간행물
한국응용곤충학회 학술대회논문집
- 발행기관 한국응용곤충학회
- 자료유형 학술대회
- 간기 반년간
- 수록기간 2000 ~ 2024
- 주제분류 농수해양 > 농학 농수해양 분류의 다른 간행물
- 십진분류KDC 495DDC 595
권호리스트/논문검색
international Symposium on Mites & Whitefly Vol 2 (2008년 10월) 145건
Poster Presentation
81.
2008.10
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The morecular cloning, gene structure, expression and enzyme activity of a serine-like proteas frome Laccotrephes Japonensis were examined.
In this study, RT-PCR was used to amplify cDNA fragments for serine-like proteases from total RNA the hole body of Laccotrephes japonensis. The flanking sequences of the 5'- and 3'- end of the this gene were characterized by RACE-PCR. Sequence analysis showed that this gene contained an 963bp ORF encoding 321 amino acids. The deduced amino acid sequence of this protease showed 62% identity to the serine protease of Creontiades dilutus, 58% to Lygus loneolaris trypsin precuror LlsgP4, 54% to Triatonatoma infestans salivary trypsin.
To generate Laccotrephes japonensis serine-like protease, the DNA fragment coding for serine protease is cloning into suttle vector pBACⅠ, named pBAC1-JG and infected to Spodoptera frugiperda (sf9) insect cell. The cDNA encoding JG was expressed as a 32-kDa polypeptide in baculovirus infected insect cells and the recombinant JG showed activity in the protease enzyme assay using gelatin as a substrate.
82.
2008.10
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Attacin is an antibacterial protein that is secreted by fat body cells of insect larva in response to bacterial infection. A 949 bp cDNA encoding the antibacterial protein attacin was isolated by employing annealing control primer (ACP)-based GeneFishing polymerase chain reaction (PCR) from immunized Papilio xuthus larvae. The attacin cDNAs encoded 250 amino acid residues open reading frame with 60 residues prepropeptide. The deduced amino acid sequence of P. xuthus attacin showed significant identities with other Lepidopteran attacins. The attacin transcript was detected at significant level after injection with bacterial lipopolysaccharide (LPS). The predicted mature attacin was expressed as soluble fusion protein efficiently in bacterial expression system. To increase productivity and solubility, attacin was translationally fused with thioredoxin (Trx) protein and expressed in E. coli cells that are highly sensitive to the mature attacin. The recombinant attacin exhibited antibacterial activity against Gram-negative bacteria.
83.
2008.10
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Jae Young Choi, Yang-Su Kim, Hee Jin Shim, Yong Wang, Jong Yul Roh, Soo Dong Woo, Byung Rae Jin, Yeon Ho Je
Recently, we constructed a novel recombinant baculovirus genome, bEasyBac, enabling easy and fast generation of pure recombinant baculovirus without any purification step. In the bEasyBac, bacteriophage lambda site-specific attachment (att) sites were introduced to facilitate the generation of recombinant viral genome by in vitro transposition. Moreover, extracellular RNase gene from Bacillus amyloliquefaciens, barnase, was expressed under the control of Cotesia plutellae bracovirus (CpBV) ORF3005 early promoter to negatively select against non-recombinant background. The bEasyBac could replicate in host insect cells only when the barnase gene was replaced to gene of interest by in vitro transposition. When the bEasyBac was transposed with pDualBac-EGFP and the EGFP expression efficiency along passage was investigated, the resulting recombinant virus, EasyBac-EGFP, showed comparable level of EGFP expression efficiency with the plaque-purified recombinant virus, AcEGFP, which was constructed using bAcGOZA system, whereas, the non-purified AcEGFP showed quite reduced level of EGFP along passages. Moreover, no non-recombinant backgrounds were detected from unpurified EasyBac-EGFP stocks. Based on these results, high-throughput condition for generation of multiple recombinant viruses in a time was established. These results suggest that the bEasyBac has an effective benefit enabling for high-throughput baculovirus expression vector without purifying recombinant virus.
84.
