4세대부터는 포장에서 계통선발법에 의해 주요 병충해 및 미질검정을 병행하여 다양한 전분 신소재 계통을 선발 고정시켰다. 중만생종이며 전분의 형태가 아밀로스 함량은 일반 메벼와 같고 투명도는 찰

‘한설’은 1997년 고품질 극조숙 안전 다수성 품종을 육성할 목적으로 양질 극조숙인 ‘진부24호’를 모본으로 초형이 좋고 극조숙 내냉 다수성 계통인 ‘진부25호(운두벼)’를 부본으로 인공교배하여 2009년 육성한 극조숙 고품질 내냉성 벼 품종으로 주요 특성과 수량성을 요약하면 다음과 같다. 1. 출수기는 7월 25일로 ‘진부벼’보다 4일 정도 빠른 극조생종이며, 간장은 65 cm로 ‘진부벼’보다 약간 작고, 주당 이삭수는 12개, 이삭당 벼알수는 99

본 연구는 국내 수집 잡초성벼에 존재하는 잎도열병 저항성 관련 유전자를 탐색하고, 이 저항성유전자와 연관된 분자마커를 탐색하는 것이다. 도열병에 감수성인 자포니카 품종인 낙동벼와 도열병에 강한 잡초성벼인 강화앵미11을 교잡하여 120개 RILs를 육성하여, 도열병 균주반응과 잎도열병 밭못자리검정을 통한 저항성 유전자 탐색에 이용하였다. 1. 총 45개 도열병 균주를 이용하여 양친들을 검정한 결과, 잡초성벼 강화앵미11은 25개 균주에 대하여 저항성 반응

‘청해진미’는 질소 소비료 적응 고품질 품종을 육성할 목적으로 1995년 하계에 국립식량과학원 답작과 벼품종개발연구팀에서 소비료 적응 특성을 가진 삼지연을 모본으로 병해충저항성 계통 SR14694-57-4-2-1-3-2-2와 양조특성이 우수한 이리 402호를 부본으로 3원 교잡하여 계통육종법에 따라 우량계통을 육성하였다. 선발된 우량계통에 대해 2005~2006년 2년간 생산력 검정시험 결과, 중만생이고 도정 특성과 쌀 외관 및 밥맛이 양호한 SR216

‘미광’은 1997년 중부지역 적응 고품질 품종을 육성할 목적으로 양질 다수성 계통인 SR15926-10-2-3-3-3와 익산431호를 인공 교배하여 계통육종법에 따라 육성하였다. 교배 후대에서 선발하여 육성된 우량계통에 대해 2년간(2005~2006) 생산력 검정시험을 실시한 결과, 중생종이고 도열병 및 흰잎마름병에 저항성이면서 도정특성과 쌀 외관 및 밥맛이 양호한 SR23725-55-3-2-3-2 계통을 선발하여 ‘수원514호’로 계통명을 부여하였다