In this study, antibody responses after vaccination against equine influenza were investigated among 1,591 horses in the Republic of Korea using the hemagglutination inhibition (HI) test. Equine influenza has not occurred since 2011 and a commercial vaccine against H3N8 has been used. The equine influenza virus, A/equine/South Africa/4/03 (H3N8), was used as the antigen in the HI assay. The mean seropositive rate was 90.5% in 2019. Except for stallion whose seropositive rate was 78.5%, all seropositive rates of other horse types were over 90%. Regionally, except for Gangwon-do and Jeju-do whose seropositive rates were 89.0% and 87.1%, all seropositive rates in other provinces were over 90%. In the future, more through vaccination against equine influenza needs to be done based on this investigation result.

Salmonella Enteritidis (SE) infection, one of a major foodborne disease remains considerable public health concerns globally. In this study, we have constructed that the genetically inactivated SE ghost vaccine candidate, JOL2220 (Δlon ΔcpxR Δasd), which express the immunogenic hemagglutinin portion (HA1) of H1N1 virus on the Salmonella surface. The lysis gene cassette, holin-endolysin system originated from double DNA bacteriophage λ was cloned into the ghost vector plasmid pJHL464, which activated under the control of the convergent promoter system. Scanning electronic microscopic examination revealed that transmembrane tunnels of JOL2220 was formed following the 48 hr of the lysis mediated by the holin-endolysin system. In vitro expression of HA1 antigenic protein was also determined by Western blot analysis. The Chickens immunized with JOL2220 ghost via intramuscular and oral routes showed significant increase in IgG level against both SE and HA1 antigen. Further, we observed markedly enhancement of lymphocyte proliferation and T-cell differentiation in the primed PBMC of the immunized chicken, compared to those in the control group. Collectively, the results indicated that the SE ghosts expressing HA1 antigen may have immunostimulatory properties against Salmonella and influenza infection where the chicken is the predominant reservoir.

‘티와이썬’은 농촌진흥청 국립원예특작과학원에서 육성한 토마토황화잎말림바이러스(Tomato yellow leaf curl virus, TYLCV) 저항성 품종이다. 모계로는 TYLCV에 저항성으로 알려진 자원 ‘08-9-59’를 도입, 세대진전하여 사용하였으며 부계로 사용한 ‘원예9002호’는 1997년 ‘트러스트’ x ‘모모타로 요쿠’ 교배조합에서 계통 분리하여 2002년까지 내병성 검정 및 계통 선발을 통해 육성하였다. 2010년 두 계통을 이용한 교배조합을 작성하였으며 2011년 내병성 분자마커 검정, 2012년 대만 AVRDC에서 담배가루이를 이용한 TYLCV 저항성 유묘검정을 실시하였다. 그 결과 TYLCV에 저항성이며 반신 위조병(Ve), 시듦병(I2, I3), 고구마뿌리혹선충(Rex), 세균성반점 병(Pto), 줄기마름병(Asc1), 토마토모자이크바이러스(ToMV)에 복합내병성으로 인정되어 ‘티와이썬’이라고 명명하였다. ‘티와 이썬’은 무한생장형에 과형은 원형이며 평균과중 240g 정도, 당도는 4.2°Brix 정도이다.

1. 배추(Brassica rapa L. ssp. pekinensis) 국내외 수집 유 전자원 170점에 대한 TuMV(Turnip mosaic virus, TuMV) 저항성 유전자원을 선발하기 위하여, 유전자원의 잎에 국내 분리 계통인 TuMV-HY을 즙액 접종하였다. 2. TuMV를 접종한 배추 유전자원 개체들은 20oC±2oC에서 재배하였으며 4주 동안 바이러스 병징 발현을 육안으로 조사하여 저항성을 평가하였다. 3. 배추 유전자원은 약한 모자이크, 얼룩에서 심한 모자이크 등의 전신 감염 병징을 보였으며 TuMV 감염이 역전사중합효 소반응으로 확인되었다. 4. 바이러스 병징을 보인 배추 유전자원들은 TuMV에 대한 감수성 유전자원들로 판정되었다. 이들 중 공시한 국내 수집 자원들 모두가 감수성으로 판정되었다. 5. 13개 배추 유전자원들은 감수성 개체들에서 관찰된 모자이크 등 전신 감염 병징이 발현되지 않았으며 35일 동안 병징이 관찰되지 않았다. 6. 역전사중합 효소 연쇄반응으로 조사한 결과 13개 배추유 전자원들의 상위 잎들에서 TuMV가 검출되지 않았으므로 13 개 배추유전자원들이 TuMV에 대한 저항성 계통들로 판정되었다.