2008.10
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Qin Liu, Jong Yul Roh, Yong Wang, Hee Jin Shim, Jae Young Choi, Hong Guang Xu, Byung Rae Jin, Yeon Ho Je
Bacillus thuringiensis 1-3 (Bt 1-3), isolated from Korean soil sample, showed high insecticidal activity against Plutella xylostella. Recently, we improved plasmid capture system donor-s (PCS-S) by inserting attB sites including lacZ between transposable elements (designated as pTroy), to reduce background and construct E. coli-Bt shuttle vector. Through in vitro transposition with total plasmid DNA of Bt 1-3, at least 6 different size plasmids of Bt 1-3 were cloned. Among them, 47 clones which have approximately 10 kb plasmid in size were sequenced and 5 contigs were assembled. These contigs showed partial similarity with two known plasmids, pGI3 or pBMB175, separately. These cloned plasmids will acquire erythromycin resistance by BP recombination reaction with pDonrattPEm vector. After transformation into Bt cells, final erythromycin resistant Bt cell might contain novel E. coli-Bt shuttle vector. This scheme proposes that pTroy and pDonr-attPEm system can easily construct new shuttle vector by in vitro transposition, BP reaction, and erythromycin selection with any Bt plasmids.
85.
2008.10
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Gregarine parasite (Apicomplexa: Protozoa) was observed in the population of daikon leaf beetle, Phaedon brassicae Baly (Coleoptera: Chrysomelidae) in Daegwallyeong. Morphological features of the gregarine in gut of P. brassicae have been studied by light microscope and scanning electron microscope with particular attention to the relationship between the epimerite and the host epithelium. On the average of mature trophozoite length and width are 100 and 40㎛, respectively. Based on 1.727kb of 18S rDNA sequence, this gregarine grouped in eugregarine.
86.
2008.10
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A multiplex polymerase chain reaction (PCR) was developed for the simultaneous detection and differentiation among Nosema apis and Nosema ceranae in honeybee. Three sets of primers were selected from different genomic sequences to specifically amplify a 831 bp amplicon within the SSU rRNA gene, specific for both N. apis and N. ceranae (MSSR primer); a 375 bp amplicon within the SSU rRNA gene, specific for N. apis (NA primer); and a 1,131 bp amplicon with in SSU rRNA gene, specific for N. ceranae (NC primer). Using the primers in conjunction (multiplex PCR) we were able to N. apis and N. ceranae and to differentiate between them. The sensitivity of this PCR assay was approximately 102spores per milliliter. We proposed that the multiplex PCR was sensitive, specific and rapid tool that can serve as a useful differential diagnostic tool for detecting N. apis and N. ceranae in honeybee.
87.
2008.10
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In order to select the superior lines of bumblebee queens(Bombus terrestris) in oviposition and colony development which has some characteristics of diapause with adult type, undiapaused bumblebee queens of 3rd generation were surveyed in room condition compared to queen treated with CO2 and artificial hibernation. Oviposition rate and preovipositional days of undiapaused queens was lower in efficacy with 46.7% and shows same trend in preovipositional days with 52.8 days than the other treatment with CO2 anesthesia and artificial hibernation with 60.0%, 86.7%, 26.1 days and 26.6 days respectively. In continuous experiment, we also surveyed ovipositional characteristic and colony development of three types of queens emergenced from undiapaused queens and treated queens with CO2 and artificial hibernation. Although undiapaused queens in 1st generation were more effective in the same condition than treated queens, but the undiapaused queens of 3rd generation emergenced from undiapaused queens of 2nd generation were very low trend in all checkpoints compared with treated queens in same generation. This results was shown that the queens treated with CO2 or artificial hibernation need to be in successive mass rearing continuously in the year round.
88.
2008.10
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Electroporation is well known today as a powerful transfection technique and is useful for the study of gene expression. The advantage of the electroporation method is that large quantity of silkworm (Bombyx mori) eggs can be transformed in a very short time. However, how to use it for introducing foreign gene into silkworm eggs needs systematical investigation. In our silkworm transgenesis program, we needed an efficient technique to evaluate the functionality of transgenes before their injection into eggs. The goal of this experiment was to find an alternative efficient method of generating transgenic silkworm eggs using a commercially available electroporation device. The Gene Pulser Xcell (Bio-Rad Laboratories, USA) were used. In contrast to other electroporation devices, which are based on a single pulse with exponential decay or square wave technology. We investigated pigmentation-rate and hatching-rate of the silkworm eggs of electroporation. We used foreign gene LacZ, EGFP, Ds-red induced vector system with selection marker for transgenic silkworm. The LacZ gene in 3rd instar larva DNA can be detected by β-galactosidase stain. During these technical studies we found that optimizing parameters such as electrical voltage, number of pulses and their frequency, and conductivity of the buffer was important. These results confirmed that electroporation is available technique for transfecting B. mori egg.
