피부의 가장자리에 위치한 표피는 개체의 생존에 절대적으로 중요하며, 기저막에 위치한 표피줄기세포에 의해 평생 끊임없이 재생되고 있다. 표피줄기세포는 한정된 세포분열을 진행하고 각질세포로 분화하는 transit amplifying (TA)세포를 만들어 냄으로써 오랜 기간 재생에 필요한 많은 각질세포를 만들어 낼 수 있다. 본 연구 에서는 표피줄기세포 세포분열 활성화 화합물로 목단으로부터 추출한 페오놀(paeonol)을 350여 개의 화합물들 로부터 검색해 냈다. 이러한 세포분열 활성화 효능은 표피줄기세포 특이적으로 나타나며, 표피줄기세포의 지표 로 알려진 p63 단백질의 발현 경향은 페오놀을 처리한 표피줄기세포에서 변화하지 않음을 유세포분석법으로 확인하였다. 콜로니형성 분석에서는 페오놀을 처리한 표피줄기세포가 1.3배 이상 더 나은 콜로니 형성능을 보여 주었다. 그리고 PCR array 분석을 통해서 페오놀의 효능은 여러 신호전달에 의해 나타남을 알 수 있었다. 이러 한 결과들로부터 페오놀이 줄기세포성에 영향을 주지 않고 표피줄기세포의 재생능력을 향상시키므로 표피줄기 세포 활성화 물질로서 화장품 소재로 적용될 수 있을 것으로 판단된다.

본 연구는 수증기 증류법을 이용하여 추출한 산국화 유래 hydrosol의 피부각질형성세포(HaCaTs) 증식 및 이주 유도 활성 평가를 통해 피부재상피화 및 상처치유 활성을 확인하였다. 산국화 hydrosol은 HaCaTs의 증식과 이주를 농도 의존적으로 유도하였으며, 특히 1 μg/mL에서 음성 대조군(control)에 비해 143.71 ± 3.37%의 증식과, 139.98 ± 5.72%의 이주 유도 활성을 나타내었다. 또한, 산국화 hydrosol은 extracellular signal-regulated kinase 1/2 (Erk 1/2)와 serine/threonine-specific protein kinase (Akt)의 인산화를 유 의하게 증가시켰을 뿐만 아니라 collagen sprout out growth를 농도 의존적으로 유도하였다. 이러한 결과들을 통해서 산국화 hydrosol은 정상적인 재상피화 과정과 상처치유 등의 활성이 있음을 확인하였고, 향후 화장품 소재로서 응용가능성을 검증하였다.

The aim of this study was to enhance the proliferation efficiency of spermatogonial stem cells (SSCs). In order to improve the proliferation efficiency, we investigated new factors that promote the proliferation of SSCs using in vitro culture method with natural plant extracts. Germ cell populations containing SSCs were collected 6- to 8-days-old from C57BL/6-TG-EGFP (C57GFP) mice and SSCs were isolated from the collected cells via magnetic-activated cell sorting (MACS). Since then, SSCs were cultured for a week with culture medium containing natural plant extracts at concentration of 0.1, 1, and 10 μg/mL. After a week of culture, we looked for an increase, especially a dose-dependent increase, in the number of cells compared to that of the control group. A dose-dependent increase, in the number of cells was observed in the Petasides japonicus-treated groups. Furthermore, we carried out repeated experiment that is process consisting of selection and additional segmentation to explore new factors for activating SSCs at the molecular level. As a results, Petasides japonicus butanol fraction significantly increased the proliferation rate of SSCs in a dose-dependent manner among Petasides japonicus fraction samples. We identified normal expression level of PLZF in SSCs cultured with plant extracts using immunocytochemistry method. Furthermore, we also carried out qRT-PCR and identified normal expression level of Lhx1 and GFRα1. The finding of this study could contribute to improvement of proliferation and activation for SSCs, using culture method with natural plant extracts.

