이 연구는 귀환동포에 해당하는 CIS 고려인과 사할린한인에 대한 지방자 치단체의 조례제정과 지원 실태를 분석하고 있다. 243곳의 지방자치단체 중 17곳을 제외한 226개는 귀환동포를 지원하려는 법적·제도적 장치를 갖추고 있지 않았다. 단지 한국 국적을 취득한 사할린한인은 10개 지방자치단체가 조례를 제정하여 개인 또는 단체 지원으로 안정적인 생활을 유도하고 있었 다. 반면 외국적을 갖고 있는 CIS 고려인은 외국인으로 간주되어 지역에서 다문화법을 적용받고 있으며, 7개 지방자치단체가 조례를 제정하여 단체 중심의 지원을 실행하고 있다. 정책 시사점으로는 첫째, 지방자치단체는 귀환 동포 업무를 국가사무가 아닌 지방사무로 인식하려는 노력이 필요하다. 둘 째, 지방자치단체의 귀환동포 정책은 교류와 협력을 지양하고 실생활의 고 충을 해결하려는 태도가 요구되고 있다. 셋째, 지방자치단체는 외국적 귀환 동포를 다문화 대상 및 외국인으로 인식하고 있다는 점에서 동포에 대한 정책적 배려는 낮았다. 귀환동포를 주민이라는 관점에서 정책대상으로 인식하 고, 정착지원과 역량 강화에 주안점을 두어야 한다. 넷째, 귀환동포의 국적 취득 여부에 따른 제도적 차별은 시정되어야 한다. 다섯째, 귀환동포의 복 지증진에 대한 지방자치단체의 책임성의 강화가 필요하다.

CIS nations are recognized as an emerging market recently because there are abundant natural resources and a lot of investment demand. Furthermore, they are located in the middle of Europe and Asia and that make them have more strategic importance as a logistics hub. So many global companies including domestic ones began to advance into the on-site. and this tendency will be strong. On the contrary, a research in logistics environment of CIS has rarely been done. This paper provides a way of systematic approach to design logistics network in CIS with real business case and shows the analyzed result of optimization simulation that includes factors having a huge influence on the overall logistics cost.

CIS nations are recognized as a emerging market recently because there are abundant natural resources and a lots of investment demand. Furthermore, they are located in the middle of Europe and Asia and that make them have more strategic importance as a logistics hub. So many global companies including domestic ones began to advance into the on-site. and henceforth this tendency will be strong. On the contrary, a research in logistics environment of CIS has rarely been done. This paper provides a way of systematic approach to design logistics network in CIS with real business case and shows the analyzed result of optimization simulation that includes factors have a huge influence on the overall logistics cost.

한국산 애기버섯벌레과(Ciidae, Leach)에 속한 애기버섯속(Cis Latreille) 분류학적으로 검토하였다. 이 속에 속한 Cis boleti (Scopoli, 1763); Cis seriatopilosus Motschulsky, 1861; Cis mikagensis Nobuchi & Wada, 1955; Cis jezoensis Nobuchi, 1960; Cis sasajii Kawanabe, 2001; Cis hieroglyphicus Reitter, 1877 등 6종을 국내에서 처음으로 분류학적으로 검토하여 보고하였다. 또한 야외관찰과 실내사육을 통해 6종에 대한 숙주버섯을 처음으로 밝혀 보고 하였다. 따라서 이번 연구에서는 한국산 애기버섯벌레속에 대한 분류학적 정보와 더불어 한국산 종들의 숙주버섯에 대한 생태적 정보를 제공하였다.

