Epithelioid hemangioma is an unusual, which was at first described as angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE) in 1969 and misinterpreted as the same disease with Kimura’s disease. But now it represents a distinctive vascular tumor, a different entity with those inflammatory conditions. Here, we present a case of epithelioid hemangioma appearing as a diffuse gingival nodular mass in 33‐year‐old male who had suffered from the idiopathic sharp pain of left mandible area previously and later extended to left maxillary region, therefore the gingival lesion was clinically estimated as malignancy associated with neural invasion. CT images revealed the soft tissue mass restricted to left maxillary gingiva without infiltration to underlying maxillary alveolar bone. Histologically, the circumscribed soft tissue mass consist of solid sheets of epithelioid to spindled cells, expressing reactivity for neither cytokeratin AE1/3 nor HMB‐45, but for CD31, endothelial cell marker. Therefore, the lesion was pathologically diagnosed as epithelioid hemangioma. Diagnostic evaluation for the neurologic symptoms of the patient revealed the trigeminal neuralgia, accompanying with the present epithelioid hemangioma incidentally. Awareness of epithelioid hemangioma should be emphasized not to be misdiagnosed as malignant disease like an invasive squamous cell carcinoma, malignant melanoma, or angiosarcoma. Proper evaluation and interpretation for neural symptom may lead to the correct differential diagnosis and therapeutic intervention

Facial numbness restricted to the distribution of the mental nerve(mental neuropathy) is called "numb chin syndrome". The clinical importance of this syndrome is associated with first recognition of involvement of malignant diseases. The malignant neoplasm with numb chin syndrome show rapid progression and high mortality. We present a 43-year-old female who had been treated by radiotherapy for precursor T-cell leukemia/lymphoma involving the central nervous system( CNS) previously and later developed mental nerve invasion without central nervous system recurrence. MRI images revealed the CNS tumor mass remitted, and there was no identified peripheral nervous system(PNS) involvement including the mental nerve invasion, nevertheless the patient complained of consistent numbness and pain on right mandibular area. This is the first case of precursor T-cell leukemia/lymphoma accompanying mental nerve invasion without recurrence for central nervous system. Proper interpretation for mental neuropathy may lead to the prompt diagnosis and therapeutic intervention.

Toxocara (T.) canis, round worm of dogs and cats, is probably the most common gastrointestinal helminthes of domestic canid and is ascarid nematodes in the order Ascaridida, family Toxocaridae. The prevalence of patent toxocariasis is highest in the young dogs and much less common in adult dogs. There are few reports on the status of T. canis prevalence of dogs in Korea. Few cases of human visceral larva migrans also reported in Korea. However, as far as we know, there is no report on the canine toxocariasis case determined by pathological findings in Korea until now. In this research, we diagnosed canine toxocariasis by fecal egg test and pathologic findings in 2-month old two Pointer dogs. Typical T. canis eggs were detected in the fecal test. Numerous adult ascarids in the lumen of small intestine and stomach in one dog and multifocal white necrotic lesions in lung, liver, and kidney in another dog were observed grossly. Histologically, multifocal necrosis, eosinophilic inflammation and intralesional ascarid larva were prominent findings in the lung, liver and kidney.

: 뫼비우스 증후군은 선천적으로 발생하는 비진행성 양측성 또는 일측성의 안면신경마비와 수평방향의 안구 운동장애(외전신경마비)가 발생하는 희귀질환이며, 이밖에도 다발성 뇌신경장애, 심혈관기형, 지능장애, 근육 및 골격계 기형과 말초신경병증이 동반될 수 있다. 본론 : 본 증례 아동은 2세 4개월된 남아로 전반적인 구토와 수유장애, 작은 턱, 뫼비우스 증후군에 의한 삼킴장애 진단을 받고, 정확한 발달 상태를 알아보고자 발달 평가 및 삼킴장애 검사가 의뢰되었다. 아동은 뫼비우스 증후군 에서 보이는 안검하수와 윗입술이 올라가 입을 벌리고 있었으며, 귀가 아래에 위치하고 표정이 없는 안면형태를 하고 있었다. 평가결과, 베일리 발달검사Ⅱ(Bayley scales of infant development Ⅱ)에서 정신발달지수(mental development index)와 운동발달지수(psychomotor development index)에서 심한 발달지연 범위에 속하였다. 또 한 영∙유아 언어발달 검사(sequence language scale for infants) 결과 심한 언어발달지체를 보였으며, 비디오 형 광 투시법(videofluoroscopy) 연하검사결과 연한 유동식(thin liquid) 검사에서 사래 걸림(aspiration)이 관찰되었 고, 삼킴 반사(swallowing reflex)의 지연이 나타났다. 결론 : 국내 작업치료 분야에서는 그 증례가 발표된 적이 없어, 이에 저자들은 뫼비우스 증후군 아동에 대한 문헌고 찰과 함께 작업치료 평가 및 중재 방법을 공유하고자 한다.

