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        441.
        2012.07 서비스 종료(열람 제한)
        Brown leaf spot, caused by necrotrophic Cochliobolus miyabeanus (imperfect; Bipolaris oryzae), is one of the devastating disease in rice (Oryza sativa). Especially, recommended agricultural system such as diminishing fertilizer and environmental alteration like temperature increment result in the favorable conditions for the outbreak of this disease. Lack of water supply also requires drought-tolerant rice cultivar. We hypothesized that regulation of programmed cell death (PCD) should be a common solution conferring resistance and tolerance against above biotic and abiotic stresses at the same time. Among 17 CYCLIC NUCLEOTIDE-GATED ION CHANNEL in rice (OsCNGCs), over expression of a CNGC resulted in lesion mimic phenotypes in Dongjin background. Further, knock out of a CNGC resulted in enhanced resistance against rice brown spot in the field. These results indicate that selected OsCNGC should be involved in the PCD regulation and fungal infection-specific regulation of OsCNGC expression might induce resistance against rice brown spot because of pathogen’s necrotrophic nature. Vitamin E, tocopherol, is involved in the accumulation inhibition of reactive oxygen species involving superoxide and hydrogen peroxide. Tocopherol cyclase in Nicotiana benthamiana (NtTC), which is included in tocopherol systhesis, conferred tolerance against drought stress to rice. We already have settled down the recombination system effectively removing selection markers in vector. Based on these systems, we will define fungal secretome and genome, confirmation of PAMPs/effectors, identification of rice pattern recognition receptor, and functional characterization of these rice genes in the respect of PCD and disease resistance. We will also develop marker-free transgenic rice tolerant to drought and/or salinity stresses. These works should give us a bundle of rice genes conferring resistance and tolerance against biotic and abiotic stresses and amount of information useful for the analyses of common cross talk points between disease resistance and stress-tolerance.
        442.
        2012.07 서비스 종료(열람 제한)
        The molecular processing of upstream regulation of Pi response genes during Pi starvation remains inadequately understood. several transcription factor have been studied that appear to regulate subsets of the responses to Pi stress either positively or negatively. MYB gene is responsive to one or multiple type of hormone and stress treatments. In this study, cDNA of the MYB have been cloned, and we generated Rice overexpressing plants for characterization of these genes .OsMYB gene’s functions focused on phosphate conditions with rice and Arabidopsis transgenic plants. We selected 30 - T1 transgenic lines from T0 transgenic rices. those are shown high Pi content. The Pi contents of shoots part of transgenic plants were shown 10~20% increased Pi contents than WT, whereas roots have 30% increased Pi contents. As a result, OsMYB genes affect Pi uptake in plants. To investigate interactions between MYB proteins and phosphate signaling related genes.
        443.
        2012.07 서비스 종료(열람 제한)
        The role of an expansin gene (IbEXP1) in the formation of the storage root (SR) was investigated by expression pattern analysis and characterization of IbEXP1-antisense sweetpotato (Ipomoea batatas cv.Yulmi) plants in an attempt to elucidate the molecular mechanism underlying SR development in sweetpotato. Transcript level of IbEXP1 was high in the fibrous root (FR) and petiole at the FR stage, but decreased significantly at the young storage root (YSR) stage. IbEXP1-antisense plants cultured in vitro produced FRs which were both thicker and shorter than those of wild-type (WT) plants. Elongation growth of the epidermal cells was significantly reduced, and metaxylem and cambium cell proliferation was markedly enhanced in the FRs of IbEXP1-antisenseplants, resulting in an earlier thickening growth in these plants relative to WT plants. There was a marked reduction in the lignification of the central stele of the FRs of the IbEXP1-antisense plants, suggesting that the FRs of the mutant plants possessed a higher potential than those of WT plants to develop into SRs. IbEXP1-antisense plants cultured in soil produced a larger number of SRs and, consequently, total SR weight per IbEXP1-antisense plant was greater than that per WT plant. These results demonstrate that SR development was accelerated in IbEXP1-antisense plants and suggest that IbEXP1 plays a negative role in the formation of SR by suppressing the proliferation of metaxylem and cambium cells to inhibit the initial thickening growth of SRs.