Estrogen is an important regulator of reproduction in both male and female. The two forms of estrogen receptor (ER) are known, ERα and ERβ. To understand the role of ERα in the testis, we investigated the expression of ERα in the mouse Leydig cells during postnatal development and the effects of estrogen on steroidogenesis and proliferation in progenitor Leydig cells (PLCs). In the testis, ERα mRNA and protein levels were markedly increased from postnatal day (PND) 1 to 14 and decreased thereafter until PND 56. During postnatal development ERα immunoreactivity was strong in the nucleus of Leydig cells at PND 14 when PLCs were abundant in the interstitium and low in the mature adult Leydig cells (ALCs). In fetal Leydig cells (FLCs), ERα immunoreactivity was negligible at birth and became increased at PND 14. This suggests an important role of ERα in Leydig cells during neonatal period. In isolated PLCs, 17β-estradiol (E2) and ERα-selective agonist, PPT suppressed the hCG-induced progesterone production and steroidogenic pathway genes expression. The hCG-induced PLCs proliferation was significantly inhibited by E2 and PPT. In conclusion, estrogen - ERα signaling may negatively regulate functional differentiation and proliferation of PLCs.

Brassinosteroids (BRs) play important roles in many aspects of plant growth and development. BR-induced AtBEE3 (brassinosteroid enhanced expression 3) is required for a proper BR response in Arabidopsis. Here, we identified a poplar (Populus alba x P. glandulosa) BEE3 homolog encoding a putative basic helix-loop-helix (bHLH)-type transcription factor through microarray analysis. Transcripts of PagBEE3 were mainly detected in stems, with the internode having a low level of the transcripts and the node having a relatively higher level. The function of the PagBEE3 gene was investigated through the phenotypic analyses with PagBEE3-overexpressing (ox) transgenic lines. This work mainly focused on a potential role of PagBEE3 in stem growth and development of polar. The PagBEE3-ox poplar showed thicker and longer stems than wild-type plants. The xylem cells from the stems of PagBEE3-ox plants revealed remarkably enhanced proliferation, resulting in an earlier thickening growth than wild-type plants. Microarray analysis revealed that the expression of many genes involved in xylem cell proliferation and development was altered in the PagBEE3-ox plants. Therefore, this work suggests that xylem development of poplar is accelerated in PagBEE3-ox plants and PagBEE3 plays a role in the stem growth by increasing the proliferation of xylem cells to promote the initial thickening growth of poplar stems.

