Several bacteria have been known as the causal agents of certain diseases of the cultivated button mushroom (Agaricus bisporus) and oyster mushroom (Pleurotus ostreatus). It is well known as bacterial diseases of the cultivated mushroom such as brown blotch, mummy disease, bacterial pit, bacterial rot and weeping disease, ginger blotch, and drippy gill. Brown blotch is the most critical cause of crop loss in the commercial mushroom industry. The classical bacterial blotch disease of mushrooms is caused by a fluorescent pseudomonad, Pseudomonas tolaasii. Affected mushrooms show lesions which become dark chocolate-brown, are wet, and deeply pit the caps and stalks. Although Pseudomonas tolaasii has been known as the casual agent of bacterial blotch, much controversy exists regarding the identification of this bacterium and whether blotch may be caused by more than one organism. This study was carried out to investigate characterization and biological control of Pseudomonas tolaasi and other possible browning pathogens isolated from cultivated mushrooms. One hundred seventy four bacteria were isolated from the cultivated mushroom and collected from main producing districts throughout the country. The isolates were classified into Pseudomonas tolaasii(20 strains), Pseudomonas gingeri(1 strains), Pseudomonas agarici(4 strains), Pseudomonas putida(11 strains), Pseudomonas sp.(46 strains), Ewingella americana(14 strains), Stenotrophomonas sp.(4 strains), and others(74 strains) on the basis of 16 rDNA analysis. The most dominants of these species were Pseudomonas tolaasii and Ewingella americana. Pseudomonad isolates were mainly divided into two groups in white line test and a sharply defined white line of precipitate forms in Pseudomonas agar F(Difco) between the opaque white colonies of P. tolaasii and translucent colonies of certain unidentified pseudomonads. The white line test was positive when 20 isolates of P. tolaasi from different countries were examined, whereas 62 isolates of pseudomonads did not give the white line reaction with a reacting translucent colony Pseudomonas. All the isolates tested for white line forming bacteria including P. tolaasi were highly pathogenic to mushroom tissue. Although browning of mushrooms in host tests does not perfectly help in the identification of P. tolaasi, a conspicuous pitting produced at the cut surface of mushroom tissue is as specific as the white line test in detecting P. tolaasii in suspension in distilled water. URP2F primers of 20-mer were used to assess the genetic diversity of white line forming bacteria. The phylogenetic tree was constructed by using the neighbor-joining method. In the analysis of RAPD pattern, all isolates of white line precipitate have some of the different genetic traits as collected districts. Phylogenetic analysis of 16S rDNA revealed that twenty isolates including white line forming bacteria were closely related to P. tolaasii and showed high similarity. To biological control on bacterial browning disease of cultivated mushrooms, six hundreds plant extracts (332 EtOH extracts, 268 water extracts) was used for control of mushroom disease. Thirty plant extracts in bacterial disease(Pseudomonas tolaasii, P. agarici, B. gladioli, E. americana) and thirty three in fungus disease(T. harzianum, C. mycophilum, V. fungicola) showed strong anti-microbes activity. They showed stronger anti-microbes activity at ethanol extracts than water extracts. MIC of extract BCW128 on Pseudomonas tolaasii was 700ppm and HDE17 was 330ppm. MIC of extract YCE107 on P. agarici was 330ppm, JGE96 was 330ppm and BCW128 was 700ppm. The bacteria inhibit tolaasin secreted by Pseudomonas tolaasii was selected three genus(Bacillus sp. etc). Now we are carrying out more research on these bacteria.