        444.
        2012.03 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        Hatching occurred in the time dependent manners and strictly controlled. Although, the hatching processes are under the control of muti-embryotrophic factors and the expressed G proteins of cell generate integrated activation, the knowledge which GPCRs are expressed during hatching stage embryos are very limited. In the present study, which G proteins are involved was examined during blastocyst development to the hatching stage. The early-, expanded-, and lobe-stage blastocysts were treated with various activators and H series inhibitors, and examined developmental patterns. Pertusis toxin (PTX) improved the hatching rate of the early-stage blastocyst and lobe-formed embryos. Cholera toxin (CTX) suppressed the hatching of the early-stage blastocyst and expanded embryos. The effects of toxins on hatching and embryo development were changed by the H7 and H8. These results mean that PTX mediated GPCRs activation is signaling generator in the nick or pore formation in the ZP. In addition, PTX mediated GPCR activation induces the locomotion of trophectoderm for the escaping. CTX mediate GPCRs activation is the cause of suppression of hatching processes. Based on these data, it is suggested that various GPCRs are expressed in the periimplantation stage embryos and the integration of the multiple signals decoding of various signals in a spatial and temporal manner regulate the hatching process.
        445.
        2012.02 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        본 연구는 우엉추출물의 항염증효과를 측정하였다. 인간 유래 폐상피세포 A549를 이용하여 염증반응을 유발하고 유지시키는데 중요한 역할을 나타낸다고 알려진 ICAM-1의 억제적 조절 효과를 평가하였으며, 염증매개인자로 알려진 NO와 이의 생성에 영향을 미치는 iNOS의 발현조절에서도 억제효과가 있음을 확인하였다. 또한, 우엉추출물이 인간각질형성세포주의 세포증식에 효과가 있음을 나타내었다. 본 연구에서 사용되는 폐상피세포는 호흡기질환의 천식 등의 알러지 및 만성염증연구에 주로 활용되고 있으며, 각질형성세포는 아토피 피부염의 만성 염증반응에서 주요하게 확인하는 요소이다. 따라서 본 연구결과에서 나타난 우엉추출물의 항염증 효과는 다양한 염증반응에서도 특히, 알러지 및 아토피 피부염 질환을 더욱 악화시키는 만성 염증에 있어서 우엉추출물이 유용한 소재로 사용될 수 있음을 시사한다고 할 수 있다.
        446.
        2011.12 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        후성유전학적 조절은 DNA 서열상의 변화 없이도 유전자의 기능을 변화시킬 수 있는 현상을 뜻한다. 염색체의 후성유전학적 상태는 히스톤 변형, DNA 변형 그리고 RNAi에 의한 유전자 침묵 등에 의해 조절된다. 본 총설에서는 배아줄기세포에서의 후성 유전학적 조절에 영향을 주는 요인으로서 히스톤(histone)의 메틸화에 초점을 맞추었다. 배아줄기세포에서 발현되는 유전자의 조절에는 두 가지 단백질 복합체가 관여한다. Polycomb repressive c
        447.