본고는 서부경남지역의 저명한 학자로서 동학농민혁명에 관해 상세한 기록을 남긴 조성가의 ..월고일기..를 통해 서부경남지역의 동학의 확산과 향촌사회의 대응을 살핀 것이다. 서부경남지역은 관리들의 탐학과 혹심한 가뭄으로 자주 민란이 일어나고 있었으며, 호남지역 동학농민혁명을 계기로 동학농민혁명이 발발하게 되었다. 1894년 4월 산청 덕산에서 백낙도 등의 동학교도들이 처형 되었음에도 불구하고, 7월부터 호남지역의 지원을 받아 덕산의 동학농민군의 활동이 다시 활발하게 재개되었다. 동학농민군은 8월 19일부터 곤명의 봉계와 진주의 마동 일대에 모이기 시작하였으며, 동학농민군에 비판적인 사족들을 체 포하기 시작하였다. 이어 9월 초 섬진강을 건너온 순천, 광양의 영호도회소나 구례 등지를 거쳐 남원 등에서 온 호남지역 농민군과 함께 하동,진주, 사천, 곤양 등지를 동학농민군이 장악하게 되었다. 동학농민군은 폐정개혁과 왜적의 침 입을 막아낸다는 명분하에 대규모로 집결하였기 때문에, 진주 병영이나 관아에 서도 동학농민군의 기세를 막아 낼 수 없었다. 이에 조정에서는 관군과 일본군이 합세하여 서부경남지역 동학농민군을 공 격하게 하였다. 그 중 가장 큰 전투는 10월 14일 전개된 하동의 고성산성 전투 였다. 동학농민군은 전력을 기울였음에도 불구하고, 일본군의 무기와 전투기술 에 눌려 끝내 동학농민군은 패배할 수 밖에 없었다. 이어 이곳에 관군이 진격하 고 진주 우병영의 활동이 본격화되면서 동학농민군의 활동이 종식되게 되었다. 당시 동학농민군의 활동에 맞서 경상 우병영에서는 각 지역의 사족들을 군무 참모관으로 임명하고, 지역별로 성첩을 수리하고, 군량미를 확보하고자 하였다. 각 지역별로 요호(饒戶)를 대상으로 군무참모관을 뽑아 향회를 개최하고, 성첩 을 수리하고, 군기를 보수하였으며, 군량을 확보하는 방안을 마련하였다. 당시 사족들은 경상우병영의 대책에 대해서 불만이 많았으나, 어쩔 수 없이 자금을 제공하고, 군무에 종사할 수 밖에 없었다. 각 마을에서는 오가작통제를 강화하고 산에 보를 축조하였다. 오가작통제는 경상감영의 지시로 실시되었는데, 각 洞에 오고가는 자를 살펴서 수상한 자취 가 발견되면 통수→두령→통장→영수→관아→감영으로 보고하는 체계를 갖추 었다. 보는 진주 우병영의 지시로 단성이나 옥종면 일대의 산에 많이 축조되었다. 월횡리에서 축조한 사림산 보의 경우, 보의 축조에 마을 사람 전체가 동원되었 다. 마을 사람들은 산의 정상에 성문을 축조하고 보 안에는 사람들이 머무를 수 있는 집을 지었다. 그리고 식수원과 연결하는 길을 내었다. 그러나 이 보는 땅 이 좁아서 마을 사람들이 거주하기 불편하였고, 동학농민군의 신속한 공격에 맞서 제대로 대응하지 못하였다. 그러나 이러한 오가작통이나 보의 축조에도 불구하고, 마을에서는 동학농민 군에 가담한 인물이 점차 늘었다. 월횡리에는 최소한 두 개 이상 동학농민군 조 직이 있었으며, 10월 초 일본군이 진격해옴에 따라 마을 사람들이 동학농민군 에 강제 징집되었다. 대부분 탈출하였으나, 상당수가 동학농민군을 따라 백곡, 수곡, 북평을 거쳐 이동하였으며, 고성산성 싸움에 참여하기도 하였다. 그러나 동학농민군이 고성산성에서 패배함에 따라 전투에 참여하였던 사람들은 죽거 나 피신하였으며, 월횡리에는 도인과 속인의 조사가 시작되면서 동학농민혁명 이 막을 내리게 되었다.

피부 섬유아세포는 인간 피부의 주요 콜라겐 생산 세포이다. 노화가 진행되면, 섬유아세포에서의 콜라겐 생산이 감소되고, matrix metalloproteinase-1 (MMP-1)에 의해 시작되는 콜라겐 조각화가 증가된다. 즉 섬유아세포의 콜라겐 항상성의 불균형으로 인해 피부 collagenous, 세포외기질(ECM)의 구조와 기능이 변형되어,피부노화가 촉진되는 것이다. Cysteine rich protein 61 (CCN1)는 CCN family의 일부이며, 인간피부의 섬유아세포에서 콜라겐 항상성을 조절하는 단백질이다. 노화된 인간 피부 섬유아세포에서의 CCN1 과 발현은 실질적으로 유형 Ⅰ procollagen 생성을 감소시킴과 동시에 MMP-1의 발현을 증가시켜 섬유의 콜라겐 저하를 일으킨다. 그리고 노화된 섬유아세포는 노화 전 섬유아세포에 비해 증식률이 감소한다. 본 연구에서 만들어 사용한 복제 노화 피부 섬유아세포는 유형 Ⅰ procollagen의 생성량이 감소하였고, MMP-1의 발현 수준이 증가하는 특징을 나타냈다. 또한 CCN1 단백질의 발현이 증가되고, 증식률이 감소하는 특징을 나타냈다.가수분해 구멍갈파래 추출물은 노화 전 섬유아세포에서 새로운 콜라겐의 합성을 촉진하고 자외선에 의해 증가된 MP-1의 발현을 감소시켜 광노화를 개선하는 물질로 알려져 있다. 본 연구에서는 이러한 활성을 나타내는 가수분해 구멍갈파래 추출물을 사용하여, 복제 노화 피부 섬유아세포에서 가수분해 구멍갈파래 추출물에 의한 CN1 단백질의 발현 억제 여부를 조사하였으며, 이들 추출물은 배양된 복제 노화 피부 섬유아세포에서 유형 Ⅰprocollagen의 생성을 증가시켰으며, MMP-1 발현을 억제시키는 것을 확인하였다. 또한, 콜라겐 항상성을 조절하는 단백질인 CN1 발현을 크게 감소시켰으며, 노화세포의 증식률을 증가시켰다. 이 결과는 복제 노화 섬유아세포가 in vitro 자연 노화모델로 화장품 원료 활성 연구에 사용될 수 있음을 말한다. 그리고 가수분해 구멍갈파래 추출물은 광노화 뿐 아니라 자연노화를 개선하는 피부미용제로 주름개선 기능성 화장품에 사용가능 하다는 것을 의미한다.

