환경이 조절되는 폐쇄형 식물생장시스템에서 플러그 셀 크기(105공, 162공, 288공)와 일장(8/16, 12/12, 16/8hr, 낮/밤) 처리를 각각 달리하여 20일간 생산된 감자 플러그 묘 '수미'와 대지'의 생육과 수량에 미치는 영향을 알아보고자 실험을 수행하였다. 정식 7주째 '수미'의 플러그 셀 크기와 일장처리는 생육과 상대생장률에 차이를 주었다. '수미'의 주당 괴경 중은 셀 크기와 일장이 증가함에 따라 증가하였다. '대지'의 괴경 중은 105공 셀 크기에서 높았으며, 일장 처리에 차이를 보였다. 90일 재배 후, '수미'의 괴경 중(258.9~471.9g/주)은 105공, 162공 처리와 16/8 hr 일장 처리에서 괴경 중이 높았다. '대지'의 괴경중 (278.2~428.0g/주)은 105공 처리에서 높았으나 일장처리 간에는 차이가 없었다. 주당 괴경 수는 '수미'가 2.9~6.9개, '대지' 2.2~3.6개로 플러그 셀 크기와 일장 처리에 따른 유의성은 없었다. 80g 이상의 괴경 크기 비율이 '수미'는 32~50.9%, '대지'는 41.0~56.7%로, 두 품종 모두 288공 셀 크기에서는 감소하였고, 일장 처리 간에는 품종에 따른 차이를 보여 '수미'는 일장이 증가함에 따라 괴경 수가 증가하는 경향을 보였으나, '대지'는 일장 처리에 따른 차이를 보이지 않았다. 이상의 결과, 초기 묘 소질이 감자 생육 및 괴경 중에 영향을 줌으로써 플러그 묘를 이용한 감자 생산에 적합한 플러그 셀 크기는 162공 이하, 12시간 이상의 일장이 필요하리라 판단되었다.

본 연구는 공정육묘시 삽목용토, 셀크기 및 시비체 계가 국화묘의 생장과 정식 후 생육에 미치는 영향을 구명하고자 실시하였다. 하추국 정운을 공시하여, 상토 는 TKS1, 훈탄, 훈탄+코코피트, 산흙(관행)과 플러그 트레이 크기를 72구, 128구, 200구로 하여 유묘의 생 육을 조사하였다. 양액농도 처리는 EC 0.9, EC 1.8, EC 2.6dS·m-1, 관행(요소 0.3%)로 하여 삽목 후 10 일부터 1, 3, 5회로 엽면살포 하였다. 상토의 종류에 있어서 묘소질은 훈탄+코코피트(1:1, v/v) 상토에서 가 장 양호하게 나타났으며, 이 후의 생육에 있어서도 가 장 좋은 결과를 나타내었다. 그러나 시판용 상토인 TKS1에서는 초기 생육은 다소 도장되는 경향이었다. 어린 묘와 수확 전 식물체의 생육은 72구 플러그 트레이에서 가장 양호하였으며, 그 이하의 크기(128과 200구) 트레이에서는 초장 및 생체중이 감소하는 경향 이었으나, 정상묘의 생산에는 문제없었다. 삽목에 의한 국화 플러그묘 생산에 있어 양액농도와 처리횟수가 많 을수록 초장 등 생장이 늘어났으나, 0.9dS·m-1는 생장 이 너무 더디었고, 2.6dS·m-1는 과번무 등 농도장해를 보여, EC 1.8dS·m-1와 5회 처리가 가장 양호한 것으 로 나타났다.

To determine the optimal concentration of fetal bovine serum (FBS) on the growth of insect cells and the multiplicity of viruses, the growth of cells (Sf21 and Bm5) and viruses were examined on the various concentrations of FBS. In view of the viability, growth speed, proliferation of cells and the amount of FBS, the most proper concentration for the cell culture were 7% and 5% for Sf21 and Bm5, respectively. The multiplicity of viruses at the various concentrations of FBS was similar in both cell lines at 5 days post-infection (p.i.). However, it differed significantly at 2 and 3 days p.i. The proper concentration of FBS were 10% and 3% for Sf21 at 2 and 3 days p.i., respectively, and 5% for Bm5 at both 2 and 3 days p. i. These results suggested that the optimal concentration of FBS should be determined according to the used cell lines and viruses for their optimum production.