        2011.12 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        본 연구는 초등학교 과학교과에 기초하여 작물 재배 중심으로 개발된 초등 원예-과학 통합 프로그램이 초등학생 6학년의 과학능력, 정서조절에 미치는 영향을 알아보고자 수행되었다. 실험군은 서울에 위치한 Y초등학교 6학년 1개 반을 대상으로 2011년 4월 8일부터 6월 24일까지 매주 1회 오후 12시 50분부터 2시까지 50시간에서 1시간 10분씩 재량활동 시간을 이용하여 총 12회에 걸쳐 초등 원예-과학 프로그램을 실행하였다. 대조군은 동일 초등학교 6학년 1개 반을 대상으로 하였다. 본 연구에서 실시한 프로그램은 초등학교 과학교과의 과학탐구기능과 원예활동을 통합하여 실내・외, 개별 및 집단으로 활동할 수 있도록 개발되었다. 과학능력을 측정하기 위하여 과학탐구능력과 과학적 태도를 프로그램 실행 전, 후에 조사하였고, 정서조절은 프로그램 실행 전 후에 자가보고형으로 조사되었다. 초등 원예-과학 통합 프로그램에 의한 과학탐구능력의 사전・사후변화는 실험군에 있어 사후총점이 유의하게 증가하였고, 대조군은 유의한 변화가 나타나지 않았다. 과학적 태도는 실험군에 있어 사후 협동성 점수가 유의하게 증가하였고, 대조군에서는 끈기성에서 유의한 감소를 나타냈다. 정서조절능력은 실험군에서 자신정서조절점수가 유의하게 증가하였고 반면 대조군의 자신정서조절점수는 유의한 감소를 나타냈다.
        449.
        2011.09 서비스 종료(열람 제한)
        Foxi1, a forkhead family of transcription factor, in narrow and clear cells in epididymis is required for male fertility through regulating transcription of vacuolar H+-ATPase. To understand the regulation of Foxi1 gene activation in epididymis, the effects of steroids and their receptor antagonists and testicular factors on the expression of Foxi1 in epididymal segments were examined in mouse. Epididymis were sampled from adult mice following injections of ICI 182,780 (5mg/head, 2 times for 15 days), dexamethasone (DEX, 0.1,1,10ug/kg/day for 5 days) or oral administration of flutamide (FLM, 100mg/kg/day for 10 days). Otherwise, adult mice were orchidectomized (ORX), rested for 2 weeks, and received testosterone propionate(TP, 3mg/kg/day) for 7 days. In addition, adult male mice were subjected to efferent duct ligation (EDL) and epididymis was collected after 15 days. To study estrogen regulation of Foxi1 gene activation via estrogen receptor α (ESR1), Foxi1 expression was examined in ESR1 knock-out mice epididymis. Expression and subcellular localization of Foxi1 was analyzed by realtime RT-PCR and immunohistochemistry. To search transcription factor binding in the mouse Foxi1 gene promoter, in silico analysis was performed using TESS, TFSEARCH, and Gene-Regulation. ICI 182,780 significantly decreased Foxi1 mRNA levels in caput and corpus but increased in cauda epididymis. Foxi1 mRNA levels in caput epididymis of ESR1 KO mice were significantly lower than those of WT mice, but no significantly changed in corpus and cauda epididymis. Taken together, estrogen differentially regulates Foxi1 gene expression in epididymis. In ORX mice, Foxi1 mRNA levels were significantly increased in epididymis, and which was abrogated by TP. Though FLM did not significantly alter the Foxi1 mRNA levels, androgen may affect Foxi1 gene expression in epididymis. DEX significantly decreased Foxi1 mRNA levels in caput and corpus epididymis at 0.1ug/kg/day and in cauda epididymis at 1ug/kg/day, suggesting that glucocorticoid may negatively regulate Foxi1 gene expression. No significant change in Foxi1 mRNA levels was found after EDL. Foxi1 immunoreactivity was found in the nuclei of narrow cells of caput epididymis including initial segment and clear cells of corpus and cauda epididymis. Of note, in ORX mice, Foxi1-positive narrow cells and clear cells were increased, and which was abrogated by TP. In silico analysis revealed the presence of putative binding sequences for ESR1, AR, and GR in the 5’ upstream region from the Foxi1 promoter. In conclusion, the expression of Foxi1 in narrow cells in caput epididymis might be positively regulated by estrogen via ESR1, which was different from estrogen–ESR signaling in clear cells in corpus and cauda epdididymis. Androgen and glucocorticoid may negatively regulate expression of Foxi1 in all epdididymial segments.
        450.