89.
2008.10
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Peptidyl prolyl cis/trans isomerases (PPIases) catalyze the slow cis/trans isomeraization of proline peptide (Xaa-Pro) bonds in oligopeptides and accelerates slow, rate-limiting steps in the folding of several proteins. We studied the characterization of Cyclophilin A (bCyp A) isolated from Bombyx mori . The cDNA of bCyp A is 947 bp. There is a 5´-untranslated region of 91 nucleotides followed by an initiating ATG codon. The TAA termination codon occurs at nucleotide 588. Thus translation of the sequence from nucleotides 91 to 588 would produce a protein of 166 amino acids with a calculated molecular mass of 18.2kDa. The 'AATAAA' consensus polyadenylation signal and poly A tail are present in the 3´-untranslated region. To analysis of PPIase activity, we expressed the bCyp A protein in Sf9 cell by using baculovirus expression vector system (BEVS). SDS-PAGE and Western blot analysis showed that the molecular weights of intracelluar expressed protein was approximately 28.2 kDa. The PPIase activity assay was monitored by proteolytic cleavage of the chromophore p-nitroanilide byα-chymotrypsin. As substrate the synthetic tetrapeptide succinyl-Ala-Ala- Pro-Phe-p-nitroanilide was used.
90.
2008.10
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Yong Bo Kim, Sung Wan Kim, Hee Joo Ryou, Eun Young Yun, Kwang Ho Choi, Min Uk Kang, Seok Woo Kang, O-Yu Kwon, Tae Won Goo
Recently Transgenesis was achieved in Bombix mori. For stable and effective transgenesis in B.mori, B.mori cytoplasmic actin gene (BmA3) promoter was used to expression of marker gene, the green fluorescent protein(GFP). Green fluorescent protein expression for selection of transformants was visible in all larval, pupal, and adult tissues but, unexpectdly, was not detectable in embryos. So, it spend times and money on rearing of silkworm. Furthermore, the BmA3 promoter is predominantly active in the midgut, which makes it difficult to reliably identify transformants since autofluorescence of many insect foods can mask low-level fluorescence and only allows the detection of strongly expressing individuals with potentially multiple insertions. Therefore, we need more intensely promoter than BmA3 promoter for selected by expression of GFP in embryos and selected by reliable expression of GFP in larvae. We performed dot blot hybridization to develop strong promoter. Nine differentially expressed clones were isolated and we focused one clone of them which has high similarity with heat shock protein 70 gene from D.melanogaster. We named it as bHSP70 (Bombyx mori heat shock protein 70). Expression from the hsp70 promoter was strong and heat shock-dependent. And Drosophila hsp70 promoter appears useful for regulating expression of Exogenous DNA. So, we analyzed transcriptional activity of promoter with bHSP70 gene by using dual luciferase assay system. bHSP70 promoter has about 264 folds more intensely than BmA3 promoter. Also, when bHSP70 promoter treated heat shock(42℃), transcriptional activity incresed 2 times more than normal condition. Therefore, we suggest that bHSP70 promoter is more effective candidate for stable transformation and selection of transformants.
91.
2008.10
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Hee Joo Ryou, Sung Wan Kim, Yong Bo Kim, Eun Young Yun, Kwang Ho Choi, Min Uk Kang, Seok Woo Kang, O-Yu Kwon, Tae Won Goo
Disulfide bond formation, reduction and isomerization are important posttranslational modification in proteins that occur in most, if not all, living organisms. In eukatoyes, disulfide bond in substrate proteins are primarily formes by ERO1 and PDI. ERO1, oxidized by molecular oxygen, acts as a specific oxidant of PDI, which then makes disulfide bonds in folding proteins oxidized directly. It means that ERO1 plays an essential role in setting the redox potential in the ER, and the regulation of Ero1p activity is critical to maintain redox homeostasis and proper ER folding activity. We have isolated and analysed a endoplasmic reticulum oxidoreductase (ERO1) from Bombye mori. It apperas that both an N-terminal CxxxxC motif and a C-terminl CxxCxxC motif are necessary for Ero1p fuction. In vivo, the result of the 5day of 5th instar larvae by RT-PCR and Real-Time PCR shows that posterior silkgland, skin and mid silkgland are revealed more than rhose of other tissues. The same result for tissue distribution of transcripts is appeared about ERO1 and PDI. In Bombyx mori, ERO1 is also supposed to correlate with PDI. Afterwards, more experiments are needed to figure out accurate interrelation between ERO1 and PDI.