시금치 수경재배에 적합한 육묘배지 선발과 육묘 플러그 트레이 크기, 육묘 플러그 트레이 셀(cell)당 종자수 조절로 안정 공정 육묘생산을 위한 실험을 수행하였다. 수경재배 육묘배지에 따른 입모율과 유묘의 생육특성을 조사한 결과 입모율은 보습성이 좋은 입상암면 〉입상암면+펄라이트 혼용배지〉코코피트〉펄라이트〉우레탄 스펀지 순으로 나타나 우레탄 스폰지의 입모율이 가장 낮았다. 육묘 플러그 트레이 셀당 종자수에 따른 엽 면적은 종자수가 많을수록 적어지고, 셀당 생체중은 2립(12.5g)에 비해 4립(33.9g)이 무거웠다. 따라서 셀당 종자수가 적으면 식물체 1개 체중은 증가되지만 전체 셀당 생체중은 감소되는 경향을 나타내었다. 수량은 셀당 2립 파종 10,200kg·ha-1 비해 4립 파종 14,910kg·ha-1으로 46% 증가되었다.

It is well known that the imbalance between epithelial cell growth and inhibitor factors may cause human epithelial cancer. Over-expression of the epidermal growth factor receptor(EGFR) has been implicated in the development of oral squamous cell carcinoma. ZD1839 inhibits selectively the EGFR tyrosine kinase activity and is clinically used for cancer patients. However the mechanisms by which it exerts its anti-tumor activity remains unclear. This study attempted to determine the mechanisms underlying the effects of ZD1839 on the cellular level and to characterize the effects of ZD1839 with regard to human oral squamous cell carcinoma(OSCC) cell growth. The YD-10B and YD-38 cell lines established from OSCC in the department of Oral Pathology, Yonsei University College of Dentistry and ZD1839(Iressa) were used for this study. The inhibition of cell proliferation induced by ZD1839 was reversible and the lowest dose of ZD1839 that produced statistically significant growth inhibition in YD cell lines were 0.1 μM. The delay in cell cycle progression was induced by 0.1 μM of ZD1839 treatment after 24 hr. This reduction in cell proliferation and cell cycle delay were associated with up-regulation of the cyclin dependent kinase inhibitor(CDKI), P21CIP1/WAF1 and P27KIP1. Reduced expression of cyclin D1 was also observed after treatment with ZD 1839 to YD-38 cells but not to YD-38. The present results suggest that the antiproliferative effects of ZD1839, in vitro was associated with degradation of cyclin D1, which may be used as a possible indicator of a high cell sensitivity to ZD1839.

Amino acid transporters are essential for the growth and proliferation in all living cells. Among the amino acid transporters, the system L amino acid transporters are the major nutrient transport system responsible for the Na+-independent transport of neutral amino acids including several essential amino acids. The L-type amino acid transporter 1 (LAT1) is over-expressed to support cell growth in malignant tumors. The double stranded RNA-mediated RNA interference (RNAi) analysis can be in a wide variety of eukaryotes to induce the sequence-specific inhibition of gene expression. In this study, we examined the effect of LAT1 short interfering RNA (siRNA) on cell growth using siRNA of LAT1 in the KB human oral squamous cell carcinoma. In the RT-PCR analysis and western blot analysis, the siRNA of LAT1 inhibited expressions of LAT1 mRNA and protein. The uptake of [14C]L-leucine was inhibited by siRNA of LAT1. In the MTT assay, the siRNA of LAT1 inhibited the growth of the KB cells in the time-dependent manner, indicating that the growth inhibition of KB cell by the siRNA of LAT1 is induced by the blocking of neutral amino acid transport mediated by LAT1. These results suggest that the transport of neutral amino acids including several essential amino acids into the KB human oral squamous cell carcinoma is mediated mainly by LAT1. Further, the LAT1 would be a new target for the inhibition of cancer cell growth.

Nitric oxide (NO) has been known to inf1uence cell fate through apoptotic or necrotic cell death. Here, we investigated the role of nitric oxide on the growth and viability of immortalized human salivary gland (HSG) cells 띠 vitro. Treatrnent of HSG with a NO donor, S-nitroso-N-acetyl-DL-penκi1lamine (SNAP), significantly diminished the growth rate of HSG in a concentration dependent manner. However, this retardation of cell비ar growth rate was not corresponded to the apoptotic cell death of HSG cells, because there were no characteristic apopto디c features such as condensation of nuclear chromatin, nuclear fragmentation, and the apoptotic peak of propidium iodide (PI)-stained nuclei by flow cytome띠. 까ùs implies that HSG cells are resistant to NO-mediated 다π。to:잉city. 1n SNAP treated HSG cells, cell cycle analysis revealed that the number of G2/M phase increased markedly, according to while the percentage of cells in GO/Gl and S phases was not significantly affected. Otherwise, high concentrations of SNAP increased both P1 and annexin V positive cells. 1nterestingly, preincubation of HSG cells with iron chelator, deferoxamine (DFO), significantly diminished NO cytotoxicity more than when HSG cells are only incubated with SNAP which su잃.ests the role of iron homeostasis in NO-mediated cell death of HSG cells. 1n addi디。n ， treatrnent of HSG cells with SNAP specifically cleaved iron regulatory protein-2 (IRP2) while not affecting 1RP1. Collectively, the mπent results s멍gest that NO has a potential to control HSG cell growth through cell cycle arresting at G2/M phase. 1n addi디on ， intracellular iron homeostasis nùght play an important role in regulating cell survival of HSG cells