CuInSe2 (CIS) thin films were electrodeposited on Mo-coated glass substrates in acidic solutionscontaining Cu2+, In3+, and Se4+ ions, depending on deposition parameters such as deposition potential (-0.4 to-0.8V[SCE]) and pH (1.7 to 1.9). The influences of PH and deposition potential on the atomic composition ofCu, In, and Se in the deposited films were observed. The best chemical composition, approaching 1:1:2 atomicratio for the elements, was achieved at -0.5V (SCE) and pH 1.8. The as-deposited films showed low crystallinityand were annealed at 300 to 500oC for 30 min to improve crystallization. The surface morphologies,microstructures, and crystallographic structures of the annealed films as well as the as-deposited films wereanalyzed with AFM, SEM, and XRD. The defects of spherical particles appeared on the surfaces of CIS thinfilms in the as-deposited state and decreased in size and number with increasing annealing temperatures.Additionally, the crystallization to chalcopyrite structure and surface roughness (Ra) of the as-deposited thinfilms were improved with the annealing process.

Peptidyl prolyl cis/trans isomerases (PPIases) catalyze the slow cis/trans isomeraization of proline peptide (Xaa-Pro) bonds in oligopeptides and accelerates slow, rate-limiting steps in the folding of several proteins. We studied the characterization of Cyclophilin A (bCyp A) isolated from Bombyx mori . The cDNA of bCyp A is 947 bp. There is a 5´-untranslated region of 91 nucleotides followed by an initiating ATG codon. The TAA termination codon occurs at nucleotide 588. Thus translation of the sequence from nucleotides 91 to 588 would produce a protein of 166 amino acids with a calculated molecular mass of 18.2kDa. The 'AATAAA' consensus polyadenylation signal and poly A tail are present in the 3´-untranslated region. To analysis of PPIase activity, we expressed the bCyp A protein in Sf9 cell by using baculovirus expression vector system (BEVS). SDS-PAGE and Western blot analysis showed that the molecular weights of intracelluar expressed protein was approximately 28.2 kDa. The PPIase activity assay was monitored by proteolytic cleavage of the chromophore p-nitroanilide byα-chymotrypsin. As substrate the synthetic tetrapeptide succinyl-Ala-Ala- Pro-Phe-p-nitroanilide was used.

형질 전환 동물 생산에는 조직 및 시기 특이적 발현 조절이 가능하다는 장점 때문에 유즙 내로 외부 유전자를 발현시키는 시스템이 널리 이용되고 있다. 유전자 발현 즉, 단백질 생산은 프로모터의 강도뿐만 아니라 mRNA의 안정성에 의해서도 조절된다. 특히, polyadenylation에 의한 poly A의 길이는 in vivo와 올 in vitro에서 mRNA 안정성 및 목적 유전자의 번역효율에 영향을 준다. 본 연구에서는 이러한 mRNA 안정성이 목적 유전자의 발현에 미치는 영향을 알아보기 위해 3'-UTR 염기 서열을 분석하였다. 이 3'-untranslated region(UTR) 내의 poly A signal을 기준으로 putative cytoplasmic polyadenylation element(CPE) 부위와 downstream elements(DSE: U-rich, G-rich, GU-rich)의 염기 서열을 분석하고, 각각의 element를 기준으로 15 종의 luciferase reporter vector를 제작하여, 생쥐 유선 세포주(HC11)와 돼지 유선 세포주(PMGC)에 각각 transfection시킨 후 48시간 동안 배양하고 luciferase 발현량을 분석하였다. PMGC의 경우, luciferase의 발현은 exon 9의 CPE 2,3 및 DSE 1을 포함한 #6 construct에서 유의적으로 높은 발현량을 보였으며, exon 9의 CPE 2, 3과 DSE를 모두 포함하고 있는 #11 construct에서도 유의적으로 높은 발현량을 보였다. 이러한 결과는 형질 전환 돼지 생산에 있어 #6 및 11 construct의 사용은 목적의 유전자를 효과적으로 발현시키는데 기여할 것으로 사료된다.