Sialodochitis is an inflammatory disease on salivary gland duct. Although most of sialoadenitis includes inflammatory status of ductal system, an unusual behavior such as localized inflammation only in the duct is rarely observed. Sialodochitis is a very rare disease that was first reported by Kussmaul in 1879.1) Common symptoms of chronic sialodochitis are an excretion of mucous plugs and a swelling of the cheek. Sialodochitis may be associated with a type I hypersensitivity in the salivary duct and parotid gland, because of the large amount of eosinophils in saliva, and the common allergic history such as bronchial asthma and allergic rhinitis. The management of sialodochitis depends on the severity of disease. The surgical procedure such as drainage operation, sialodochoplasty, or superficial parotidectomy can be selected. We report the case of chronic sialodochitis with literature review.

Benign fibrous histiocytomas that is also known as
Dermatofibroma,
Fibrous dermatofibroma, and
Fibrous histiocytoma are benign skin growths. They are composed of disordered collagen laid down by fibroblasts. In rare cases, basal cell carcinoma may develop in that. Benign fibrous histiocytomas of bone are unusual neoplasms that often are confused with metaphyseal fibrous defects. It is an uncommon neoplasm of the Head and Neck region. It is a rare and usually painless oral tumor. Several cases were reported in mandible, but few in maxilla, especially in maxillary gingiva. We are reporting a case of Maxillay gingival.

목적 : 본 연구를 통해 뇌졸중 편마비 성인에게 일상생활보조도구를 적용했을 때 작업수행 및 만족도에 어떤 영향을 미치는지 알아보고자 한다. 연구방법 : 대상자는 뇌졸중으로 인해 왼쪽 편마비 장애를 가진 60세 여성이다. 상담 및 평가를 통해 한 손 사용자를 위한 도마와 손잡이가 긴 목욕도구(바디샤워)를 3개월 동안 적용하였다. 보조기구의 효율성을 확인하기 위해 Modified Bathel Index(M BI)와 캐나다작업수행측정(Canadian Occupational Performance Measurement, COPM)을 사용하였다. 결과 : MBI에서는 목욕하기 영역에서 점수 향상이 있었고, COPM에서는 작업수행의 문제로 설정한 목욕하기 및 식사준비하기 의 두 영역 모두에서 작업 수행도 및 만족도 점수가 증가하였다. 결론 : 적절한 보조기구의 적용은 장애인이 장애 발생 전에 수행하던 역할을 다시 수행하도록 하는데 긍정적인 영향을 미치며 일상생활활동의 수행과 만족도를 증진시켜 준다. 따라서 작업치료사는 뇌졸중 편마비 성인의 작업 수행 증진을 위해 적절한 일상생활보조기구 평가 및 훈련에 대한 다양한 접근을 해야 할 것이다.