한국에 있어서 쥐로 인한 곡물의 피해는 연간 곡물총생산량의 에 달한다. 우리나라의 쥐종류는 12종으로 알려져 있으며 그중 집쥐<시궁 쥐>, 지붕쥐<곰쥐>, 생쥐 및 등줄쥐가 대표적이다. 1962년 이래 구서사업은 정부의 주관하에 실시되어 왔다. 살서제로서는 당초 항혈액의고제를 사용하였으나 예산의 제약 때문에 기대하는 결과를 얻지 못하였고 그후 1970년이후 인화아연제로 대체하여 계속사용하였던 결과 기피성으로 인하여 사업성과는 매년 떨어지고 있는 현실이다. 필자는 이러한 문제를 해결하기 위하여 파라핀옥스를 사용하여 인산아연제의 입자를 피복하여 본제의 독특한 맛을 제거하고 또한 약제의 분해를 지연시키므로서 호식성을 증가시켜 높이는데 성공하였다. 앞으로 이러한 방법이 구서사업에 도입된다면 약효를 상당화 증가시켜줄 것으로 사료된다. 그러나 보다 근본적인 구서대책을 위하여는 본 사업에 대한 국민들의 보다 많은 관심과 이에 대한 철저한 연구, 훈련 및 충분한 자금의 뒷받침이 수반되어야 할 것이다.

(1) 한국각지에서 분리한 수도백엽고병균 30균주를 일본의 4계통의 Bacteriophage를 공시하여 분류하여 본 결과 A' 및 B계통의 다음 2종류로 분류하였다. A' 계통 및 에 감수성이나 , 에는 저항성이었다. B계통 : , 및 감수성이나 에 저항성이었다. A'계통은 에 저항성이나 일본의 A 계통은 에도 감수성이었다는 점이 상이하였다. (2) A' 계통균이 국내에 가장 널리 분포하고 있었으며, 계통간의 지역별분포상황은A'계통균이 경기이남에 않았으나 B 계통균은 수원 및 그 이북지방에 분포하고 있었다. (3) 동일품종간에 있어 균의 계통분포는 균일성이 없었다.

Antigen production in plant is a safe and effective strategy for vaccine development. In this study, rice transformants were developed for oral vaccine against pigs diarrhea disease. DNA cassette composed with the cholera toxin subunit B (CTB) connected to the 987P-fasG, for stimulating a strong oral immune response, was introduced to rice through Agrobacterium mediated genetic transformation. Copy number analysis by TaqMan real-time PCR for transgenes revealed that transgene of 1 to 8 copies have been introduced into T1 and T2 rice seeds. The expression level of mRNA in the transformants T1 and T2 generations were up to 35 times higher than the reference value in the result of analysis by Quantitative real time-PCR. In addition, the callus cultured from rice transformants was confirmed that the introduced gene has been maintained till 9-month subculture duration. The amount of mRNA expression value was also confirmed in callus, which was maintained above 2.6 times compared with that of the standard control for a long time. These results provide that the introduced antigen for plant-based vaccine against bacterial diarrhea disease can be maintained in the callus as well as in the transgenic plant and suggest that the callus culture of plant transformant will be an effective way to obtain a plant-derived edible vaccine.

국내 콩에서 발생하는 세균병해인 불마름병, 들불병, 세균점무늬병, 세균갈색점무늬병의 다중 진단을 위한 PCR 방법을 요약하면 다음과 같다.1. 콩에 발생하는 각각의 세균들은 서로 다른 박테리오신(bacteriocin) 이나 파이토톡신(phytotoxin)을 생산하는데 이와 관련한 유전자를 목적으로 하여 진단프라이머를 설계하였다.2. 불마름병은 glycinecin A, 들불병은 tabtoxin, 세균점무늬병은 coronatine과 세균갈색점무늬병은 syringopeptin을 목적유전자로 하여 다중 진단프라이머 조합을 설계하였다.3. 1차 선발로 각각의 균주에 대한 단일 진단 프라이머를선발하였으며, 여기선 선발된 21개의 프라이머들을 조합하여 4종 다중진단프라이머 선발을 위한 2차 선발에 이용하였다. 최종적으로 280 bp의 불마름병, 355bp의 세균갈색점무늬병, 563 bp의 들불병과 815 bp의세균점무늬병으로 구성된 다중진단 프라이머 조합이개발되었다.4. 선발된 4종 다중 진단 프라이머 조합의 경우 다른 세균들과의 비특이적 반응이 있는지 확인하기 위한 3차선발을 거쳐 그 특이성을 검증하였다.