The Egr family of zinc finger transcription factors is rapidly induced by various mitogens and regulates cell growth, differentiation, and apoptosis. While it is clear that loss of Egr1 leads to anovulatory infertility due to LHβ deficiency in female mice, molecular function of Egr1 in male reproduction has not been clearly investigated. Here, we demonstrate that Egr1 acts as an intrinsic transcription factor in Leydig cells to regulate their proliferation and steroidogenesis in the testis as well as an extrinsic factor for male reproduction via LHβ transcription in the pituitary. Egr1 is predominantly expressed in spermatogonia and Leydig cells in immature testes and later detected in some of these cell types in mature testes. The fertility potential of Egr1(-/-) male mice is relatively deteriorated even at 2 month-old age and aggravated with aging. The incidence of abnormalities of seminiferous tubules such as Sertoli cell only was dramatically increased with aging. The number and mean size of Leydig cells were significantly reduced in Egr1(-/-) testes. The impairment of Leydig cells is consistent with significant reduction in levels of testosterone and expression of factors critical for steroidogenesis such as StAR in Egr1(-/-) testes. Exogenous administration of hCG rapidly and transiently induced Egr1 expression in Leydig cells culture in vitro. hCG could reinstate reduced mean size of Leydig cells but not reduced number of Leydig cells and aberrantly low StAR expression, suggesting that Egr1 has critical functions for Leydig cell proliferation and their steroidgenesis. In addition, daily sperm production and in vitro fertilization (IVF) competence were significantly reduced, and apoptosis was facilitated in these mice. Furthermore, hCG administration to compensate for relatively low LH levels in Egr1(-/-) males could not restore the compromised reproductive phenotypes such as IVF competence and apoptosis in these mice. Interestingly, expression of Egr2, a member of Egr family, is significantly elevated in Egr1(-/-) Leydig cells suggesting that genetic compensation of Egr2 may alleviate phenotypic aberration of Egr1(-/-) male testes. Collectively, these results suggest that Egr1 act as an intrinsic transcription factor required for proliferation and steroidogenesis of Leydig cells to govern spermatogenesis in the testis.

DGCR8 is a RNA-binding protein working with DROSHA involved in critical processes for microRNA production in the nucleus. To understand function of miRNAs in the uterus, we have produced uterus-specific Dgcr8 conditional knock-out mice using two well-known Cre mouse models, anti-Mullerian hormone receptor 2 (Amhr2)-Cre and progesterone receptor (PR)-Cre. Dgcr8flox/flox;PRcre/+ mice were mainly analyzed and considered as uDgcr8 KO in this study unless otherwise indicated as Dgcr8flox/flox;Amhr2cre/+ mice. Morphological and histological analyses, embryo cultures, genomic DNA PCR, realtime RT-PCR and Western blotting were performed. uDgcr8 KO females bred with fertile males did not produce any offspring, suggesting that these mice are infertile. Vaginal smear analyses showed that these mice do not undergo estrous cycle, whereas Dgcr8flox/flox;Amhr2cre/+ mice exhibited regular estrous cyclicity. In vitro culture of 2-cell stage embryos and histological analyses for CL in uDgcr8 KO demonstrated that they can respond to gonadotrophins to ovulate healthy oocytes with comparable fertilization potentials as compared to those in Dgcr8flox/flox mice (Control). Gross morphology, histology, and weight of uteri of uDgcr8 KO mice were similar to those of control at 3-week-old stage. However, uterus become extremely thinner and shorter from 4-week-old stage onward. Histological examination showed significant reduction in gland numbers and stromal area from 4-week-old stage. Interestingly, this phenotype is reflected by significant increase of PR expression in the uteri of 4-week-old mice. In addition, stromal cell proliferation of uDgcr8 KO is severely impaired. BrdU incorporation experiments showed that while epithelial cells undergo proliferation by E2 treatment, stromal cells do not incorporate BrdU under the uterine conditions provided with E2+P4. Collectively, these results conclude that microRNAs are essential for uterine stromal cell proliferation in mice.

