1963년부터 중부지방에 큰 피해를 주고 있는 맥류의 바이러스병을 동정하기 위하여 전자현미경에 의한 바이러스입자 관찰과 매개충을 이용한 전염시험 및 기주범위조사를 한 결과 정상입자의 평균 크기는 길이가 300-370nm였고 폭이 57-60nm였다. 매개충은 애멸구 Laodelphax striatellus(Fallen)로서 충체내 잠복기간은 7-19일이였고 대부분 10일간이었다. Host range는 보리, 옥수수, 밀, Rye맥, 구리 등으로 옥수수외의 기주식물들은 포장에서도 발병이 되고 있다. 그러므로 중부지방에서 발생되고 있는 맥류 바이러스병은 대부분이 북지모자익바이러스병으로 매년 내외의 감염율을 보여주고 있으며 춘파맥에서는 감염 될 때도 있다.

Mosaic병에 이병한 홍초(Canna generalis BAILEY)의 각부 조직을 박피하여 eosin 수용액에 미량의 조산을 적가하여 2-3분간 생체염색하고 N/5CHl로 분염수세 경검하면 건전한 식물의 조직에서는 볼수 없는 X체가 용역하게 관찰된다. 1. X체는 엽의 표피세포 뿐만 아니라 엽소 경 근등각부 조직세포에 존재함 관찰하였다. 본 실험에서는 이병주의 착화가 없었기 때문에 화기조직의 각부위에 있어서의 X선 형성은 관찰하지 못하였으나 화기조직에도 X체가 존재한다고 추찰된다. 2. X체의 형질은 다종다양이며 발병초기의 X체는 그 내용이 균질이며 소형의 구상이고 그 윤랑이 불분명하며 세포질의 소괴로 보이나 병징진행에 따라서 그 내용이 과립상이 되고 대형의 타원형이 대부분이고 불규칙형이 산재하며 그 수랑이 선명하여진다. 또 동일개체상에 있어서도 mottling이 많은 엽에 성숙한 X체가 많이 형성된다. 3. X체의 Eosin에 대한 염색성은 핵보다 농색이며 핵이 황갈색 내지 담적색으로 염색되는데 대하여 X체는 담적색 내지 적색으로 염색된다. 4. X체가 주로 핵의 주위에 접근하여 출현하는 것은 X선 생산원인 세포질이 핵의 주위에 집합하는 결과라 할 수 있으며 X체는 세포질적인 생산물이라 생각할 수 있다. 5. 이상과 같이 이병식물에 출현하는 X체는 생활세포내에서 증식하고 있음을 실증한다.

가. CMV의 기주조사결과, 43과 145종을 공시하여 27과 71종이 기주로 판명되었으며 그중 24두 57종이 Systemic mosaic을 나타내었다. 나. CM V의 새로운 기주로 확인된 식물은 쇠별꽃 쇠무릎, 아게라탐, 중대가리풀, 천인국, 지칭개, 씀바귀, 그늘취, 유채, 다닥냉이, 수염가래꽃, 좀명아주, 실사초, 깨풀, 새콩, 벌노랑이, 팥, 큰기린초, 들깨풀, 들깨, 개곽량, 아마, 주름잎, 버어베나의 24종이 판명되었다. 다. 다른 연구자의 보고에는 감수성으로 나타났으나 본 시험에서 음성으로 나타난 식물은 양파, 맨드라미, 당근, 쑥, 과꽃, 망초, 해바라기, 만수국, 봉선화, 양배추, 배추, 스위트알리슘, 무, 고구마, 대두, 강남콩, 나팔백합, 양귀비, 수수, 밀, 옥수수, 소루쟁이, 채송화 등 23종이었다.