목적 : 척수손상으로 인한 지체장애인에게 보조공학 중재로써 컴퓨터접근 보조기구를 적용하고 그 효과를 알아보는 것이다. 연구방법 : 컴퓨터접근 보조기구 무료보급 사업을 통해 1명의 성인 척수손상 지체장애인에게 최적의 컴퓨터접근 보조기구를 보급, 적용하였다. 보조공학 중재 효과를 파악하기 위해 보조기구 적용 후 주관적 수행 향상 및 보조공학기기의 심리사회적 변화 척도(Psychosocial Impact of Assistive Devices Scale, PIADS)를 실시하여 결과를 분석하였다. 결과 : 대상자는 컴퓨터접근 영역의 보조공학 중재 후 컴퓨터 사용의 주요 불편함이 해결되었고, 컴퓨터 작업 수행 능력이 증가 되었다고 보고하였으며 삶의 질에서도 긍정적인 변화가 나타났다고 하였다. 결론 : 컴퓨터접근 보조기구의 적용은 척수손상 중도 지체장애인의 컴퓨터 작업 수행을 개선시키고 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났다. 이에 따라 컴퓨터접근 보조기구의 적합한 적용은 중증장애인의 삶의 질 향상에 큰 역할을 할 수 있을 것으로 기대한다.

Plasma cell myeloma is malignant disease of plasma cell in the bone marrow. Myeloma accounts for about 1% of all cancers. The solitary plasma cellmyeloma is rare tumors and account for less than 10% of plasma cell neoplasm. It is often progress to multiple myeloma at 30~40% despite successful local treatment with surgery and radiation therapy. We are reporting a case of solitary plasma cell myeloma on anterior Maxillary region that developed after kidney transplantation and immunosuppressive therapy.

Myoepithelioma is a rare tumor that seldom occur in the parapharyngeal space region. And an accurate diagnosis of myoepithelioma is very difficult due to its unusual location and cellular variation. Therefore, misdiagnosis of this neoplasm as more aggressive tumor can lead to unnecessary treatment. We experienced extremely rare case of myoepithelioma arising in the deep lobe of parotid gland that is extended in the parapharyngeal space and reported it to a literature review.

서론 : 본 연구의 목적은 선천성 척수성 근 위축증 환자에게 고급보조공학을 적용한 사례연구를 통하여 고급보조 공학 적용의 확대와 관심을 높이는데 있다. 본론 : 대학병원에서 재활치료를 받고 있는 선천성 척수성 근위축증 2형(SMA type II)인 중증장애인에게 고급보조공학 기기인 동공인식보조기기(TM 2)를 이용한 사례를 보고하였다. 기본적인 의사소통뿐 아니라 보호자의 도움을 받지 못하면 스스로 전혀 할 수 없었던 활동영역이 보조공학기기의 적용으로 확대되면서, 전반적인 의사소통 및 일상생활활동의 자신감이 향상되었다. 결론 : 척수성 근 위축증 환자는 모든 일상생활과 기타활동에 전적으로 보호자에게 의존해야 하지만, 고급보조공학의 사용으로 여러 가지 활동을 스스로 할 수 있었다. 이러한 결과로 고급보조공학의 적절한 적용은 다른 중증장애인에게도 삶의 질을 높일 수 있는 큰 역할을 할 수 있을 것으로 기대된다.

목적 : 본 연구의 목적은 시각장애 근로자를 대상으로 보조공학을 체계적으로 적용해보고 그 효과를 알아보는 것 이다. 연구방법 : 서울 소재 사업체에 근무하는 시각장애 근로자 2명을 대상으로 Job Accommodation Network(JAN) 의 보조공학 적용 5단계에 따라 보조공학을 적용하였다. 보조공학 적용 효과를 파악하기 위해 적용 전과 후에 Canadian Occupational Performance Measure(COPM), Satisfaction with Life Scale(SWLS), 자아인식검사, 자아수용검사를 실시하여 결과를 분석하였다. 결과 : 보조공학 적용 후 작업 수행 능력, 삶의 질 모두 증가되는 결과가 나타났으며 자아인식과 자아수용검사 문항 일부에서도 긍정적인 변화가 나타났다. 결론 : JAN의 5단계 보조공학 적용은 시각장애 근로자의 작업 수행능력과 삶의 질, 자아 개념 증진에 긍정적인 영향을 주는 것으로 나타났다. 향후 시각 장애인의 취업과 직업 유지 증진을 위한 다양한 보조공학 적용 연구가 필요할 것으로 생각된다.