We have established adventitious root culture systems of Codonopsis lanceolata, Codonopsis pilosula and Codonopsis ussuriensis. Root segments of C. lanceolata were the best explants for induction of adventitious roots and the number of adventitious root for explant was highest on solid medium with 0.5mg/l NAA and produced 18.8±1.9 roots per explant. Root segments of C. pilosula were the best explants for induction of adventitious roots and the number of adventitious root for explant was highest on solid medium with 1.0mg/l NAA and produced 8.5±1.8 roots per explant. Leaf segments of C. ussuriensis were the best explants for induction of adventitious roots and the number of adventitious root for explant was highest on solid medium with 0.5mg/l NAA and produced 7.8±0.4 roots per explant. In liquid culture, the best production of adventitious root (fresh weight) was obtained in 1/2 MS medium with 1.0mg/l NAA. This study demonstrated for the first time to produce adventitious roots in C. pilosula and C. ussuriensis.

Early growth response 1 (Egr1) belongs to the Egr family of zinc finger transcription factors that regulates cell growth, differentiation, and apoptosis. Egr1(－/－) female mice are infertile due to anovulation resulting from luteinizing hormone β subunit (LHβ) deficiency. While it is clear that Egr1 is a critical factor to regulate transcription of LHβ in the pituitary gland, function of Egr1 and mechanisms by which estrogen (E2) and/or progesterone (P4) regulates Egr1 in uterus still remain unexplored. Using multiple approaches, here we have characterized regulatory mechanism of Egr1 induction in the uterus and uterine phenotypes of Egr1(－/－) mice. Eight-week-old female mice were ovariectomized (OVX) and rested for a week. Uteri of OVX mice treated with various concentrations of E2 and/or other hormones were collected at 2h after hormone treatment unless otherwise indicated. Collected uteri were utilized for mRNA microarrays, realtime-RT-PCR, Western blotting, and histological analyses for immunofluorescence and BrdU staining. Egr1 mRNA was rapidly induced with the highest level at 2h after E2 treatment and gradually decreased to basal levels at 12 h. E2-induced phosphorylation of ERK1/2 and AKT, and Egr1 transcription were effectively inhibited by pretreatment of ICI 182,780. Pharmacological inhibition of ERK1/2, but not AKT significantly blocked E2-induced Egr1 expression in the uterus. P4 effectively dampened E2-dependent Egr1 transcription and its antagonistic effects were partially interfered with RU486 pretreatment. Interestingly, BrdU incorporation experiments provided evidence that epithelial cells undergo hyperproliferation in Egr1(－/－) mice. This is consistent with microarray data that several key factors for cell cycle progression such as cyclin Ds and E2F1 are overexpressed in these mice. Furthermore, in the uteri of OVX Egr1(－/－) mice treated with E2+P4, stromal cell proliferation is severely impaired and epithelial cells persistently proliferating. While ovulation, fertilization and embryo development normally occur in Egr1(－/－) mice treated with a superovulation regime to rescue LH deficiency, embryo implantation is severely impaired. Blastocysts were not able to implant even on day 6 of pregnancy in Egr1(－/－) mice. In addition to embryo implantation, uterine response to artificial decidualization in hormone-primed Egr1(－/－) OVX mice was relatively less than that of wildtype mice. Collectively, our results show that Egr1, which is rapidly induced by E2-ER-ERK1/2 pathways, is a critical factor to control E2-dependent cell proliferation via regulation of a spectrum of genes for embryo implantation in the uterus.