현재 우리나라에서 재배되고 있는 마늘은 오랜 세월에 걸쳐 바이러스 감염에 무방비상태로 방치된채 영양번식을 계속해 왔기 때문에 대부분의 품종들이 퇴화되어 있을 것으로 생각된다. 따라서 마늘의 단위수량과 질의 향상을 기하기 위해선 바이러스 무감염 씨마늘의 육성, 보급에 의한 품종경신이 불가피할 것으로 보인다. 본 연구는 우리나라 마늘 재배지대 전역에서 가장 많이 발생하고 있는 모자이크병을 대상으로 바이러스의 분리, 검정식물상의 반응, 전염방법, 물리적성질, 순화방법, 혈청학적반응 및 형태등을 조사함과 동시, 마늘 모자이크 바이러스의 적절한 검정방법을 구명하여 앞으로 바이러스 무감염 씨마늘을 육성, 보급하는데 필요한 기초자료를 얻을 목적으로 실시했으며 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 1970-1972년까지 3년간 전투의 주요 마늘재배지대를 조사한 바 우리나라에서 재배되고 있는 마늘의 거의 대부분이 모자이크병에 걸려있음이 관찰되었다. 2. 마늘 모자이크 바이러스는 Chenopodium amaranticelor에 즙액접종 함으로써 단일계통을 분리할 수 있었다. 3. 26종의 검정식물을 공시하여 마늘 모자이크 바이러스를 즙액접종한 결과, 접종 11-12일 후에 Chenopodium amaranticolor, C. quince, C. album, C. koreanse 등 4종 식물의 접종엽상에 r국부병반 반응이 나타났다. 나머지 식물들에서는 병징이 나타나지 않았을 뿐 만 아니라 C. amaranticolor에 역접종했을 때도 바이러스는 회수되지 않았다. 4. 즙액접종에 의해 국부병반 반응이 나타날 상기 4종 Chenopodium속 식물중에서 C. amaranticolor 와 C. quinoa는 반응이 설민하고 정확하기 때문에 마늘 모자이크 바이러스의 검정식물로 적당하다고 생각된다. 5. 감염주에서 유내한 종구와 주아는 모두 모자이크 바이러스에 감염되어 있었고 이들 감염종구와 주아를 통하여 전염되었다. 6. 마늘 모자이크 바이러스는 감염종구와 주아의 즙액에 의해서도 C. amaranticolor에 기계적 전염이 되었다. 7. C. amaranticolor 상에 계통분리된 마늘 모자이크 바이러스의 내열성은 , 희석한계는 , 그리고 보존한계는 2 일이었다. 8. 마늘 모자이크 바이러스의 순화는 2회의 분획원심과 Sephadex gel filtration에 의해서 가능했다. 9. 전자현미경하에서 관찰한 마늘 모자이크 바이러스는 길이 1200-1225mu 폭 10-12mu의 사상이었다. 10. 혈청학적 미량침강 반응법에 의해 마늘잎에서뿐만 아니라 인편과 주아에서도 마늘 모자이크 바이러스의 검정이 가능했다. 11. 우리나라 5개 지방에서 수집한 마늘 종구 150개와 주아 30개에 대해 혈청학적방법으로 마늘 모자이크 바이러스의 감염률을 조사한 결과 의 감염률을 보였다. 12. 마늘 모자이크 바이러스와 크기가 근사한 Potato Virus X. Potato virus Y, Potato virus S, Potato virus M 등과의 혈청학적 유연관계를 조사한 바, 마늘 모자이크 바이러스는 이들과 구별되는 다른 바이러스라고 생각된다. 13. 마늘의 모자이크 감염주에서 단일계통으로 분리하여 본 실험에 사용한 바이러스는 마늘의 바이러스 무감염주를 얻을 수가 없기 때문에 직접 마늘잎에 접종해서 모자이크톤의 병원이라는 것을 확인할 수 없었지만, 검정식물상의 반응, 혈청학적반응, 전자현미경적 관찰등의 간접적인 조사 결과로 미루어 미인록의 마늘모자이크 바이러스라고 생각된다.