On the analysis of triacylglycerol (TG) from the kernels of Acanthopanax sessiliflorus by reversed phase-HPLC, it was separated into three main fractions of PN 44, 46 and 48, according to partition number (PN). On the contrary, it could be clearly classified into seven fractions of SMM, MMM, SMD, MMD, SDD, MDD and MDT by silver ion-HPLC by the number of double bond in the acyl chains of TG species. But resolution of so-called critical pairs of TG molecular species such as molecular pairs of PeLL [C18:1Ω12/(C18:2Ω6)2] and OLL [C18:1Ω9/(C18:2Ω6)2] and OOL [(C18:1Ω9)2/C18:2Ω6], and PePeL [(C18:2Ω12)2/C18:1Ω6] was not achieved (Pe; petroselinic acid, L; linoleic acid, O; oleic acid). On the other hand, TG extracted from Aralia continentalis kernels were also fractionated into seven groups of SSM, SMM, MMM, SMD, MMD, SDD and MDD (S; saturated acid, M; monoenoic acid, D; dienoic acid) by silver ion-HPLC, although it's were classified into three groups of PN 44, 46 and 48 by reversed phase-HPLC. The fractions of SMM, MMM, MMD and MDD were divided into two subfractions, respectively; the fractions of SMM, MMM, MMD and MDD were resolved into the subfraction of PPe/Pe and POO (critical pairs from each other), that of Pe/Pe/Pe and OOO, that of Pe/Pe/L and OOL, and that of Pe/L/L and OLL.

Fatty acid compositions of the seed oils of P. schinseng, A. continentalis and A. sessiliflorus, were analyzed by gas chromatography (GC) equipped with a capillary column. A large unusual peak was observed just before the peak corresponding to oleic acid (cis-9-C18:1). This unknown fatty acid was isolated by silver ion chromatography and then derivatized into the picolinyl ester. The mass spectrum of the picolinyl ester showed molecular ion at m/z=373 with other diagnostic ions such as m/z=178, 218, 232, 246, 274, 288, 302 and 344. Characteristic absorption peaks at 720 cm-1, 1640 cm-1 and 3010 cm-1 in IR spectrum indicated the presence of cis-configurational double bond in the molecule. The 1H-NMR spectrum of this acid gave two quintets centered at δ1.638 (2H, C-3) and δ1.377 (2H, C-4), and two multiplets centered at δ2.022~2.047 (2H, C-5) and δ2.000~2.022 (2H, C-8), and multiplet signals of olefinic protons centered at δ5.3015~5.3426 (C-6, J=9.5 Hz) and δ 5.3465~5.3877 (C-7, J=9.5 Hz). The 13C-NMR spectrum showed 18 carbon resonance signals including an overlapped signal at δ29.7002 for C-12 and δ29.6520 for C-13 (or they can be reversed), and other highly resolved signals at δ33.950, δ24.558, δ26.773 and δ27.205 due to C-2, C-3, C-5 and C-8 of a δ6-octadecenoic acid, respectively. From analysis results this unknown fatty acid could be identified as cis-6-octadecenoic acid. The seed oils of P. schinseng and A. sessiliflorus contained petroselinic acid (59.7%, 56.0%), oleic acid (18.3%, 6.1%) and linoleic acid (16.2%, 30.4%) with small amount of palmitic acid (3.0%, 3.1%) while the seed oil of A. continentalis comprised mainly oleic acid (30.2%), petroselinic acid (29.0%), linoleic acid (24.1%) and palmitic acid (13.1%).