        2011.08 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        무용수의 자기조절은 성공적인 무용 수행을 목표로 자신의 인지, 행동, 정서를 조절하는 일련의 과정이다. 선행연구(한시완, 유진, 2008)의 무용 자기조절 검사지(Dance Self-Regulation Test: DSRT)는 일반적인긴 형식의 척도로 자기조절에 대한 다차원적인 평가이다(55문항). 본 연구는 타당성이 검증된 DSRT를 바탕으로 무용 자기조절 검사지-짧은 형식(Dance Self-Regulation Test-Short form: DSRT-S)을 개발하고, 이척도를 사용하여 무용수들의 자기조절 변화를 추정하고자 하였다. 연구 1에서는 기존의 긴 형식에 대한 단축버전으로 짧은 형식의 척도(14문항)를 구성하였고, 무용수 650명을 대상으로 기존 척도와 단축 버전의 척도를 측정하였다. 이 두 가지 척도는 분포도, 신뢰도, 상관관계 등에서 모두 적절한 모형으로 확인되었다. 또한 측정동일성(요인적재값)까지 검증되어 짧은 형식의 척도가 기존 척도의 단축버전으로 사용 할 수 있다는 것이 재확인되었다. 연구 2에서는 개발된 짧은 형식의 척도를 사용하여 무용수(265명)의 자기조절을 4차 반복측정하였고, 자기조절의 변화가 선형적으로 증가한다는 사실을 확인하였다. 이 결과는 다차원적인 구조에 대한 여러 제약들로 기존 척도의 사용이 불가능할 때 단축 척도의 사용이 실제적인대안이 될 수 있다는 점을 제시하였고, 무용 상황에서 자기조절의 변화를 발달적 측면에서 논의하였다.
        451.
        2011.03 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        Embryonic stem (ES) cells can self-renew maintaining the undifferentiated state. Self renewal requires many factors such as Oct4, Sox2, FoxD3, and Nanog. NF- is a transcription factor involved in many biological activities. Expression and activity of NF- increase upon differentiation of ES cells. Reportedly, Nanog protein directly binds to NF- protein and inhibits its activity in ES cells. Here, we found a potential binding site of NF- in the human Nanog promoter and postulated that NF- protein may regulate expression of the Nanog gene. We used human embryonic carcinoma (EC) cells as a model system of ES cells and confirmed decrease of Nanog and increase of NF- upon differentiation induced by retinoic acid. Although deletion analysis on the DNA fragment including NF- binding site suggested involvement of NF- in the negative regulation of the promoter, site-directed mutation of NF- binding site had no effect on the Nanog promoter activity. Furthermore, no direct association of NF- with the Nanog promoter was detected during differentiation. Therefore, we conclude that NF- protein may not be involved in transcriptional regulation of Nanog gene expression in EC cells and possibly in ES cells.
        452.
        2011.02 서비스 종료(열람 제한)
        산불진화용 포 소화약제는 산불 진화효과 뿐만 아니라 자연환경에 사용되는 화학물질인 만큼 산림에 미치는 환경독성 영향을 고려하여야 한다. 하지만 현재 국내 제조, 사용되고 있는 국내외 산불진화용 포 소화약제에 대한 환경독성 및 기타 물리적 특성 기준 등이 마련되어 있지 않다. 특히 산불진화용 포 소화약제는 항공기에도 사용되고 있어 항공기 기체 금속부식에 대해 고려되어야 한다. 국내 소화약제는 소방법 기술기준규칙에 적용을 받고 있지만 산불진화용 포 소화약제에 대한 사항은 규정된 바 없어 기준이 전무하다. 이에 본 연구에서는 국내외 제조, 판매되고 있는 산불진화용 포 소화약제에 대한 진화능력, 환경 독성, 장비손상 가능성 유무 등을 조사·분석하여 산림환경독성 영향평가와 함께 진화능력단위평가, 기초 물성치 측정 등 우리나라 산불진화에 적합한 시험방법 및 소화약제 제품규격 안을 마련하였다.