Hematopoietic stem cells (HSCs) can self-renew and can differentiate to a variety of specialized blood cells). The proliferation and homing of HSCs are strictly regulated both in the system level and local level. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) is a hematopoietic growth factor, potent species-specific stimulator of granulocyte-macrophage, eosinophil, megakaryocyte and erythroid progenitors. In clinical purpose GM-CSF has been used as hematopoietic growth factor. It can promote the mobilization of HSC from bone marrow to peripheral blood. The number of HSCs mobilized into blood can be modulated by the kinds of cytolines. However, the information for the cytokine which promote mobilization is limited. Basic fibroblast growth factor (bFGF or FGF-2) induces the change of niche and affects the maintenance and differentiation of HSCs. FGF-2 positively regulates hematopoiesis, by acting on stroma cells, on early and committed hematopoietic progenitors, and possibly on some mature blood cells. In this study, we investigated the effect of FGF-2 on HSCs mobilization and proliferation compare to GM-CSF. GM-CSF and FGF-2 were injected for 2 or 5 days into peritoneum of CD-1 mice (6～8 wks old) and sampling the bone marrow and peripheral blood. The bone marrow cells and peripheral blood were analyzed using FACS. In GM-CSF group, the number of HSCs was significantly increased by 2 days of injection but was significantly decreased in 5 days of injection. On the other hand the number of HSCs was significantly increased by the administration of FGF2 both in 2 days and 5 days. GM-CSF and FGF-2 are all increased the number of HSC both in bone marrow and peripheral blood. From these results, it is revealed that chronic administration of GM-CSF does not cause of the increase the number of HSCs. On the other hand, FGF2 can stimulate the proliferation of HSC without inhibition by the treatment period. It is suggested that GM-CSF and FGF2 may use different mechanisms to stimulate the HSCs proliferation. IP: 220.149.***.

전통 용기인 미세다공성의 옹기를 화병으로 활용하기 관행의 자기 및 유리 화병과 옹기 화병에 장미 절화를 꽂고 절화수명을 비교하였다. 절화보존제 용액과 수돗물이 들어있는 3가지 재질의 용기에 장미 ‘Aqua’와 ‘Covernet’의 절화를 꽂은 후 절화수명과 미생물수, 수분흡수량, 절화 생체중 등을 조사하였다. 그 결과, 두 품종 모두 옹기 화병에서 절화수명이 길었으며, 절화보존용액이 수돗물에 비해 절화수명을 연장시켰다. 특히 절화보존용액을 넣은 옹기 화병에서 두 품종 모두 절화수명이 14일 수준으로 가장 길었다. 10일간의 누적 수분 흡수량은 절화보존용제를 넣은 옹기 화병에서 ‘Aqua’가 17.0mL, ‘Covernet’가 15.1mL로, 수돗물의 13.6과 13.8mL보다 많았다. 생체중은 절화보존제 처리가 수돗물에 비해 생체중 감소를 크게 지연시켰으며, 옹기도 다른 재질의 화병에 비해 생체중 감소 지연 효과가 있었다. 특히 옹기에 절화보존제를 처리한 ‘Aqua’ 품종의 경우 처리 8일 후에도 초기 생체중의 88% 수준을 유지하여 상대적으로 수분흡수가 원활했음을 알 수 있었다. 반면, 자기 화병에 절화보존제를 처리한 경우 79%, 옹기 화병에 수돗물을 넣은 경우 72%였다. 미생물수 측정 결과, 옹기의 보존용액의 총 균수가 다른 용기에 비해 적게 나타났다. 8일째 옹기에 ‘Covernet’을 꽂은 보존액에서 유지할 경우, 자기나 유리의 용기에 비해 비교적 적은 수의 미생물이 검출되었지만 보존 용기 간의 차이보다는 절화보존제 처리구에서 무처리에 비해 미생물의 증식이 현저히 감소하였다. 옹기는 절화 장미의 물올림을 유지시켜 주기 때문에 도관 폐쇄에 의한 꽃목굽음 현상이 억제하고, 절화보존제를 병행하여 사용함으로써 미생물의 발생을 억제하여 절화수명을 연장할 수 있다.