Ixodidae에 속하는 일부 참진드기들은 중증열성혈소판감소증후군(severe fever with thrombocytopenia syndrome; SFTS)을 비롯한 질병을 매개하는 공중보건학적으로 중요한 해충이다. 우리나라에서는 2013년 이후로 SFTS 환자 발생수가 지속적으로 증가하는 경향을 보이며, 경상북도는 전국적으로 2번째로 많은 SFTS 환자가 발생하는 지역이다. 본 연구에서는 2019년 경북 상주 지역의 진드기 분포를 조사하기 위해 시민의 생활 반경 주변을 도심 녹지지역, 관리 취약지역 및 농촌지역으로 구별하여 flagging 방법을 통해 진드기를 채집하였고, 채집 진드기내 SFTS 바이러스 보균 여부를 조사하였다. 채집된 진드기 수를 Collection Index (CI = tick number / 1h / 2 people)로 산출한 결과, 상주시 내 총 26개 지점에서 작은소피참진드기와 개피참진드기, 일본참진드기를 포함하는 총 CI 143의 진드기가 채집되었고, 그 중 작은소피참진드기가 96.5%(CI 138)로 우점종으로 확인되었다. 채집된 진드기의 약 92%(131 CI)는 인적이 드물고 시청이나 관계 당국의 관리가 이루어지지 않는 관리 취약지역에서 채집되었으나, 도심의 녹지지역와 농촌 지역에서는 8.4%(CI 12)의 진드기만 관찰되었다. 총 CI 143의 진드기를 26개 pooling 한 후 SFTS 바이러스 존재 여부를 조사하였으나, 모두 음성으로 확인되었다. 본 연구의 결과는 지역주민들로 하여금 진드기 매개 질병으로부터 안전한 생활을 하기 위한 권고 자료로 활용할 수 있을 것으로 기대된다.

Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is a porcine coronavirus that causes enteric diseases characterized by watery diarrhea and dehydration in suckling piglets. Concentrated and highly purified viruses are required for the preparation of vaccines, diagnostics, and virus research. Currently, most protocols for virus purification require ultracentrifugation, which can be an instrumental barrier to routine operations in a laboratory. In this study, the efficacy of low-speed centrifugation for virus concentration was examined. The SM98 strain of PEDV was propagated in Vero cells and pelleted by centrifugation for 3 h at high speed (100,000 × g) or for 18 h at low speed (10,000 × g). The efficacy of virus concentration was analyzed by virus titration and western blotting. The amounts of infectious viruses and viral proteins in the pelleted samples obtained by low-speed centrifugation were comparable to those obtained by high-speed centrifugation. Interestingly, the pelleted sample impurity level was lower in low-speed than in high-speed centrifugation. In summary, we describe an efficient, easy-to-perform protocol for the preparation of purified and concentrated PEDV.

1. 경북지역 한지형 마늘 주산지인 의성지역을 중심으로 OYDV, LYSV, GCLV, SLV 그리고 Allexivirus를 진단한 결과, 모든 마늘잎의 시료가 한 가지 이상의 바이러스에 복합감염되어 있었다.. 2. 생장점 배양한 마늘은 1세대부터 3세대까지 OYDV와 SLV는 전혀 검출되지 않았다. 생장점 배양 마늘의 1세대는 GCLV 3.8%, Allexivirus 3.1%의 바이러스 감염률을 나타내었으며, 생장점 배양 마늘 2세대는 LYSV 3.4%, GCLV 21.7% 그리고 Allexivirus 10.0%를 나타내었다. 생장점 배양 마늘 3 세대는 GCLV 17.5%, Allexivirus 7.5%의 바이러스 감염률을 나타내었다. 3. 의성지역의 바이러스에 감염된 일반마늘 1통의 평균 무게는 29.3 g 이었으나, 생장점 배양에 의하여 증식된 2세대 마늘 1통의 평균 무게는 57.6 g, 3세대 마늘 1통의 평균 무게는 66.2 g 이었다.