        453.
        2010.12 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        Estrogen related receptor β(Esrrb)는 오르판 수용체 중 하나로 전분화능 관련유전자인 Oct4와 Nanog의 발현을 조절함으로써 줄기세포의 미분화를 유지시키고, 지속적인 자기 복제를 가능케 하는 유전자로 알려져 있다. 또한 Feng 등 (2009)은 체세포에 Oct4, Sox2와 함께 Esrrb 유전자를 함께 도입하면, 유전자가 변형된 체세포가 배아 줄기세포와 유사한 유도만능줄기세포로 리프로그래밍(reprograming)되어 진다는 결과를 보고한 바 있다. 본 연구에서는 인간 ESRRB 단백질을 양수유래줄기세포 내로 직접도입하는 방법을 개발하고, 이를 통해 전분화능 관련유전자의 기능 조절을 확인하고자 하였다. 클로닝 된 인간 short-form ESRRB를 세포투과 펩타이드(cell-penetrating peptide, CPP)의 일종인 R7(아르기닌 7개)에 접합(Fusion)하였고, 합성단백질 (R7-ESRRB-His6)의 형태로 배양중인 인간 양수 유래 줄기세포에 처리하여 세포내로 도입하였다. R7-ESRRB-His6 단백질은 5시간 내에 세포막을 통과하였고, 24시간 내에 핵 내로 이동하였다. 또한 핵 내로 이동한 ESRRB 단백질은 OCT4와 NANOG 유전자의 발현을 증가시켰을 뿐만 아니라, 또 다른 전분화능 관련유전자인 SOX2의 발현도 함께 증가시킨다는 것을 확인하였다. 이상의 결과는 세포투과 펩타이드와 유전자의 접합을 통해 생산된 R7-ESRRB-His6 합성단백질이 양수유래줄기세포내로 원활하게 도입되는 것을 확인하였고, 유전자의 변형 없이 전분화능 관련유전자의 기능을 조절할 수 있는 방법임을 확인하였다.
        454.
        2010.09 서비스 종료(열람 제한)
        Mechanisms that regulate the number of cells that constitute the body have remained largely elusive. We approached this issue in the ascidian, Halocynthia roretzi, which develops into tadpole larva with small number of cells. Embryonic cells divide 11 times on average from fertilization to hatching. The number of cell division rounds varies between tissue types. For example, notochord cells divide 9 times and give rise to large postmitotic cells in the tadpole. The number of cell division rounds in the partial embryos that were derived from tissue-precursor blastomeres isolated at the 64-cell stage also varied between tissues, and coincided with their counterparts in the intact whole embryos to some extent, suggesting tissueautonomous regulation of cell division. Manipulation of cell fates in notochord, nerve cord, muscle, and mesenchyme lineage cells by inhibition or ectopic activation of the inductive FGF signal changed the number of cell division according to the altered fate. Knockdown and missexpression of Brachyury (Bra), an FGF-induced notochord-specific key transcription factor for notochord differentiation, indicated that Bra is responsible not only for notochord differentiation but also regulates the number of cell division rounds in the notochord lineage cells, suggesting that Bra activates a putative machinery to stop cell division at the specific stage. Results of precocious expression of Bra suggested that the machinery refers the developmental clock that is likely shared in other blastomeres than notochord, and functions to terminate cell division at three rounds after the 64-cell stage. Bra does nothing about the progression of developmental clock itself.
        455.