한국 전역에 널리 발생하는 아까시나무의 모자이크병에 대해서, 그 병징을 관찰 기재하고 접목전염시험을 하였다. 본병은 전형적인 mosaic의 양상을 이루며, 접목에 의하여 용역하게 전염되는 것으로 미루어 일종의 virus병으로 생각된다. 접목전염시험에 있어서는 건묘에 병수를, 또는 병근에 건수를 접함으로써, 공히 용역하게 전염시킬 수 있었다. 건묘에 병수를 접한 것에서는, 접하고 일정기간 경과 후 (10-30일) 접수(병)를 박리한 것이, 박리않고 그대로 방치한 것에 비하여 훨씬 감염발병이 양호하였으며, 대목과 접수가 접착한 10-30일간에 있어서의 접착기간의 장단에 따르는 감염율의 증감은 인정할 수 없었다. 그리고 대목과 접수(병)의 유착이 안되었을 경우에도 전염이 되었다. 목병은 그 병징, 접목에 의한 전염, 그리고 즙액전염의 가능(미발표) 등으로 미루어 Atanasoff(1935), 그리고 Milinko등(1961)이 보고한 동남유럽에 분포하는 아까시나무 mosaic disease와 근연의 것이 아닌가 생각된다. 한편 김명오 등(1961)은 한국에 아까시나무 witches broom이 발생하는 것으로 기록했는데, 이는 본 모자이크병을 가리킴이 아닌가 생각된다.

Barley breeding program of RDA (Rural Development Administration) has been develop to new hulled barley variety that has been used for malt and beer material. Through this program, we developed new two-rowed covered barley, Imaeg, with disease resistant, lodging tolerant and good malt quality for beer and Korean traditional drink ‘Sikhye’ in 2013. Imaeg showed resistant to Barley yellow mosaic virus (BaYMV), lodging tolerant and early maturing. The regional yield trials were conducted for Imaeg as a breeding line ‘Iksan166’ during three years at four different regions. And then it was registered to Plant protection right, No. 5681 in 2015 after field experiment by KSVS (Korea Seed & Variety Service). Imaeg has I of vernalization and shorter stem length as 77cm than 7cm to control variety Hopum. Yield potential of Imaeg about 4.8ton/ha that higher about 3% in paddy field condition than control, however, it has no significant difference. In quality examination for beer usage, Imaeg has higher 1,000 grain weight (45.6g) and higher assortment ratio (93.6%) than those of Hopum as 42.6g and 90.4% respectively. In malt quality, Imaeg showed higher soluble protein, Kolbach index and diastatic power than those of Hopum significantly. In addition, Imaeg has better ‘Sikhye’ malt quality significantly in lightness of grain (58.4 L value) and growth rate (216.8%) than those of Hopum as 54.3 (L value) and 177.5% respectively. Imaeg would be suitable for cultivation at the area above -4°C of daily minimum temperature in January in Korean peninsula.

Genetically modified (GM) pepper H15 containing the gene for cucumber mosaic virus (CMV) coat protein (CP) and its control line non-GM pepper P2377 were investigated for their allergic risk. Amino acid sequence of the inserted gene product CMV-CP was compared with those of known allergens. No known allergen had greater than 35% amino acid sequence homology over an 80 amino acid window or more than 8 consecutive identical amino acids. Protein patterns of GM and non-GM pepper extracts were evaluated by SDS-PAGE, which showed similar distribution of protein bands for both GM and non-GM pepper. Antigen-antibody reactions were compared between GM and its non-transgenic parental control. ELISA and immunoblot analysis of sera from allergic patients showed some IgE reactivity; however, no differences were observed between GM pepper H15 and P2377. We therefore conclude that CMV-CP is less likely to be an allergen; the protein composition and allergenicity of the GM pepper H15 is not different from that of P2377 and safe as a commercial host.