호열균 B. stearothermophilus으로부터 단백질 고차구조 형성을 촉진하는 내열성 PPlase를 정제하기 위해, 이 균체를 대량으로 배양 집균, 파쇄하여 효소활성을 측정하였다. 효소의 활성측정은 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide(pAN)를 기질로 사용하였다. chymotrypsin은 기질 이성체 (cis-trans 형) 의 한쪽 (trans)만을 특이적으로 분해하는 반응을 이용하여 PPlase 활성을 측정하였다. 호열균 추출시료로부터 효소활성을 확인한 후, DEAE-sepharose CL-6B, Sephadex G-75로 정제 후, 최종적으로 Superose TM-12 (FPLC) gel-필트레이션으로 분자량 18kDa의 본 효소를 정제하였다. 정제한 효소의 화학적 특징을 조사한 결과 pH 7.5 ~ 8.0 사이에 안정하였으며, 최적 pH는 8.0으로 나타났다. 그리고 65℃에 30분간 열처리 후, 효소활성을 측정한 결과 50% 이상의 잔존 활성을 갖는 내열성 효소임을 확인하였다. 정제 단백질의 N-말단 아미노산 분석은 Edman 분해법으로 39 아미노산 잔기를 결정하였다. 그리고 PPIase의 재구성(refolding) 반응은, 요소로 변성시킨 기질 RNase 1을 이용하여 이 단백질의 재구성 (refolding) 실험을 조사한 결과, PPIas는 변성 기질 RNase 1의 재구성(refolding)을 촉진하는데 높은 효과를 가지고 있었다. 호열균 유전자 라이브러리로부터 PPIase 유전자 약 3kb을 클로닝하였다. 재조합 플라스미드 pPI-40에서 프라이머 (A-1, B-2)를 이용하여 PPIase N-말단을 코드하는 유전자를 PCR법으로 증폭하여, 염기배열을 결정한 결과 증폭된 단편은 165염기로 형성된 55 아미노산 잔기를 코드하는 open reading frame(ORF)가 연속되고 있었다. 그리고 Edman법으로 결정한 PPIase의 39 아미노산 잔기가 이 배열내에 완전히 보존되어 있었다. 이 결과로부터 이 ORF는 PPIase 구조 유전자의 1/3에 해당하는 단편임을 확인하였다.

호열균 B. stearolhermophilus의 세포내 PPIase를 정제하여 Edman법으로 N-말단 아미노산 배열을 결정하여 이를 바탕으로 합성한 올리고누클레오티드의 프리머를 이용하여, 서턴 분석하여 PPIase 유전자 약 3.0kb를 클로닝하였다 (pPI-40). PPI-40으로부터 PPIase N-말단 배열을 코드하는 영역으로부터 합성한 프리머(A-1, B-2)를 이용하여, PCR법으로 PPIase N-말단을 코드하는 유전자를 증폭하여, 염기배열을 결정한 후, 그 정보에 따라 유전해석한 결과 PCR로 증폭된 단편(pSN-18)은 165염기로부터 형성된 55 아미노산잔기를 코드하는 open reading frame (ORF)이 계속되고 있었고, Edman법으로 결정한 PPIase N-말단 아미노산 39 아미노산잔기가 완전히 일치하였다. 이 결과로부터 pSN-18의 ORF은 PPIase 구조 유전자의 약1/3에 해당하는 단편임을 확인하였다. 그리고, 이 ORF를 중심으로, 지금까지 클론화된 대장균의 PPIase (cytoplasm)와 PPIase b(periplasm)의 아미노산 일차구조 해석으로부터 각각 58%(cytoplasm), 16% (periplasm)의 상동성을 나타냈다. PPIase 구조 유전자를 갖는 재조합플라스미드 pPI-40을 JM109로 형질전환하여 Lac 프로모터로 PPIase 단백질을 발현시켰다. 효소 분자량을 SDS-PAGE로 확인한 결과 약 18kDa으로 호열균 B. stearolhermophilus로부터 정제한 단백질 분자량과 동일하다.면역억제(CsA, FK506)와의 화학적인 반응은 대장균의 PPIase와 동일하게, 면역억제와는 비감수성으로 나타났다.

The fatty acid, all cis-δ5,11,14-C20:3, in the Gingko nuts oils, was isolated and, purified by urea-adduct method, silver ion silica gel chromatography and HPLC equipped with reversed phase μ-Bondapak C18 column. Its structural elucidation was conducted by IR and 1H-, 13C-NMR technique. The fatty acid composition of seed oils mainly consists of linoleic acid(37.73%), vaccenic acid(18.30%), oleic acid(15.18%), palmitic acid(3.37%), palmitoleic acid(3.37%) and δ5 NMDB fatty acids(8.50%) in which all cis-δ5,11,14-C20:2 predominates.