92.
2008.10
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경주국립공원은 1968년에 최초 지정된 이후 3차에 걸쳐 확대지정되었는데, 다른 국립공원과 다른 점은 지정사유가 동･식물을 포함하는 자연환경에 보호보다는 독특한 역사적, 문화적 유적 보호차원에서 지정되었다고 보는 것이 일반적이다. 이로 인해 경주국립공원에 대한 생물상 조사는 매우 미미하게 이루어져 왔다. 이 지역에 대한 곤충상에 대한 조사는 안(1997)에 의하여 이루어진 것 이외에 종합적인 조사가 이루어진 바 없다. 지금까지 경주국립공원에서 조사･보고된 곤충은 12목 77과 274종이었으며, 이중 남산지구에서는 3목 13과 18종이 보고되었다.
이에 본 조사에서는 경주국립공원 일대에서 비교적 조사가 미비해왔던 남산지구에서 서식하는 곤충류를 조사하기 위하여 주간채집과 야간채집을 병행하여 실시하였다. 특히, 기존에 조사되지 않았던 야행성 곤충을 집중적으로 조사하였으며 이들 조사결과는 기존의 조사자료와 종합하여 경주국립공원일대의 전반적인 곤충분포상을 밝히고자 하였다. 본 조사에서 확인된 곤충 중 경주국립공원에서 새롭게 보고되는 종은 7목 28과 160종으로 확인되어, 남산지구를 포함하는 경주국립공원에서 분포가 확인된 곤충류는 총 12목 95과 434종이 된다. 문헌 조사 및 금번 조사에 의해 확인된 곤충을 분류군별로 보면 나비목이 25과 176종으로 전체 곤충류의 40.7%를 차지하여 가장 많았으며, 딱정벌레목이 31과 143종으로 33%, 노린재목이 12과 39종으로 9%, 매미목이 7과 33종으로 7.6%등으로 나타났다.
93.
2008.10
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맵시벌상과, 고치벌과에 속하는 종들은 대부분 농림해충인 진딧물류에 기생하는 천적곤충으로서, 생물학적 방제에 이용되는 곤충의 하나로 잘 알려져 있는 분류군이다. 이중 진디벌아과의 경우 전세계적으로 400여종(Starý, 1988), 우리나라에는 20속 63종이 보고되어 있다(Starý & Choi, 2000, 2002).
진디벌아과에 속하는 Pauesia속은 진딧물의 약충 또는 성충에 내부기생하는 습성을 가지며 많은 종들이 생물적방제에 활용될 가능성이 높아, 체계적인 분포조사와 생태연구가 필요한 분류군이라 할 수 있다.
한국산 Pauesia속은 Starý & Schlinger(1967)에 의해 처음으로 P. unilachni (Gahan) 1종이 보고된 이후, 백(1975, 1976)에 의해 6종이, Starý et al. (2001)에 의해 1종이 추가되어 현재까지 총 8종이 보고되어있다.
본 연구는 한국내 자생생물종의 분포학적 연구와 관련하여 우리나라 주요 산림지역에 대한 곤충류의 분포조사의 일환으로 수행되었다. 이와 관련하여 최근 우리나라 주요 산림지역에 서식하는 곤충 중, 진딧물류에 기생하는 진디벌아과를 조사하는 과정에서 Pauesia속의 1신종을 발견하여 이를 Pauesia cinaraevorella sp. nov.로 명명하고 종의 형태적 특징의 도해와 함께 기재 보고한다. 본 연구에서 검경된 표본은 국립수목원 산림생물표본관에 소장되어 있다.
94.
2008.10
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가루이(Hemiptera: Aleyrodidae)는 전 세계적으로 161속, 1,566종이 보고되었으며(Evans, 2007; Martin과 Mound, 2007), 최근까지 국내에 13속, 20종이 기록되었다(Lee 등, 2005; Suh와 Hodges, 2005).