바이오 의약품 생산과정의 대부분 공정에서 분리막이 사용되고 있다. 분리막 공정은 다른 공정의 전처리, 공정 자 체의 불순물 분리, 바이러스 제거, 목표 생성물 농도 조절 및 완충 용액 교환 등에 사용된다. 인체에 사용하는 바이오 의약품 의 바이러스 오염은 심각한 임상 결과와 직결되는 민감한 문제이기 때문에 바이러스 필터는 제품의 효능과 안정성을 보장하 기 위해 중요한 역할을 한다. 바이러스 필터는 일반적으로 표면 개질된 PVDF, PES, CRC 등 다양한 고분자로 만들어진 복합 다층 구조를 가지고 있다. 제조업체에 따라 대칭(symmetric) 또는 비대칭(asymmetric) 등 다른 기공 구조와 형태를 가지고 있 으며, 주름막, 평판 시트 또는 중공사 형태로 사용된다. 바이러스 필터는 Asahi Kasei 를 비롯해 Millipore, Pall, Sartorius 등 몇몇 해외 업체들이 독점적으로 국내에 공급하고 있다. 바이러스 필터를 대체하려면 검증작업을 통해 규제기관의 승인을 받 는 등 상당한 시간과 비용이 소요된다. 최근 일본의 수출규제로 국산화가 중요해진 만큼 제거 성능 고도화 등 선제적으로 기 술자립도를 높여가야 한다.

고구마 바이러스 무병묘의 기내급속증식을 위한 적정 생장 조절물질 및 sucrose 농도, 최소생장 기내보존(15°C)에 미치는 광의 영향과 생존율 및 기내생장 특성 등을 조사하였다. 고구마 무병묘의 마디배양은 0.2mg·L-1 BA 첨가배지에서 줄기신장, 줄기직경, 잎수, 뿌리수, 생체중 및 건물중 등이 가장 양호하였다. 배양부위 및 배지물리성에 따른 적정 sucrose 농도는 마디배양은 5% sucrose를 첨가한 고체배지에서, 정단배양은 3% sucrose를 첨가한 액체배지에서 줄기두께, 잎수, 뿌리수, 뿌리길이, 생체중 및 건물중 등의 생육에 가장 효과적이었다. 15°C 저온항온기에서 고구마 무병묘의 최소생장 기내보존은 암상태에서는 3개월 내에 모두 고사하였으나, 적색:청색(7:3) 혼합 LED (150±5μmol·m-2·s-1 PPFD)에서는 5개월까지 100% 생존하였다. 따라서 고구마 무병묘의 최소생장 기내보존에는 광이 필요하며, 샬레에 밀식(10 개체/샬레)할 경우, 좁은 공간에서 대량보존이 가능하였다.

Viral protein 2 (VP2) of porcine parvovirus (PPV) is responsible for inducing neutralizing antibodies in immunized animals. It is the major viral structural protein. In this study, novel subunit vaccines against PPV based on virus-like particles (VLPs) formed from VP2 proteins (PPV 13-7 Korean strain) were expressed in an insect baculovirus cell system and purified using Ni-NTA affinity column chromatography. These VP2 proteins assembled into virus-like particles (VLPs). They showed antigenic properties similar to those of natural PPV. In addition, they showed high hemagglutination (HA) titers (211 for PPV 13-7 Korean strain). This study provides a foundation for the application of the difference immunization of recombinant protein in the diversity of PPV VP2 genes and in vaccination against PPV in the future.

Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) infects all-age pigs and causes enteric diseases. Genetic diversities in isolates been reported from each country, and those diversities highlighted in pathogenicity and vaccine. In this manuscript, we are reporting of new PEDV isolation in Korea, and with genetic characteristics. Our new isolate belongs to G2b and put the name as CNUP6-2018.

To attenuate and control the spread of infectious disease, a body of research has been conducted to generate safe vaccines and to continue national-level surveillance. However, understanding on viability and persistence of avian influenza virus (AIV) in infected carcasses, and effective disposal approaches are still limited up to date. Here, using HA test and RT-PCR, we assessed active status of AIV and degradation of viral RNA in collected specimens at different sites and time points. First, AIV infectivity was recovered until day 2, and viral nucleic acids persisted to day 14 and 21 in inorganic and organic samples, respectively, in sealed vials incubated at room temperature. Second, AIV was totally inactivated in all examined specimens, and viral RNA was not detectable at all time points tested at least one month post-infection in AIV-inoculated carcasses buried directly in soil or fiber reinforced plastic (FRP) bin. Lastly, among different burial sites in South Korea, 6 out of 17 sampling sites in Jeonbuk province showed the presence of viral genetic materials, while the rest of the field samples displayed neither the presence of infective AIV nor detectable viral RNA. This study showed a linear relation between time and degradation degree of viral RNA in buried samples suggesting that burial disposal method is effective for the control or at least attenuation of spread of AI infection in infected animals although consistent monitoring is required to verify safety of disposal.