Adenosquamous carcinoma (ASC) is a rare malignant epithelial tumor in the oral cavity. It is regarded as a variant of squamous cell carcinoma (SCC) because ASC originates from the surface epithelium, has similar clinical features, and includes SCC portion which is histologically identical to the traditional form. This case report deals with two cases of ASC occurring in the oral mucosa of old male patients. Both case has tubular structures lined by cuboidal, basaloid, or small round cells under the conventional SCC component, which was reminiscent of the glandular differentiation of adenocarcinoma. On immunohistochemical studies, the glandular component of ASC showed positivity to CK-pan, CK7 and HMWCK, while the dysplastic squamous cells exhibited negativity to CK7. Accordingly, CK7 as well as morphological findings can lead towards differentiating ASC from other variants with gland-like structures, such as basaloid squamous cell carcinoma and adenoid squamous cell carcinoma.

목적 : 이 연구의 목적은 보조공학 적용을 통한 아동작업치료의 사례 연구를 통해 작업치료에서 보조공학 적용의 확대와 보조공학에 대한 작업치료사들의 관심을 높이고자 하는데 있다. 연구방법: 아동작업치료중인 뇌성마비 진단 받은 8세, 9세 된 남자 아동 2명을 대상으로 욕구 조사와 기능 평가 결과를 바탕으로 적절한 보조공학 적용을 실시하였다. 결과 : 보조공학 적용 전, 후의 수행에 대한 만족도 조사 결과가 향상된 것을 볼 수 있었다. 결론 : 보조공학 적용을 통한 아동작업치료에서 뇌성마비 아동의 수행 기능 향상을 볼 수 있었다.

29-year-old female with chronic renal failure and a history of hemodialysis during 10 years showed localized jaw enlargement in the anterior mandible. She also revealed increased serum PTH level, osteosclerosis in her skull base and facial bone, chronic pain in the both knee joint, and gastrointestinal disorder which are symptoms of renal osteodystrophy. The patient was diagnosed hyperparathyroidism associated with chronic renal failure. Parathyroidectomy was performed, however, serum PTH level increased again after the parathyroidectomy, the affected area of the mandible was enlarged as the serum PTH level increased. The enlarged area seemed like as peripheral lesion clinically. We reported a case of localized jaw enlargement as oral manifestation in renal osteodystrophy.

한국 독립영화 분야는 한국 영화역사가 시작된 이래 상업영화와 함께 공존하며 그 생명력을 유지해왔다. 독립영화인들은 상업영화의 완성도 높은 스토리텔링과 화려한 스케일에 못 미치는 퀄러티로 대중들에게 소외되어 왔음에도 불구하고, 그들만이 가지고 있는 사회와 정치계를 향한 날카로운 잣대와 굽힐 줄 모르는 장인정신으로 세계 여러 예술영화 제를 통해 늘 그들의 존재를 알려왔다. 본 논문에서 소개하는 “마지막 밥상”은 로카르노, 선댄스, 로테르담, 부산 등 세계 유수 예술영화제에 초청되어 그 실험적인 형식과 독특한 미학적 가치를 인정받은 좋은 모델이라고 볼 수 있다. 또한, 이 영화는 한국 독립영화계에서는 처음으로 프 랑스 파리에서 2008년 3월 최초 개봉 후 한국에서 같은 해 4월 개봉절차를 밟고 있 는 유일한 사례이다. 본 논문은 “마지막 밥상” 제작의 모든 절차 - 캐릭터 생성, 시나리오 개발, 예산 확 보, 장소 헌팅, 스텝과 배우 캐스팅, 촬영, 후반작업 - 를 상세히 기술하고, 제작과정 에서 일어나는 다양한 문제점들을 나타내고 있으며, 실험정신이 강한 독립, 예술영 화계에 새로운 대안적 모델을 제시한다. 특히, 본 논문은 제작과정 동안 발생된 다양한 문제점, 즉 적은 예산, 짦은 촬영 회 차, 비 전문 배우의 연기력, 필드 경험적은 스텝들, 촬영과 조명팀의 기술적 미학적 갈등, 슈퍼16미리 카메라촬영의 내제적 문제점, 노출/섹스씬, 날씨와의 싸움 등에 대 해 자세히 기술하고 있다. 이러한 다양한 한계에도 불구하고, 독립영화는 계속 생산되어야 하고, 그들만이 가 지고 있는 날카로운 시각과 미학적 실험은 다양한 자리에서 회자되고 평가되어야 한다.