본 연구는 벼흰잎마름병 저항성유전자 Xa1, Xa 3 및 Xa7을 가진 단인자 근동질 유전자계통에 일본의 대표균주(T7174, T7147, T7133)를 단독 및 혼합 접종하여 친화적 및 비친화적 균주의 상호작용에 따른 벼흰잎마름병 발병도에 미치는 영향을 조사하였다. Xa1 유전자를 갖는 IRBB 101 계통은 벼의 생육기간 전반에 걸쳐 T7147와 T7133 균주에는 친화적 관계로, T7174 균주에는 비친화적 관계로 작용하였다. Xa3 유전자를 갖는 IRBB 103 계통은 유묘기에서는 3 균주가 친화적 관계로 반응하였으나 출수기에 비교적 안정된 저항성을 나타냈다. Xa7 유전자를 갖는IRBB 107은 유묘기 접종에서는 3 균주가 비친화적 관계에 유사한 반응을 나타냈고, 최고분얼기 접종에서는 대부분 저항성으로 반응하였으며, 출수기에는 모두 강한 저항성으로 반응하여 비친화적 관계로 변화하였다. 친화적 균주와 비친화적 균주의 혼합접종에서는 비친화적 균주의 혼합비율이 증가할수록 병반장이 감소하는 경향 이였고, 친화적 및 비친화적 관계가 확실치 않는 경우는 병반장의 변화가 거의 없었다. 친화적 균주의 혼합접종에서는 친화적 균주의 단독 접종보다 대체로 병반장이 증가하는 경향이었으나, 비친화적 균주의 혼합접종에서는 단독 접종과 유사한 반응을 나타내어 병반장의 변화가 적었다. Xa7 유전자를 갖는 IRBB 107 계통은 벼의 생육기간동안 사용된 3 균주 모두에 저항성으로 반응하여 가장 안정된 저항성원인 것으로 판단된다

Bacterial grain rot of rice caused by Burkholderia glumae was examined between weather condition and disease incidence. From 1998 to 2000, average disease incidence was 3.0 ％ without difference in survey regions. However, it was related closely to amount of rainfall that disease incidence higher in 1998 and 2000 to 3.0 ％ and 3.6 ％ respectively than 2.3 in 1999 relatively small volum of rainfall season.

벼흰잎마름병 방제를 위해 multiline품종을 이용할 경우 가장 이상적인 이병성과 저항성 혼합조합을 찾고자 저항성유전자가 서로 다른 근동질유전자 계통을 이용한 7개 혼합집단의 흰 잎마름병 발병정도, 등숙비율 및 쌀수량에 대하여 그들 혼합집단을 구성하고 있는 요소의 평균과 비교한 결과는 다음과 같다. 1. 7개 혼합집단 즉 ML01, ML02, ML03, MLl2, MLl3, ML23 및 ML0123중에서 ML01과 ML02는 그들 구성 요소의 평균과 발병정도, 등숙비율 및 쌀수량에 있어서 차이를 보이지 않았다. 그러나, 그나머지 혼합집단들은 그들 구성요소의 평균보다 발병정도는 낮았고 등숙비율과 쌀수량은 높았다. 2 Xa3를 가진 HRl1397계통이 혼합된 집단 즉 ML03, MLl3, ML23 및 ML0123이 발병정도도 낮고 쌀수량도 높아 HR11397이 우수한 계통으로 보여진다. 3. 병전파 지연, 병원균집단의 안정화 및 품종의 단인자 저항성 수명 연장을 위한 바람직한 혼합집단 모형은 ML03, MLl3, ML23 및 ML0123이 우수한 것으로 보여진다