특히 몸 크기가 작고 바이러스를 매개하는 가루이는 수입 묘목류에 부착되어 침입될 가능성이 높기 때문에, 검역적으로 중요한 미소 해충그룹중 하나이다. 이에 이들 곤충에 대한 국내 발생조사가 지속적으로 수행되고 있으며, 본 조사를 통해 우리나라 가루이과 미기록 4종이 추가 확인되었다. Aleuroclava montanus (Takahashi), Asterobemisia atraphaxius (Danzig), Pentaleyrodes yasumatsui Takahashi, Rhachisphora styraci (Takahashi)
95.
2008.10
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법적 보호종인 붉은점모시나비의 복원을 위한 모델 시스템 개발을 위해 붉은점모시나비와 생리･생태가 유사한 모시나비의 연중 계대사육법을 확립하고자 이 연구를 수행하였다. 모시나비의 알의 휴면타파를 위해 생리적 특성을 조사한 결과, 알의 호흡량은 산란 후 9일째부터 증가하기 시작하여 전-유충이 형성되는 14～15일째에 최대치를 나타내고 그 후 호흡량은 급격히 감소하며 20일째 이후 거의 변화가 없었다. 또한 알의 경과일수에 따른 단백질 패턴도 휴면 전(산란 후 14～18일째)과 휴면 후(산란 후 20, 25일째)가 서로 다름을 확인하였다. 이상의 결과를 토대로 저온처리에 의한 휴면타파 실험 결과, 저온처리 시기는 산란 후 전-유충이 형성되는 14일째보다는 17일, 18일째에 처리했을 때 부화율이 90%이상으로 높았다. 저온처리 기간은 90일이 소요되며, 온도는 5℃보다 2.5℃에서 부화율이 20%에서 25%로 다소 높아졌다. 부화된 유충은 산괴불주머니를 기주로 실내에서 사육한 결과, 15℃에서는 사육이 불가능하며, 25℃에서는 유충기간은 18.6일로 1령은 4일, 2령은 3.4일, 3령은 3.1일, 4령은 3.1일, 5령은 4.4일이었다. 용기간은 8.9일이었으며 용화율이 98%, 우화율은 90%이었다. 산란성 조사에서는 평균 산란수는 56개이었으며 최대 산란수는 93개이었다.
96.
2008.10
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배추좀나방과 파좀나방은 각각 배추과(Brassicaceae)와 백합과(Liliaceae) 채소의 주요 해충이며, 두 종은 근연종으로서 집나방상과(Yponomeutoidea)에 속한다. 우리는 두 종간의 교미전 생식격리 요인을 구명하기 위하여 연중 발생시기, 일일 교미주기, 성페로몬 조성의 차이를 비교하였다. 두 종의 연중 발생시기는 월동 세대(3월), 봄 세대(5～6월), 가을 세대(10월)에 걸쳐 광범위하게 중복되었다. 배추좀나방 암컷트랩에 대한 배추좀나방 수컷의 최대 유인시간은 일몰 2시간 후이었으며, 파좀나방 암컷은 일몰 1～2시간 후에 대부분의 파좀나방 수컷을 유인하여 두 종간의 일일 교미주기는 부분적으로 중복되었다. 배추좀나방 암컷의 성페로몬 샘에서 추출된 3가지 성분(Z11-16:OAc, Z11-16:Ald, Z11-16:OH)의 비율은 100:7:19였으며, 파좀나방 암컷은 같은 성분들을 100:32:13의 비율로 생산하였다. 야외에서 두 종 모두 3가지 성분이 수컷유인에 필수적이었으며, 각 종의 수컷들은 성페로몬 성분비율에 대한 반응범위가 매우 넓어 다른 종의 암컷이 생산하는 조성에도 잘 유인되었다. 두 종의 페로몬 통신체계에서 가장 두드러지는 특징은 페로몬 농도에 대한 반응의 차이로서, 배추좀나방은 농도가 낮은 트랩을 선호하였으나 파좀나방은 농도가 높을수록 유인수가 많았다. 그럼에도 불구하고 좁은 야외조건에서 두 종간의 높은 교차유인이 확인되어, 현재 이들의 교미전 생식격리 기작은 충분하지 않으며, 국내 생물적 환경에서의 이러한 높은 선택압은 금후 종 특이적인 페로몬 통신체계의 발달을 촉진시키는 요인으로 작용할 것으로 추정된다.