Soybean mosaic virus (SMV), a member of Potyviridae family, is one of the most typical viral diseases and results in yield and quality loss of cultivated soybean. Due to the depletion of genetic resources for resistance breeding, a trial of genetic transformation to improve disease resistance has been performed by introducing SMV-CP and HC-Pro gene by RNA interference (RNAi) method via Agrobacterium-mediated transformation. Transgenic plants were infected with SMV strain G5 and investigated the viral response. As a result, two lines (3 and 4) of SMV-CP(RNAi) transgenic plants and three lines (2, 5 and 6) of HC-Pro(RNAi) transgenic plants showed viral resistance. In genomic Southern blot analysis, most of lines contained at least one T-DNA insertion in both SMV-CP(RNAi) and HC-Pro(RNAi) transgenic plants. Subsequent investigation confirmed that no viral CP and HC-Pro gene expression was detected in two SMV-resistant lines of SMV-CP(RNAi) and three lines of HC-Pro(RNAi) transgenic plants, respectively. On the other hand, non-transgenic plants and other lines showed viral RNA expression. Viral symptoms affected seed morphology, and clean seeds were harvested from SMV-resistant line of SMV-CP(RNAi) and HC-Pro(RNAi) transgenic plants. In addition, strong viral gene expression was detected from seeds of SMV-susceptible non-transgenic plants and SMV-susceptible transgenic lines. When compared the viral resistance between SMV-CP(RNAi) and HC-Pro(RNAi) transgenic plants, soybean transgenic plants with the HC-Pro gene using RNAi strategy showed much stronger and higher frequency of viral resistance.

Soybean mosaic virus (SMV) is a prevalent pathogen that causes significant yield reduction in soybean production worldwide. SMV belongs to potyvirus and causes typical symptoms such as mild mosaic, mosaic and lethal necrosis. SMV is seed-borne and also transmitted by aphid. Eleven SMV strains, G1 to G7, G5H, G6H, G7H, and G7a were reported in soybean varieties in Korea. A reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) method allowed one-step detection of gene amplification by simple procedure and needed only a simple incubator for isothermal template. This RT-LAMP method allowed direct detection of RNA from virus-infected plants without thermal cycling and gel electrophoresis. In this study, we designed RT-LAMP primers named SML-F3/B3/FIP/BIP from coat protein gene sequence of SMV. After the reaction of RT-LAMP, products were identified by electrophoresis and with the detective fluorescent dye, SYBR Green I. under daylight and UV light. Opmtimal reaction condition was at 58℃ for 60min and the primers of RT-LAMP showed the specificity for nine SMV strains tested in this study.

Soybean mosaic virus (SMV), a member of Potyviridae family, is one of the most typical viral diseases and results in yield and quality loss of cultivated soybean. Due to the depletion of genetic resources for resistance breeding, a trial of genetic transformation to improve disease resistance has been performed by introducing SMV-CP and HC-Pro gene by RNA interference (RNAi) method via Agrobacterium-mediated transformation. Transgenic plants were infected with SMV strain G5 and investigated the viral response. As a result, two lines (3 and 4) of SMV-CP(RNAi) transgenic plants and three lines (2, 5 and 6) of HC-Pro(RNAi) transgenic plants showed viral resistance. In genomic Southern blot analysis, most of lines contained at least one T-DNA insertion in both SMV-CP(RNAi) and HC-Pro(RNAi) transgenic plants. Subsequent investigation confirmed that no viral CP and HC-Pro gene expression was detected in two SMV-resistant lines of SMV-CP(RNAi) and three lines of HC-Pro(RNAi) transgenic plants, respectively. On the other hand, non-transgenic plants and other lines showed viral RNA expression. Viral symptoms affected seed morphology, and clean seeds were harvested from SMV-resistant line of SMV-CP(RNAi) and HC-Pro(RNAi) transgenic plants. In addition, strong viral gene expression was detected from seeds of SMV-susceptible non-transgenic plants and SMV-susceptible transgenic lines. When compared the viral resistance between SMV-CP(RNAi) and HC-Pro(RNAi) transgenic plants, soybean transgenic plants with the HC-Pro gene using RNAi strategy showed much stronger and higher frequency of viral resistance.