Cholesterol granuloma(CG) occurs frequently in association with chronic middle ear diseases. pa rti cul arly dis eases in the mastoid antrum a nd ai r cells of the tempora l bone. and much less frequent ly in paranasal sinuses, It occurs f1'eq uentJy seconda1'Y to massive hemor1'hage of oral and pal'aol'aJ cysts, Howeve1'. It has nevel' been I'eported to OCCUI' solely wi thout any association of pl'eexisting lesion in the mandibJe We expel'ienced development of unusuaJ cholestel'ol granuloma in the mandible, Seventy year old female pl'e sented diffuse ha1'd swelling on the left mandibular a rea with Iymphadenopathy in the left cer vical Iymph node Radi og1'aphic exarnination showed a well circumsc ribed multi locular radiolucency resembling soap bubble appeara nce with tooth di s placement and root resorption‘ leading to the radiogrphic imp1'ession of dentigerous cyst 0 1' 。dontogenic cys t or amelobJas toma, CT showed bucco-lingua lly undul ating expansi le lesion with co rticated ma l'gin from the left posterior mandibular bocly to the anterior ramus. including #46, #47 ancl #43. and the mass containing in the lesion showed s lightly lower a ttenuation than muscJe leading to the impression of ameloblastoma, The mass aftel' surgical excis ion composed of 3 sac like structures, measuring 4,1 cm, 1, 3cm ancl 1.4cm in diame ter respectively, One sac was t ightl y a ttached to the #46. l'eRembling dentigerous cyst, Mi croscopic examination showed a large numbel' of c h이 es te rol clefts in association with hemol'rhage, hemosiderin pigments and fO l'eign body giant cells, There was no evidence of cyst 0 1' other lesions, CG should be taken into diffe l'enti a l diagnosis in addition to odontogenic cysts and tumors when radiographica lly well ci rcumscribed multilocuJal' radiolucent lesion occurs

This is a case reporL of a ra re mi xed odontogenic tumo r, amelob lastic fibro-odontoma in the poste1'ior of r ight ma nd tlbe A 2-year - olcl ma le pa ti enL was referred to our department ['or large tumorous lesion 011 ri ght mandible Radiograph ic examination s howed la rge radi opaque and rad iolu cent lesion with impacted and unerupted tooth, #44‘ #45 , #46 #85 , AJ'Ler s urgi cal enuclea Li on & cu rettage of t he mass , the tumor was confirmed to ameloblastic fibro-odontoma. lt was composed with c1 enta l orga ns a ncl is la nd of odontogeni c epithelium embedded in a cell - ri ch mesenchymal s troma, AIso‘ we ca rri ed out an immunohi stochemical study. The resul ts s howed positive CK7 staining. and showed weekly positi ve for Bcl - 2‘ Ki - 67 s Laining, while CEA, CK8‘ CKl2, CKl6 showed l1egative, Follow-up studies have shown no tumot recurrence for 2 yea rs ,

Although conservative management of congenital muscular torticollis (CMT) has been well documented, relatively little is known about the response to the treatment. The purposes of this case report were to describe the use of a therapeutic approach based on motor development in physical therapy intervention for an infant with CMT and to report the result of the treatment. The patient was a 20-day-old baby boy with left CMT presenting muscular mass in the left sternocleidomastoid muscle. The angle of the lateral head tilt was 20 degrees. The size of muscular mass was 5.3 mm in ultrasonography. Intervention included ultrasonic therapy, soft tissue massage, passive and active range of motion exercises, motor developmental therapy, and parent instruction. The procedures of motor developmental therapy and changes in the amount of lateral head tilt were documented using photography. The size of the mass was decreased to .3 mm before the 5-month follow-up. The patient also maintained a midline head position in the supine position and a midline head alignment during all functional activities. A therapeutic approach based on motor development is a beneficial method for reducing an asymmetrical head and neck position, and facilitating normal development as a component of physical therapy intervention.