97.
2008.10
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시설재배 작물의 주요 화분매개곤충인 땅뒤영벌의 난황단백질(Vitellogenin; Vg) 유전자를 클로닝하고 휴면 및 사회성에 따른 발현 양상을 조사하였다. 클로닝한 Vg 유전자의 일부분은 꿀벌 및 기생벌의 Vg와 높은 유사성을 나타냈다. Northern blot을 통해서 Vg 유전자의 발현 패턴을 조사해 본 결과 우화한 여왕벌은 교미를 했으나 휴면 전 단계에는 난소가 발달하지 않았고 Vg 발현이 아주 저조했다. 그러나 3개월 동안 저온에서 휴면기간을 지내고 난 뒤에 상온에서 산란유도를 했을 시에는 Vg 유전자의 발현이 증가하였다. 여왕벌의 휴면 전 단계(우화후 6일간)와 여왕벌의 지배를 받지 않은 같은 나이의 일벌을 대상으로 Vg 유전자의 발현패턴을 비교한 결과, 우화한 이 후 여왕벌은 Vg 발현이 저조한 반면 일벌은 증가하였다. 또한 여왕벌의 몸무게에 따라서 Vg의 발현이 차이가 있었다. 즉, the heavy group(>0.9g)은 Vg 발현이 저조한 반면 휴면에 들어가지 않는 the light group(<0.7g)은 증가하였다. 땅뒤영벌의 유약호르몬인 JH-III를 먹이에 혼합하여 휴면 전 단계인 여왕벌을 습식시킨 결과 0.1μM 농도에서 Vg 유전자의 발현이 촉진되었다. 하지만 다른 농도에서는 그 영향이 나타나지 않았다. 본 연구를 통하여 Vg 유전자의 발현패턴은 여왕벌의 휴면생리와 관련하여 차이가 있었을 뿐만 아니라 사회성에 의한 영향도 관찰할 수 있었다. 또한 유약호르몬의 습식에 의한 Vg의 발현이 유도되는 것으로 보아 호르몬처리에 의한 여왕벌의 휴면타파를 예상할 수 있으며 휴면기작 연구를 위한 분자 마커로서 활용할 수 있을 것으로 기대된다.
98.
2008.10
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벼의 관다발, 특히 체관부 흡즙성 곤충으로 알려진 애멸구의 벼 조직 내 흡즙행동을 규명하기 위해서 DC-electrical penegtraion graph(EPG) 파형을 분석하였다. 4엽기 벼 유묘에서 애멸구 암컷 성충의 EPG파형은 그 형태, 크기, 주파수에 따라 np, P, path, X, S, sPh, Ph파형으로 구분할 수 있었는데, 파형은 대체적으로 P, path, S, sPh, Ph파형 순서로 진행되었다. 각 파형들에서 애멸구 구침의 실제 위치는 레이저빔을 이용하여 구침을 절단한 후 조직의 미세절편을 통해 관찰하였는데, 구침의 선단부가 X파형에서는 물관부에, S, sPh, Ph파형에서는 체관부에 도달돼 있었다. 한편 Ph파형일 때 절단된 구침으로부터 식물액이 배출되었고 그 식물액에서 설탕이 유일한 당으로 검출되었으며, 애멸구가 감로를 주기적으로 배설하는 것이 관찰되어, Ph 파형을 체관부 흡즙파형으로 판단하였다. 위 파형들, 특히 Ph파형의 의미는 저항성과 감수성 벼 품종들 위에서의 EPG 측정으로 증명하였다. 저항성 품종은 IR8과 Muthumanikam을 사용하였는데, 먼저 생존성과 선호성 검정을 통해 이 품종들의 저항성을 확인하였고, EPG 측정 결과는 감수성 품종인 오대벼와 일미벼에서의 결과와 비교하였다. 6시간 동안 EPG 측정하였을 때, 감수성 품종들에 비해 저항성 품종들에서 np와 X파형기간이 길었고, sPh와 Ph파형기간은 짧았다. 한편 감수성 품종들에서 90% 이상의 애멸구가 Ph파형을 보였으나 저항성 품종인 IR8에서는 약 21%, Muthumanikam에서 약 11%만이 Ph파형을 보였다. 그러나 애멸구는 품종에 관계없이 대부분의 곤충이 Ph파형의 이전 단계인 sPh파형을 나타내었다. 위 결과로부터 애멸구는 저항성 품종에서는 체관부까지 구침을 도달시킬 수 있으나 체관부를 흡즙하는데 어려움이 있다고 판단되었다. 이상의 결과로부터 EPG파형으로 애멸구 흡즙행동을 적절히 설명할 수 있다고 판단되었다.