In this study, we constructed viral vector for soybean by using Soybean yellow common mosaic virus (SYCMV) infecting both Glycine max and Glycine soja. SYCMV-derived viral vector was tested to use as Virus-induced gene silencing (VIGS) vector for functional analysis of soybean genes and as protein expression vector for foreign protein expression. In vitro transcript with 5’ cap analog m7GpppG from a full-length infectious vector of SYCMV driven by T7 promoter was inoculated to soybean to test infectivity of the clone (pSYCMVT7-full). 5’-capped transcript was able to infect soybean plants. The symptoms observed in soybean plants infected by either the vector or the sap from SYCMV-infected leaves were indistinguishable, suggesting that the vector had an equal biological activity shown by virus itself. To further utilize the vector, an additional DNA-based vector was constructed. The full-length cDNA was inserted into a binary vector flanked by CaMV 35S promoter and the nopaline synthase terminator (pSYCMV35S-full). To test if the vector infects soybean and subsequently induces gene silencing, we prepared two constructs containing fragments of Phytoene desaturase (PDS) gene (pSYCMV35S-PDS1) and small subunit of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (rbcS) gene (pSYCMV35S-rbcS2) from soybean plant. Plants infiltrated with the constructs through Agrobacterium-mediated method showed distinct symptoms such as photobleaching in plants infiltrated with pSYCMV-PDS1 and pale green or yellowing in plants infiltrated with pSYCMV-rbcS2. In addition, down-regulations of mRNA levels of two genes were confirmed by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR). To test if the vector can be used for foreign protein expression in soybean plants, we prepared a construct encoding amino acids 135-160 of VP1 FMDV serotype O1 Campos (O1C) (pSYCMV35S-FMDV). Plants infiltrated with the construct through Agrobacterium-mediated method showed that soybean plant infiltrated with pSYCMV35S-FMDV only was detected by Western blotting using O1C antibody. These results support that SYCMV-derived viral vector can be used as VIGS vector or protein expression vector in soybean plants.

The Cmr1 gene in peppers confers resistance to Cucumber mosaic virus isolate-P0 (CMV-P0). Cmr1 restricts the systemic spread of CMV-Fny, whereas this gene cannot block the spread of CMV-P1 to the upper leaves, resulting in systemic infection. To identify the virulence determinant of CMV-P1, six reassortant viruses and six chimeric viruses derived from CMV-Fny and CMV-P1 cDNA clones were used. Our results demonstrate that the helicase domain encoded by CMV-P1 RNA1 determines susceptibility to systemic infection. To identify the key amino acids determining systemic infection with CMV-P1, we then constructed amino acid substitution mutants. Of the mutants tested, amino acid residues at positions 865, 896, 957, and 980 in the 1a protein sequence of CMV-P1 affected the systemic infection. Virus localization studies with CMV-GFP clones and in situ localization of virus RNA revealed that these four amino acid residues together form the movement determinant for CMV-P1 movement from the epidermal cell layer to mesophyll cell layers. Quantitative real-time PCR revealed that CMV-P1 and a chimeric virus with four amino acid residues of CMV-P1 accumulated more genomic RNA in inoculated leaves than did CMV-Fny, indicating that those four amino acids are also involved in virus replication. These results demonstrate that the helicase domain is responsible for systemic infection by controlling virus replication and cell-to-cell movement. Whereas four amino acids are responsible for acquiring virulence in CMV-Fny, six amino acid (positions at 865, 896, 901, 957, 980 and 993) substitutions in CMV-P1 were required for complete loss of virulence in ‘Bukang’.