꿀풀과(Labiatae)의 일종인 잉글리쉬 라벤더(Lavendula angustifolia L.)추출물이 tert-butylhydro- peroxide (t-BHP)에 미치는 영향을 조사하기 위하여 인체피부흑색종세포(SK-MEL-3)를 배양한 후 t- BHP의 산화적 손상에 대한 영향을 세포증식율에 의하여 조사하였다. 또한 t-BHP의 멜라닌화(melanogenesis)에 대한 라벤더 추출물의 영향을 티로시나제 활성(tyrosinase activity) 및 멜라닌합성(melanin synthesis)에 대하여 분석하였다. 본 연구에서 t-BHP는 배양 SK-MEL-3세포에 처리한 농도에 따라 세포증식을 대조군에 비하여 유의하게 감소시켰다. 이 과정에서 t-BHP의 독성이 세포증식에 영향을 미치는 초기독성값(initial-cytotoxicity value )와 중간독성값(mid-cytotoxicity value)가 각각 4 uM과 30uM에서 나타났다. 한편, t-BHP에 대한 라벤더추출물은 t-BHP에 의해 감소된 세포증식을 유의하게 증가시켰으며, 동시에 티로시나제의 활성과 멜라닌합성을 유의하게 감소시켰다. 이상의 결과로 부터 라벤더추출물은 t-BHP에 대한 항산화효과와 멜라닌화를 방어하는데 효과적인 것으로 나타났다.

본 실험은 여우구슬의 기내 부정근 유도 및 증식조건의 확립을 목적으로 수행되었다. 우선 여우구슬의 기내 발아체로부터 부위를 달리하여 부정근을 유도한 결과 줄기부위는 뿌리보다 양호한 부정근의 유도를 보였다. 또한 유도된 부정근을 이용하여 옥신의 종류(IAA, IBA, NAA와 2.4-D)에 따른 부정근 유도율을 조사한 결과 IBA와 NAA는 IAA와 2.4-D보다 높은 유도율을 보였다. IBA의 농도에 따른 유도율과 증식효율은 IBA가 0.5 mg/L첨가되었을 때 가장 높은 유도 및 증식효율을 보였다. 최적의 액체배지조건을 확인하고자 IBA의 농도는 0.5 mg/L로 첨가하고 sucrose의 농도를 달리하여 실험한 결과 sucrose는 30 g/L 첨가 되었을 때 가장 높은 생중량과 건중량을 나타냈다. 액체배양된 여우구슬의 부정근을 각각 MS, 1/2MS, 1/3MS배지에 30 g/L sucrose, 0.5 mg/L IBA가 첨가된 5 L 용량의 생물반응기에 4주간 배양한 결과 1/2MS 배지에서 양호한 생장을 보였다. 본 실험에서는 여우구슬의 종자발아체를 이용하여 부정근의 유도 및 증식조건에 필요한 기내배양조건과 2차적으로 유도된 부정근을 이용하여 플라스크와 생물반응기 배양을 통한 효율적인 증식조건을 확립하였다.