99.
2008.10
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호박과실파리[Bactrocera (Paradacus) depressa]는 한국, 일본, 중국에 분포하는 해충으로 미국에서는 검역 해충으로 박과류 수출시 지정 관리되고 있다. 또한 최근 단호박, 맷돌호박 등 숙과호박 수요 증가로 재배가 증가하여 피해도 같이 늘어나고 특히, 일부 숙과호박 재배 중산간, 고랭지 중심으로 호박과실파리의 피해가 매년 증가(피해과율 : 30~50%)하고 있다. 이에 2007년 5월 초순부터 경기 양평, 강원 홍천 숙과호박 재배지에서 호박과실파리 발생 피해 및 트랩을 이용한 예찰을 실시하였다. 황색, 백색, 청색 평판끈끈이트랩과 유인트랩을 이용한 발생 및 육안 조사를 통해 피해 조사를 실시하였다. 평판 끈끈이트랩을 이용한 예찰법은 호박재배 포장 주변 산기슭 경계 지상부 1m 정도 높이에 종류별로 설치하는 것이 가장 효율적이었으며 포장내 끈끈이트랩 종류별 호박과실파리 유인 수를 조사하였다. 호박과실파리 성충들은 백색끈끈이트랩에서 가장 많이 유인되었고 청색끈끈이트랩에서 가장 적은 밀도로 유인되었다. 우화트랩에 의한 호박과실파리 월동 번데기 우화는 5월 중･하순에서 6월 중순까지 발생하였고, 끈끈이트랩에 유인된 호박과실파리 성충은 5월 하순부터 유인되어 재배가 종료되는 9월 이후까지 꾸준히 유인되었다. 호박과실파리 산란에 의한 호박과실 피해는 6월 하순부터 나타나 재배가 종료되는 시점까지 꾸준히 증가하였다.
100.
2008.10
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아가, 청자, 대원의 세 가지 콩 품종이 톱다리개미허리노린재의 발육과 생식이 미치는 영향을 실내에서 비교하였고, 또한 이 세 가지 품종 간에 야외 발생소장을 비교하였다. 실내 실험에서 약충의 발육기간은 아가, 청자, 대원콩에서 각각 평균 14.5, 14.0, 14.6일이였고, 약충의 사망률은 각각 40.0, 51.3, 55.7%였다. 발육기간에서는 통계적 차이가 없었지만, 사망률에서는 아가콩에서 유의하게 다른 두 품종보다 낮았다. 성충의 생식능력으로 7일 동안 암컷이 산란한 알의 총 개수의 평균은 각각 67.8, 68.0, 67.7개였으며 통계적 차이는 없었다. 야외조사는 안동시 풍산면 소재 친환경 인증 포장에서 아가, 청자, 대원을 각각 3반복의 라틴방각법으로 배치하여 재배하였다. 7월 13일부터 10일 간격으로 8회 동안 알, 약충, 성충의 수를 각 처리구에서 임의로 30주를 조사하였다. 조사기간 전체 동안 발생 수는 알의 개수가 아가, 청자, 대원콩에서 각각 평균 18.3, 23.0, 23.7개, 약충은 각각 평균 8.0, 11.3, 17.3마리, 성충은 각각 평균 7.3, 21.3, 15.7마리가 조사되었다. 톱다리개미허리노린재의 알과 약충에서는 통계적인 차이가 없었지만, 성충은 아가에서 가장 적게 발생하였다. 이상의 결과로 새로운 품종인 아가콩은 다른 두 품종에 비해 톱다리개미허리노린재의 유충 생존율을 높였지만 성충의 발생은 다른 두 품종에 비해 적음을 알 수 있었다.