≪모자이크 모음곡≫은 이상근이 1960년대 초 미국연수 이후 작곡한 것으로 서양현대음악 기법 의 본격적인 시도들과 함께 12음기법의 체화를 위한 도전으로 시작된 작품이다. 그의 자평에서 출 발한 본 논고는 이상근의 12음기법 사용과 작품의 특징을 ‘양식의 혼합’이라는 맥락에서 설명한다. ≪모자이크 모음곡≫에서 나타나는 양식의 혼합은 12음기법과 선율에 내재된 한국 전통 음악의 요 소 그리고 바로크 양식의 혼합으로 이해될 수 있다. 특히 12음기법의 수용에서 나타나는 상대적으 로 자유로운 기법의 사용, 음렬에서 발견되는 이상근 특유의 음정작업과 화성 유형들 또한 이 작품 에 깊게 배어 있는 이상근식 음악 양식의 혼합으로 풀이하였으며, 동시에 서양의 새로운 기법을 독 자적인 방식으로 표현하려 했던 노력의 산물로 평가하고 이를 이상근의 음악에 담겨 있는 한국음악 의 현대성으로 해석하였다.

백호'는 흰가루병 및 보리호위축병 저항성 품종을 육성하기 위하여 'Azuma Golden'과 'Nishinochikara'를 인공교배 하여 육성하였다. 익산 137호로 명명되어 지역적응 시험을 수행한 후 2008년 농촌진흥청 농작물 직무육성 신품종 선정 위원회에서 흰가루병 및 보리호위축병 저항성 맥주보리 신품종 '백호'로 명명되었다. '백호'의 출수기 및 성숙기는 4월 21일과 5월 28일로 대비인 '호품' 보리에 비해 약 2-3일 늦었다. 또한 간장은

Physically-based resampling scheme for roughness coefficient of surface runoff considering the spatial landuse distribution was suggested for the purpose of effective operational application of recent grid-based distributed rainfall runoff model. Generally grid scale(mother scale) of hydrologic modeling can be greater than the scale (child scale) of original GIS thematic digital map when the objective basin is wide or topographically simple, so the modeler uses large grid scale. The resampled roughness coefficient was estimated and compared using 3 different schemes of Predominant, Composite and Mosaic approaches and total runoff volume and peak streamflow were computed through distributed rainfall-runoff model. For quantitative assessment of biases between computational simulation and observation, runoff responses for the roughness estimated using the 3 different schemes were evaluated using MAPE(Mean Areal Percentage Error), RMSE(Root-Mean Squared Error), and COE(Coefficient of Efficiency). As a result, in the case of 500m scale Mosaic resampling for the natural and urban basin, the distribution of surface runoff roughness coefficient shows biggest difference from that of original scale but surface runoff simulation shows smallest, especially in peakflow rather than total runoff volume.

Soybeans X soybeans mosaic virus (SMV) strains interactions affected plant growth and seed transmission. Strain virulence of SMV depended on host cultivars. Kwangankong and Tawonkong were susceptible to G7H and G5 strains, causing mosaic symptoms. The distribution patterns of two SMV strains in soybean plants inoculated with G7H, G5 and G7H/G5 sets were investigated by RT-PCR/RFLP analysis. In the first treatment, two primary leaves in a single plant were infected with both strains by means of one strain per leaf. The leaves of Kwangankong and Tawonkong at V2, V4 and V6 stage were doubly infected with the two strains and the upper leaves than those had only G7H strain. Secondly, the two soybeans were inoculated with G7H, and 24 h after followed by the other strain inoculation. The leaves of V6 and V8 stages in all infected plants showed mosaic symptoms caused by G7H, and there was no detection of G5 strain. In contrast, the reverse treatment with G5 and G7H induced different results. Pre-inoculated G5 strain detected in every stage besides G7H strain. Host X SMV strain compatibility influenced seed coat mottling, yield, plant height, number of pod per plant. G7H had a seed mottling rate of 98.5% in Kwangankong, while G5 had an incidence of seed mottling of 1.4% in the same cultivar. G5 was more virulent to Kwangankong and had a lower affinity for infecting soybean seed mottling. Additional inoculation of G7H protected soybean yield and growth from G5-inducing loss in Kwangankong.