피부노화의 주요 원인으로는 타입 I 콜라겐 생합성 저하 및 피부 진피세포의 증식 활성 감소를 들 수 있다. 효과적으로 피부노화를 관리하기 위해서는 안전하면서도 효능이 우수한 소재를 찾는 것이 필요하다. 이를 위해 본 연구진은 항노화소재를 스크리닝하였고, 완두콩과 밀 펩톤이 성체줄기세포의 세포증식을 증가시키는 효능을 관찰하였다. 완두콩과 밀 펩톤을 포함하는 식물성 펩톤은 다양한 크기의 펩타이드와 아미노산을 함유하고 있어 세포배양 시 첨가해 주면 영양공급원이나 growth factor로 세포 성장과 활성을 증가시키는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 인간 진피섬유아세포를 이용하여 완두콩과 밀 펩톤이 세포증식 및 콜라겐합성에 미치는 영향과 이들의 작용기전을 규명하고자 하였다. 세포증식 실험에서 완두콩과 밀 펩톤은 유의성 있게 농도 의존적으로 세포증식을 유도하였다. 또한 인간 COL1A2 프로모터 루시퍼라아제와 타입 I 프로콜라겐 생합성 실험에서 완두콩 및 밀 펩톤이 COL1A2 프로모터의 활성화를 통해 타입I 프로콜라겐 생합성을 촉진시키고 있음을 확인하였다. TGF-β1 루시퍼라아제 리포터 실험과 TGF-β1 ELISA 실험에서는 완두콩 및 밀 펩톤이 TGF-β1 유전자의 발현을 촉진한다는 사실을 관찰하였고, 이러한 결과를 통해 완두콩 및 밀 펩톤의 콜라겐 생합성 촉진 기전이 TGF-β신호와 관련이 있음을 제시하였다. 즉, 완두콩 및 밀 펩톤은 TGF-β1의 발현촉진을 통해 콜라겐 생합성을 유도함을 유추할 수 있다. 완두콩과 밀 펩톤을 포함한 로션을 인체피부에 4주 동안 도포하여 피부자극을 관찰한 결과, 어떠한 부작용도 관찰되지 않았다. 이러한 연구결과를 종합해 볼 때 완두콩 및 밀 펩톤이 피부자극이 없으며 피부주름을 개선시킬 수 있는 소재로 사용가능할 것으로 기대된다.

Nelumbo nucifera Gaertn.(family Nymphaeaceae) has been used for summer heat syndrome as home remedy in Japan, China and Korea. Although whole plant parts are edible, root is commonly consumed. It has been reported that rhizome extract showed anti-diabetic and anti-inflammatory effects. However, in spite of usefulness for treatment of various diseases, the effect of Nelumbo nucifera rhizome(NNR) on proliferation, migration and matrix degrading enzymes-matrix metalloproteinsases(MMPs), the expression of which degrades extracellular matrix(ECM) leading to metastasis, has not been fully elucidated. We examined the effect of hot water extract of NNR on the proliferation, migration and secretion of MMP-2 and MMP-9 in rat smooth muscle cells(rSMC), epidermoid cancer cells(A431) and breast cancer cells(MDA-MB-231). The proliferation assay was carried out using MTT assay, the principle of which depends upon the conversion of MTT by mitochondrial dehydrogensases of viable cells to formazan crystals. The effect of NNR on migration of cells was examined using wound healing assay. Our results showed that there was inhibition in the proliferation, migration and expression of MMP-2 and MMP-9 in dose dependent fashion in all the cells used. Thus, we concluded that NNR could be used as traditional medicine in the treatment of various diseases where proliferation, migration and MMPs' expression plays a pathological role like in restenosis and metastasis.

배발생 캘러스 유도 실험을 통해 음나무의 대량 증식의 가능성을 제시하였다. 절편체의 부위 및 호르몬 농도에 따라 약간의 차이는 보였으나 대부분의 조건에서 배발생 캘러스가 유기되었다. 특히 엽병 절편체에 비하여 잎 절편체에서 배발생 캘러스 유기가 더 활발히 이루어졌으며, 2.0mg/l의 2,4-D와 0.1mg/l의 BA를 혼합 처리한 조건에서 가장 많이 유기됨을 확인할 수 있었다. 배발생 캘러스의 대량 증식을 위하여 현탁배양을 실시한 결과 1.0mg/l의 2,4-D를 첨가한 배양액이 증식에 가장 좋은 것으로 나타났으며, 무기염류를 1/2로 반감한 B5 배지와 White 배지가 적당한 것으로 나타났다. 또한 탄소원은 3%의 농도를 사용하였을 때 캘러스 증식 뿐만 아니라 체세포 배의 발아에도 적당한 것으로 나타났다. 따라서 본 실험 결과는 생물반응기를 이용한 음나무의 대량 생산을 가능하게 하는 기초 자료로 이용될 수 있을 것으로 생각된다.