In order to investigate whether or not CCD-980sk cell line can be affected by Korean Citrus junos and medicinal herbs, we examined the MTT assay when we treated Korean Citrus junos and medicinal herbs in CCD-986sk human fibroblast cell line. The samples t

chemosensitivity test of Geungsonojukwhan-Bijukbang was performed on the three different human cancer cell lines originated from liver, cervix and colon tissue, namely Hep 3B, Hela and HCT-15, which have similar doubling times. Semiautomated sulforhodamine B(SRB) assay appears to offer an valuable tool for chemosensitivity of unknown compounds, since it is a simple, valid and inexpensive method of assessing drug monitoring for large samples in a short time. The results obtained in this study were as follows 1. Good correlations were shown from the results of SRB assay and those of clogenetic assay. 2. As a result of exposure to Geungsonojukwhan, the proliferation of Hela cell and Hep 3B cell was slightly decreased in Geungsonojukwhan-Bijukbang(GIP), Geungsonojukwhan-Pejukbang(LUP) and Geungsonojukwhan-Sinjukbang(RTP). 3. As a result of exposure to Geungsonojukwhan, GIP showed better anticancer effect to HCT-15 cell lines than those of LUP and RTP. 4. The extract of Geungsonojukwhan-Bijukbang in 40℃ were more effective in cytotoxic response than those in 100℃. 5. The research showed that the higher concentration the more effective in the inhibition of proliferation of the cancer cell lines, however, the cytotoxic effect of Geungsonojukwhan-Bijukbang in the concentration of 1.60㎎/㎖ and 3.20㎎/㎖ showed the most effective inhibition rate according to the increase of concentration.

본 연구는 시중에서 유통되는 눈물분비 부족 및 접액부족으로 인한 안구건조증상 의 해소와 하드 콘택트렌즈의 윤활제로서 사용되는 인공누액(Artificial Tears) 10종 류와 렌즈 세척 후 행꿈과 습용 및 안구 세척에 이용되는 둥 가장 전반적으로 많이 사용되고 있는 점안제인 생리식염수(S머ine) 7종류를 배양 생쥐섬유모세포(L929 cell)에 25% 농도로 처리하고 48시간 동안 배양한 후 ELISA Reader(multi well microplate reader)를 사용해 MTT와 SRB Assay로 세포증식 저해 정도률 검정하였다. MTT Assay 결과， 인공누액의 경우 10종류 중 6종류 제품에서， 40% 이상의 세포증식 저해 가 나타났으며 식염수에서는 7종류 중 3종류에서 40% 이상의 세포중식 저해를 나타 냈다. SRB Assay결과， 인공누액 5종류에서 60% 정도의 세포중식의 저해와 식염수 3 종류에서 40% 이상의 세포중식 저해가 나타났다. 이러한 결과로 볼 때 일부 제품의 인공누액과 식염수에서 L929 세포중식올 저해하 는 것으로 사료된다.

소프트 콘돼트렌즈의 재질파 보관용액에 의한 세포독성과 홉수 스펙트럼에 대한 홉광도를 비교하여 상호간에 관련이 있는지 여부를 조사하기 위해 본 연구롤 시행하 였다.7 개 제품의 각 제품별로 16 개 렌즈를 5ml의 증류수가 들어있는 병에 넣어 12 1 "C에서 1 시간 동안 용출하였다. 전에 연구한 배양세포 증식저해 시험에 대한 결과를 토대로 용출액과 보관용액에 대한 홉광도를 UV Spectrophotorne따를 이용하여 220- 350nm에서 측정하였다. 고함수 이온성 재질인 2 개 제품의 용출액과 보관용액의 홉 광도는 220-240nm에서 기준값보다 높게 나왔으나 241-350nm에서는 모두 훨씬 낮은 값올 나타내어 투명한 것으로 판명되었다. 이러한 결과로 용출액과 보관용액의 세포독성과 홉광도와는 거의 관련이 없는 것으로 판단된다.