        2010.08 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        이 연구에서는 자기결정이론에 근거한 확인규제 모형을 토대로 운동이나 신체활동 자체에 관심이 없는 학생들에게 인지적-행동적 참여를 촉진시키기 위한 전략으로 자율성지지 접근의 당위성 제시를 활용하여 그 효과를 검증하고자 하였다. 그 결과, 중재집단 내 학생(남학생, n=17)들이 통재집단 내 학생들(남학생, n=20)에 비해 자율성지지 환경인식, 확인규제, 의도에서 향상을 보였으며, 무동기에서는 소폭의 감소를 보였다. 특히, 지각된 자율성지지와 확인 규제에서 집단 간의 유의한 차이를 보였다. 더불어, 당위성 제시의 효과에 대한 사회적 타당도를 확보하기 위해 집중 그룹 인터뷰를 실시한 결과 중재집단 내 학생들은 첫째, 신체활동에 대한 긍정적인 인식변화, 둘째, 상호 간의 긍정적인 사회적 관계의 형성, 그리고 셋째, 개인차에 따른 미래 신체활동에 대한 의도를 나타냈다. 이러한 결과를 토대로 현장적용 가능성과 향후 연구과제에 대한 방향을 제시하고자 한다.
        456.
        2010.06 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        배아 줄기세포는 미분화상태에서 자가 재생을 유지할 수 있다. 자가 재생은 OCT4, SOX2와 NANOG와 같은 많은 인자들이 작용한다. 생쥐 배아 줄기세포에서 OCT4와 SOX2가 Nanog 프로모터에 결합하여 Nanog 유전자의 발현을 촉진한다는 사실은 생쥐 promoter에 관한 정밀분석으로 알려져 있다. 본 연구에서는 인간 Nanog promoter를 정밀 분석하기 위해 연속적인 결손 돌연변이를 가진 promoter-reporter constru
        458.
        2010.02 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        본 연구의 목적은 자기결정성 이론의 관점에서 학생들의 게임지식과 체육수업의 기본욕구 및 행동조절 간의 관계를 규명하는 것이다. 남녀 중고등학생 539명이 참여하여 게임기술, 체육수업의 기본적 심리욕구 및 체육상황으로 수정된 운동행동조절 검사지에 응답하였다. 단계적 다중 회귀분석의 결과 학생들의 자율성 욕구와 절차적 지식은 학생들의 내적 조절과 확인적 조절, 부과된 조절에 대한 강한 예측변인이며, 명제적 지식과 자율성도 부과된 조절, 외적 조절 및 무동기의 강한 예측변수이었다. 따라서 본 연구의 결과는 학교체육 상황에서 게임지식 수준과 기본욕구만족에 따라 학생들의 행동조절전략이 다르게 작용할 수 있음을 시사한다.
        459.
        2010.02 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        본 연구는 원예치료가 결손가정 아동의 자기조절능력에 미치는 영향에 대하여 알아보고자 실시하였다. 대상자는 대구광역시에 소재하고 있는 G아동복지센터에서 방과 후 활동을 하고 있는 초등학생으로 8세에서 13세 아동이다. 대조군은 여자 2명과 남자 5명, 실험군은 여자 4명과 남자 3명으로 각각 7명으로 2008년 3월 5일부터 2008년 6월 8일까지 월요일 15시 30분부터 17시까지 주 1회 총 12회를 실시하였다. 대상자 전체의 자기조절능력 평가 결과 대조군에서는 유의한 변화가 나타나지 않았으나 실험군은 전체점수가 원예치료 실시 전 59.57점에서 실시 후 65.29점으로 유의하게 개선되었다(P=.009)
        460.
        2009.12 KCI 등재 서비스 종료(열람 제한)
        포배의 착상은 구조 및 기능적으로 준비된 자궁내막의 체계적 반응에 의하여 진행되는데, 자궁 내막에서 엄격히 통제된 급격한 세포의 증식과 분화가 진행된다. 구강 상피세포암의 억제자로 알려진 Doc-1이 자궁에서 스테로이드 호르몬에 의하여 발현되며 세포 증식을 조절할 것으로 추정되어 왔으나, 그 정확한 발현 변화에 대한 이해가 불충분하였다. 따라서 본 연구에서는 체외에서 탈락막 반응 모델 확립을 통하여 세포의 증식과 분화 진행과정에서 Doc-1의 발현 조절